晚上好,植物提取物百科网!

人体精神的拮抗作用(神经拮抗作用)

更新时间: 2024-09-28 00:42:42 责编:网友投稿 浏览

 人体精神的拮抗作用(神经拮抗作用)

神经拮抗作用

协同作用

1)、多种环境化学物同时作用于机体所产生的生物学作用的强度远超过各自单独作用的总和。(2)、管理学中,协同作用指使几个单位一起运转可以完成一些单个组织单位无法完成的工作.(3)、在生物领域协同作用的定义是,不同激素对同一生理效应都发挥作用。例如垂体分泌的生长激素和甲状腺分泌的甲状腺激素,都有着促进生长,促进新陈代谢的作用。(4)、生长激素主要通过促进蛋白质的合成和骨的生长而达到促进生长的作用;甲状腺激素则对机体的生长发育,尤其是中枢神经系统的发育和功能具有重要的促进作用。如果人在幼年时期生长激素分泌不足,则会一起“侏儒症”;但是,如果生长激素分泌正常,甲状腺激素分泌不足,则会引起“呆小症”(身材矮小,智力低下)。只有当生长激素与甲状腺激素协同作用是时,才能保证机体正常的生长和发育。2、【拮抗】(1)、拮抗作用是指不同激素对某一生理效应发挥相反的作用。具体来讲是:各个因子联合作用时,一种因子能抑制或影响另一种因子起作用。如泡菜中乳酸抑制细菌生长。(2)、药理学解释:两药合用的效应小于它们分别作用的总和。

神经阻滞治疗的副作用

心脏出现了左束支的传导阻滞,考虑和器质性的心脏病有关的,左束支传导阻滞没有办法去评估对心脏的危害,考虑因为有器质性的心脏病而出现了左束支的传导阻滞。建议完善心脏超声以及冠脉血管条件,需要确定是否有冠脉缺血病变。

神经肌肉阻滞作用的拮抗

以下回答摘自复旦大学附属华山医院神经外科 张海石副主任医师《名医专访丨 复旦大学附属华山医院张海石:痉挛状态诊断和治疗》

造成痉挛状态出现的原因其实是上运动神经元损伤,任何导致高级中枢大脑的损伤原因,都可以产生痉挛。另外,如果上运动神经元对下运动神经元的抑制通路受损或被阻断,同样也会引起痉挛状态。因此,常见的导致痉挛状态的原因有:

1.脑瘫:脑瘫是最常见的痉挛性障碍的疾病,儿童发病率3‰左右,大约占痉挛性疾病患者的75%以上。据统计,我国目前每年新增脑瘫病例大约4万例。

2.脑和脊髓损伤:脑部外伤、脑出血、脑梗塞等脑部外伤,脊髓横断等脊髓损伤都会引起上运动神经元受损或脊髓中下行的抑制系统受损,从而造成肌肉过度兴奋,引起痉挛状态。

3.多发性硬化(MS):多发性硬化是一种累及脑和脊髓上运动神经元区域的脱髓鞘疾病。有相当一部分MS患者可以发展出现痉挛症状。有研究大数据库MS患者数据表明大约84%的MS患者在病程中会出现痉挛症状,其中34%患者出现轻度、重度或者失能症状。

4.遗传性痉挛性截瘫(HSP):是一组以下肢痉挛和腱反射亢进为特征的遗传性、异质性疾病。HSP的患病率约为4-9/10万。常染色体显性遗传的单纯型最多见,少数为常染色体隐性遗传、性连锁遗传或散发性。与多种类型的致病基因有关,目前总共有80多种分型。

