2022年上半年，药企“抱团”成常态

　　时间飞逝，转眼即将进入5月。笔者发现，2021年1月初以来至今近半年时间内，医药行业企业之间“抱团”已成常态，其中仅4月以来就有多家药企传来合作的消息。本文就此对近期比较受业内关注的药企合作案例进行了简要的盘点。
 

　　艾德生物&阿斯利康：达成靶向药物临床研究合作
 

　　4月18日，艾德生物发布公告称，公司与阿斯利康签署了两份合作协议。其一，公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的伴随诊断产品用于在中国、欧盟和日本识别具有同源重组修复(HRR)基因突变的前列腺癌患者的伴随诊断注册；其二， 公司将与阿斯利康共同推进公司自主研发的另一款伴随诊断产品用于在欧洲地区识别具有BRCA突变的乳腺癌患者的伴随诊断注册。
 

　　艾德生物&和黄医药：达成靶向药物临床研究合作
 

　　4月7日，艾德生物公告称，与和黄医药达成靶向药物临床研究合作，公司将与和黄医药在中国市场共同推进公司自主研发的伴随诊断试剂在赛沃替尼和甲磺酸奥希替尼片联合疗法治疗非小细胞肺癌的伴随诊断注册。
 

　　再生元&SpringWorks：开展多发性骨髓瘤疗法合作
 

　　日前，再生元在宣布收购Checkmate Pharmaceuticals决定的同时，还表示正在与SpringWorks Therapeutics合作进行一项临床试验，评估REGEN5458与nirogacestat联合使用的治疗效果。根据合作协议，再生元将负责临床开发并承担与研究相关的所有费用，但与nirogacestat相关的费用除外。
 

　　据了解，nirogacestat是一种研究性、口服、选择性小分子γ-分泌酶抑制剂，正处于结缔组织中发生的非癌性生长的硬纤维瘤III期临床开发试验阶段。SpringWorks在临床前模型中还指出，nirogacestat已被证明可以提高在多发性骨髓瘤细胞上高度表达的膜结合B细胞成熟抗原(BCMA)的水平，从而增强靶向BCMA的活性。
 

　　和铂医药&阿斯利康：就CLDN18.2xCD3双特异性抗体开发与商业化达成合作
 

　　近日，和铂医药宣布，公司与阿斯利康就CLDN18.2xCD3双特异性抗体(HBM7022)的开发与商业化达成全球对外授权协议。
 

　　根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责HBM7022临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用。和铂医药则将获得2500万美元的预付款和最高达3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。
 

　　云顶新耀&华润医药：达成合作共同开发mRNA疫苗
 

　　4月7日，云顶新耀公告称，公司与华润医药签署合作备忘录，拟成立一家专注于发现、开发和商业化mRNA疫苗的独立公司。云顶新耀表示，通过与华润医药在注册、商业化等领域的合作, 将为mRNA公司进一步发展取得优势，推进云顶新耀有best-in-class潜力的mRNA候选疫苗在中国的开发进度。
 

　　圆心科技&圣方医药：双方将在真实世界研究等领域展开深度合作
 

　　4月6日，圆心科技与圣方医药研发宣布双方达成战略合作协议。根据协议，双方将在真实世界研究等领域展开深度合作，双方将充分发挥各自优势，通过将医药服务供应链能力与真实世界研究相融合，为医疗机构、医药企业的临床研究及决策支持提供多维度高价值数据分析支持，进一步丰富临床研究手段，提升决策水平，加速新药研发及成果转化进程，助力行业高质量发展。
 

　　万孚生物&通用技术中国医药：就抗原检测试剂产品签订战略合作协议
 

　　4月1日，通用技术中国医药健康产业股份有限公司宣布与万孚生物签署战略合作协议，双方将围绕抗原检测试剂产品营销、医疗器械商业、项目推广、国际贸易等业务开展合作。
 

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