答:检测相同基因在不同样本中表达量的差异。
解释:qrt-pcr又叫实时荧光定量pcr,一般在起始反应模板中,总得基因的量是一样的,在扩增过程中由于所有条件都是一致的,当不同样本中目的基因有差异时,随着扩增循环数的加大,不同样本中目的基因到达设定的阈值得循环数就回有差异,通过计算不同样本中的循环数可以判断目地基因在不同样本中的表达量(表达差异)。
PCR临床中一般用于检测遗传病、病原体、癌基因等,如对肿瘤早期诊断、分型以及对乙肝、丙肝、艾滋病等病原体进行检测。
PCR是聚合酶链式反应,是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,能够用来扩增DNA,从而将微量的DNA扩增到能够检测的程度。
采用从胃活检粘膜组织细胞中提取hp的DNA,用pCr的方法对微量DNA的碱基序列,特异性地扩增测定HP菌数
现场检查是督促工期监控质量保证工序协调促进安生产
形态学鉴定方法以生物遗传规律为标准,对世界生物物种库的建立起到了决定性作用。虽然近年来实时荧光定量PCR技术等分子生物学检测技术在有害生物鑒定方面的优势逐渐显现,但形态学鉴定技术仍具有不可替代性和自身优势。首先,分子生物学检测技术的基本原理是采用DNA序列比较法,比较的前提是先采用形态学鉴定方法确定模式标本,因此,分子生物学检测技术是建立在形态学鉴定的基础之上的;其次,相比分子生物学技术,形态学鉴定仍是快速、简便的检测方法。
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