在治疗方法方面,主要包括神经外科手术治疗、骨科手术治疗、神经内科治疗和康复治疗。

神经外科手术治疗:主要包括选择性脊神经背根切断术(SDR)、巴氯芬泵植入术、脊髓电刺激等方法。由于巴氯芬泵植入术在国内尚未正式准入,不能正规开展,脊髓电刺激疗法费用昂贵,目前临床最常见的治疗方法还是选择性脊神经背根切断术(SDR)。SDR手术已经有一百多年的历史了,是国际上公认的治疗痉挛的神经外科手术方法。该手术主要适用于:1)单纯的痉挛症状和肌张力增高,以双下肢痉挛为最佳适应症,另外痉挛性偏瘫、四肢瘫也可以酌情选择应用;2)肢体仅有轻度的假性挛缩畸形;3)肢体肌力较好,具有运动功能;4)严重痉挛影响生活和康复训练;5)智力正常或接近正常的患者,能够配合后续康复治疗。其基本原理为在手术的时候,暴露马尾神经,通过神经电生理监测,确定过度兴奋、异常放电的脊神经背根,根据EMG分级,再将其选择性切断,阻断其传入通路的信号,从而降低肌肉兴奋性,达到治疗效果,缓解痉挛状态。

骨科手术治疗:骨科手术其实也叫做矫形手术。当痉挛症状进展到挛缩畸形阶段,SDR手术也无法改善,就只能通过矫形手术来治疗。通过该矫形手术可以改善异常的骨和关节畸形,纠正力线,改善关节活动度,在某种程度上也可以减轻痉挛症状。临床上常见的是跟腱延长术、肌腱切断术和转位术等。以跟腱延长术为例,很多脑瘫的患者由于存在尖足步态,很早就做了跟腱延长术,术后的确脚跟可以着地放平了。但这只改变了足踝的关节活动度,看似放松了,其实并没有真正的解决痉挛症状,若干年后,所致痉挛症状的进展,又会出现症状复发,往往需要多次矫形手术。因此,只有在神经通路的环节上解决痉挛症状,再进行骨科矫形手术,才能得到确切的疗效。

神经内科治疗:神经内科专家主要通过痉挛状态的病因学判定,鉴别诊断,同时通过药物治疗痉挛状态。痉挛状态药物治疗主要是一些抗痉挛的药物,根据使用途径分为四种:口服、经皮注射、鞘内注射及局部组织注射。常见使用药物有:巴氯芬、地西泮、可乐定、替扎尼定、丹曲林钠等,这些药物基本的作用机制就是抑制脊髓下运动神经元的活动,抑制肌肉的活动,降低肌肉敏感性,从而达到减少肌肉兴奋性,缓解痉挛状态的目的。

康复医学治疗:康复医学是最近新兴的一门学科,它是一门以消除和减轻人的功能障碍,弥补和重建人的功能缺失,设法改善和提高人的各方面功能的医学学科。在痉挛状态中,康复医学治疗主要指的是对肌肉痉挛状态进行康复评估,用肉毒素注射、神经阻滞等方法治疗后,再配上相应的运动物理疗法。主要包括:加强痉挛肌肉拮抗肌的活动、采用牵张法使痉挛状态放松等,康复医学治疗对改善患者运动能力,提高生活质量具有重要意义。神经外科和骨科的手术干预后,必须通过规范、系统的康复治疗,才能得到理想的效果。

神经拮抗作用的药物

药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。

  作用于细胞外的药物并不复杂,较易分析;作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步,药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应,其认识是从宏观到微观,不断深化的。

一、受体学说及药物与受体的结合

绝大多数药物具有特异性化学结构,它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用,改变了组分的功能,增强或抑制其功能,从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位,特称之为药物受体。

1.药物受体的性质

药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看,药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成,例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶),涉及转运过程的蛋白质;以及细胞其他成分如核酸,它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。

2.药物与受体相互作用——激动药与阻断药(拮抗药)

药物与受体结合所产生效应的强度,与药物和受体亲和力有关,其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说,效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比;当全部受体被占领时,就发生最大效应。但也常见例外的情况,特别是当从受体到达效应这条途径比较复杂时,例如,药物-受体相互作用→心肌收缩力改变。

凡药物与受体相互作用直接改变受体功能性质而产生效应的,称为激动药(或称兴奋药),如天然递质去甲肾上腺素等。药物本身无内在药理活性,虽然与受体具有亲和力而结合,但并不改变受体功能;所呈现的效应完全依赖于抑制或阻断特异激动药分子与受体的结合,这类化合物称为阻断药(或称拮抗药);如阿托品阻断乙酰胆碱的作用。

