b受体阻断剂的药理作用有哪些(B受体阻断药有哪些药理学)

B受体阻断药有哪些药理学

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

b受体阻断药的药理作用临床应用不良反应

肾上腺素（AD）是α和β受体激动剂，先给予α受体阻断药，AD的升压作用被翻转为β受体激动剂，心排出量增加，外周阻力下降，主要表现为舒张压降低。即AD的升压作用翻转。

B受体阻断药的药理作用

β受体亢进症等同于植物神经功能紊乱、心脏神经症。这种病目前还没有发现器质性病变，但也不是单凭病人的主观感觉就能诊断，还要有检查证据，如：常有窦性心动过速、早搏、心电图ST-T类似缺血性改变、使用β受体阻滞剂可改善自觉症状等证据。这个病不严重，也没有多大危害，主要是心理负担会比较重，治疗并不困难，只要多运动，多锻炼，多参加集体活动，生活规律、保证足够睡眠时间。

b受体阻断药药理作用为

1、阿尔法受体的作用

受体结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。

2、贝塔受体的作用：

β1受体主要分布于心脏，可增加心肌收缩性，自律性和传导功能。还分布在瞳孔开大肌，起扩瞳作用。

β2受体主要分布于支气管平滑肌，血管平滑肌和心肌等，介导支气管平滑肌松弛，血管扩张等作用。

β3受体主要分布于白色及棕色脂肪组织，调节能量代谢，也介导心脏负性肌力及血管平滑肌舒张作用。

简述b受体阻断药的药理作用

五聚体蛋白质。

胆碱受体可细分为N1及N2两种亚型。 N1胆碱受体主要存在于神经节；N2胆碱受体主要存在于肌肉。 

N2胆碱受体阻断剂，又常被称为神经肌肉阻断剂，又称骨骼肌松弛药，简称肌松药。肌松药与骨骼肌神经肌肉接头处的运动终板膜上的N2受体结合，阻碍神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递，导致骨骼肌松弛。