双波长副波长作用(双波长法的缺点)

双波长法的缺点

雷达都有自己工作的波段，双波段的波段便是指的工作的频率波段：

狭义上讲双波段雷达指的是福特级航母上用的AN/SPY-3（X波段）和AN/SPY-4（S波段）两款雷达，21世纪初美国海军开始研发的时候以“双波段雷达”（Dual Band Radar）称呼。

值得注意的是不是说舰船有两个波段雷达就是双波段雷达。广义上讲的双波段雷达必须是两款雷达共用同一个数据后段处理控制器，和雷达自身是否是固定的还是旋转的，主动相控阵还是被动相控阵，或者和舰艇带了多少个波段的雷达并没有关系。

举例而言，美国海军的T-AGM-25劳伦森号导弹观测舰，两面旋转的S波段和X波段共天线雷达，虽然是旋转的雷达阵列但依然属于标准定义的双波段雷达。

单波长和双波长的优点

束紫外可见光分光光度计工作原理：

双光束紫外可见分光光度计利用光谱分析方法对样品进行定性、定量分析，在有机化学、无机化学、生物化学、生命科学、药品分析、食品检验、医药卫生、环保、地质、冶金、石油、机械、商检和农业等各个领域都有广泛的应用。

双光束紫外可见分光光度计按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计，按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。双光束紫外可见分光光度计采用固体样品架、恒温水浴和自动进样器等适合于不同的应用。

双波长法的缺点是什么

双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的。其理论基础是微分吸收和等吸收波长。

双波长法的缺点有哪些

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。

双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光度(△a=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。

可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。

双波长法原理和优点缺点

我们在购买生化仪的时候，生化分析仪的参数上的检测方法可能存在多个，包括终点法、固定时间法（两点法）、连续监测法（速率法）、双波长法等等，这些检测方法有什么不同，各有什么作用呢？

终点法：被测物质在反映过程中完全被转变为产物，到达反映终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称终点法。此方法参数设置简单，反映时间一般比较长，精密度好。

固定时间法（两点法）：指在【时间-吸光度曲线】上选择两个测光点，次两点既不是初始吸光度点，也不是终点吸光度点，用这两个值吸光度差值计算。

连续监测法（速率法）：是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取【时间-光度曲线】（各两点吸光度差值相等）的吸光度值，并以此线性期的耽误吸光度变化值计算结果。

双波长法：采用一个主波长一个次波长的检测方法：1、消除噪音干扰；2、减少杂散光影响；

3、减少样品本身光吸收的干扰，检测结果更准确。次波长大于主波长100nm，主次波长处有尽可能相同的光吸收值。

这些测试方法各有优势，从多个方面取长补短，是生化分析仪的检测数据的准确性加以完善，更能反映人体的健康状况和一些潜在疾病的风险。

双波长法选择波长的依据

若两组分的吸收峰不交盖，波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置。

若两组分的吸收峰交盖，波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近。

双波长法的缺点和优点

双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(DA =0)。

为满足上述要求，一般是将a2选在待测组分的最大吸收波长，入：是选在干扰组分等吸收波长。

此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。

双波长比单波长的优点

（1）光源发出的光经滤光片成为单色光，单色光通过单缝后相当于线光源，经双缝产生稳定的干涉图样，通过屏可以观察到干涉条纹；如果用白光通过双缝可以观察到彩色条纹。

（2）若双缝到屏的距离用l表示，双缝间的距离用d表示，相邻两条亮条纹间d的距离用Δx表示，则入射光的波长为λ 。实验中d是已知的，测出l、Δx即可测出光的波长λ；