3.受体的分类

由于受体结构尚不清楚,目前对受体特性的了解主要借助于与其相嵌结合的另一方,即药物,神经递质及内源性激素为工具。对这些能与受体相结合的化学物质给予一个名词,称之为“配体”(也称配基)。受体对配体具有高度识别力,因此根据特异激动药与阻断药可区分为不同类型受体,习惯上都是按其特异性的主要配体来命名的,例如乙酰胆碱受体(简称胆碱受体),肾上腺素受体,组胺受体等。它们又存在着不同的亚型,例如胆碱受体又分毒蕈碱型受体(简称M受体)及烟碱型受体(简称N受体),后者又分Nl及N2受体,肾上腺素又可分为α1、α2、β1、β2受体,组胺受体可分为H1和H2受体。

近年来,上述分类体系的研究与利用,又被发展多种对特异性受体的亚型有选择性作用药物所证实。这方面的进展使医师们能更加充分地发挥这些药物的疗效,并降低不良反应的发生率。

4.药物受体相互作用的结合力

药物与受体相互作用是通过可逆性化学键结合,其结合类型有范德华键、氢键、离子键和共价键的形式。

二、非受体介导的药物作用一结构非特异性药物的作用机制

有一些药物并不是通过与功能性细胞成分或受体结合而发挥作用;EDTA与特种离子Pb2+(及Ca2+等)有极高的螯合作用,就是很好的例子。挥发性麻醉药、催眠药和乙醇等中枢抑制药在化学结构上的多样性,提不其作用是属于相对非特异性生物物理机制。例如,乙醚、氯仿等,都是易溶于脂质而不易溶于水,有相当高的脂溶性。它们的麻醉作用,据认为是一种物理化学变化;可能是它们积累于富含脂质的神经组织中,达到某种饱和水平时,使神经细胞膜的通透性发生变化,阻抑钠离子流,从而引起神经冲动传导障碍

神经拮抗剂

英语缩略词“CCA”经常作为“Calcium Channel Antagonist”的缩写来使用,中文表示:“钙通道拮抗剂”。钙离子是机体各项生理活动不可缺少的离子。 它对于维持细胞膜两侧的生物电位,维持正常的神经传导功能。维持正常的肌肉伸缩与舒张功能以及神经-肌肉传导功能,还有一些激素的作用机制均通过钙离子表现出来。

神经抑制作用

抑制性神经递质是抑制兴奋,从上一个神经元传递给下一个神经元。而产生兴奋必须引起电位发生改变。而静息状态下电位是外正内负,受到刺激产生兴奋时,电位变为外负内正,是因为钠离子内流导致的。如果是氯离子内流不会引起电位的改变,也就不会是下一个神经元产生兴奋。所以抑制性神经递质引起的是氯离子内流而不钠离子内流。

神经拮抗作用是什么

生成式神经网络是指自身经过发展形成的神经控制网络系统。而对抗网络是指受外界影响产生的一种免疫系统。

神经拮抗作用机制

所谓反应,就是指人体受到外界刺激后,中枢神经系统本能的条件反射所引起的意识的回答刺激的行为。

在瞬息万变的技击对抗中,任何攻防技术的实施都要由这种神经反射做中间媒介,从而保证攻防技术的充分应用,因此,可以说这种神经反射行为的速度快慢,是决定攻防实践成败的先决条件。

反应的类型根据每个运动员在反应时的感知,注意以及大脑皮层兴奋和抑制过程相互关系上的不同特点。

神经阻滞作用

可以治疗的,方法是把一种药物注射在患病的部位,从而减缓治愈疾病。平日里应多注意休息,多喝水 食用水果蔬菜等富含维生素的食物,少吃辛辣刺激性的食物。饮食最好以清淡爽口为主。还可以吃一些高蛋白的食物,也可以用通过一些中草药来进行调理。

关注我们

微信

网站也是有底线的

植物提取物百科 全球最大的植物提取物中文网 stephenture@qq.com

Copyright © 2020-2024 zwwiki.Cn All Rights Reserved