苄甲胺与碱的作用(苄胺 碱性)

苄胺 碱性

苄胺 大于 环戊胺 大于 苯胺

苯胺中胺的孤对电子会与苯环形成大π键而共轭 而苄胺再得到电子后有利于电子的分散

苄胺和对甲苯胺的碱性

苯胺与亚硝酸钠在弱酸性水溶液中的反应，可以得到苯基重氮盐。因为苄胺属于脂肪胺，脂肪胺的重氮盐不稳定，马上水解，形成醇类。

对氯苯胺与亚硝酸钠发生重氮盐，之后在盐酸的水解情况下生成对氯苯酚。

反应的产物为在二甲氨基的邻位或是苯环甲基的间位上连接一个亚硝基-NO就可以，这是关于叔胺与亚硝酸的一个鉴别反应，生成的产物在酸性环境中橘红色，在碱性环境中绿色。

苄胺苄醇对甲苯酚

可以区别。

1、原理： 向苄醇中滴入三氯化铁无明显现象，向对甲苯酚中滴入三氯化铁显紫色。

2、(1)苄醇即苯甲醇，分子式为C7H8O，官能团为醇羟基。 对甲苯酚，分子式为C7H8O。官能团为酚羟基。 二者为同分异构体。为官能团异构。 (2)滴入三氯化铁溶液显色是酚羟基特有的性质，醇羟基不具有该性质。 酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是与三谷铁离子形成了有颜色的配合物。 例如苯酚显色反应的原理为：6PhOH+FeCl3=H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl 因此滴入三氯化铁发生显色反应的是对甲苯酚，可以区别。

苄胺和对甲基苯胺的碱性

苄基二甲胺也称二甲基苄胺

别名：N-苄基二甲胺。简称：BDMA。

分子式C9H13N，相对分子质量135.20。

物化性能

N，N二甲基苄胺是无色至微黄色透明液体，纯度≥98％或≥99％，水分≤0.05％。溶于乙醇、乙醚，不溶于水。典型物化性能为：黏度（25℃）90mPa。s，密度（25℃）0.897g／cm3，凝固点-75℃，沸程178-184℃或70-72℃／1.6kPa，折射率（25℃）1.5011，闪点（TCC）54℃，蒸气压（20℃）200Pa。

特性及用途

N，N-二甲基苄胺在聚氨酯行业是聚酯型聚氨酯块状软泡、聚氨酯硬泡及胶黏剂涂料的催化剂，主要用于硬泡，可使聚氨酯泡沫具有良好的前期流动性和均匀的泡孔，泡沫体与基材间有较好的黏结力。

在有机合成领域中，主要用作有机药物合成脱卤化氢催化剂及酸性中和剂，还用于合成季铵盐，生产阳离子表面活性强力杀菌剂等。也可促进环氧树脂固化

苄胺碱性强弱

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺 （气态下）主要依据电子效应来进行判断，这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭，苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭，所以苄胺碱性最强，而N-甲基苯胺由于甲基的供电性，使其碱性强于苯胺、二苯胺。这样的话，苯胺的碱性更强。

苄胺和氨哪个碱性强

化学结构式是C7H9N。苯苄胺，化学结构式为C7H9N，淡琥珀色液体，与水、乙醇及乙醚混溶。具碱性，能吸收二氧化碳，由氯苄和氨反应制得，或由苯甲醛还原胺化而得。用于微结晶分析中测定钼酸盐，钒酸盐、钨酸盐、钛、钴、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。用作染料、医药及聚合物的中间体。

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