1、盐酸一个最重要的用途是酸洗钢材。在后续处理铁或钢材(挤压、轧制、镀锌等)之前,可用盐酸反应掉表面的锈或铁氧化物。
通常使用浓度为18%的盐酸溶液作为酸洗剂来清洗碳钢。
剩余的废酸常再用作氯化亚铁溶液,但其中重金属含量较高,故这种做法已经逐渐变少。
2、盐酸的另一大主要用途是制备有机化合物,例如合成PVC塑料的原料氯乙烯、二氯乙烷、聚碳酸酯的前体双酚A、催化胶黏剂聚乙烯醇缩甲醛、抗坏血酸等。
在明胶、食品、食品原料和食品添加剂的生产中常用到盐酸。
典型例子有阿斯巴甜、果糖、柠檬酸、赖氨酸、酸水解植物蛋白等。
这些工艺都使用食品级(非常纯)的盐酸。
3、盐酸可以发生酸碱反应,故能制备许多无机化合物,例如处理水所需的化学品氯化铁与聚合氯化铝。
氯化铁与聚铝在污水处理、纸、饮用水等的生产中起絮凝剂和混凝剂的作用。
用盐酸还可以制备其他的无机物,包括道路用盐氯化钙、电镀用盐氯化镍、镀锌工业和电池制造业用盐氯化锌等。
另外,常通过氯化锌活化法从木炭制备活性炭。
4、盐酸可以用来调节溶液的pH值:在工业中对纯度的要求极高时(如用于食品、制药及饮用水等),常用高纯的盐酸来调节水流的pH;要求相对不高时,工业纯的盐酸已足以中和废水,或处理游泳池中的水。
观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验里,盐酸能起到水解DNA或杀死细胞使DNA与染色剂结合作用: 在观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中,加入盐酸的目的是使染色体中的DNA与蛋白质分离,并且改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞。
用了盐酸之后细胞一定死亡,如果时间过长,会损伤DNA,所以施用盐酸的时间不能过长。观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验: 【原理与解析】 (1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。(3)盐酸的作用 ① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输; ② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合。【注意事项】 1.材料的选择 ① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察; ② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞) 2.取材要点 ① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质; ② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗。 4.安全要点 ① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂; ② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟。5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
那你要看配置什么溶液了。有的溶液不需要加入盐酸,加入盐酸的是因为防止水解生成沉淀,盐酸加入所带入的氢离子可以抑制水解。
不是所有的盐溶液配制都加盐酸,只有盐酸盐且溶于水能够发生水解的利用盐酸的酸性抑制水解不是所有的盐溶液配制都加盐酸,只有盐酸盐且溶于水能够发生水解的利用盐酸的酸性抑制水解
酸不会水解,只能电离。
酸性越强,则中和反应的进行程度越大,越容易完全反应生成盐。
酸性越弱,中和反应的进行程度不是很大,不容易完全反应生成盐。
所以水解后生成酸的酸性越弱,水解程度越强,越弱越水解。
“三酸“之中盐酸的发现和制备较硫酸和硝酸为晚。虽然早在炼金时代就已发现了氯化氢气体,但这种无色有强烈刺激性的气体并未引起人们的重视。直到
15世纪才开始出现有“盐酸”这一名词。
1648年德国药剂师J·R格劳伯将食盐和矾油(硫酸)放人蒸馏釜中加热制取硫酸钠,并将逸出的刺激性气体用水吸收得到一种酸性溶液(盐酸)。因为食盐来自海水,格劳伯就将盐酸称之为“海盐精”。这是实验室制备盐酸最古老的方法。因原料价廉易得,装置亦较简单,直到今天在化学教学中讲解氯化氢和盐酸时,仍在来用这种制备方法。此外采用盐卤(主要成分是氯化镁)水解制取盐酸的方法也较古老。反应方程式可表示为:
1807年英国著名化学家戴维在研究电解食盐水时,除得到氢氧化钠溶液外,还得到了纯净的氢气和氯气,从而为氯碱工业的诞生打下了理论和实验基础。
自19世纪始,格劳伯盐(硫酸钠)曾经风行一时,大量用于制硫化碱(硫化钠)和纯碱,在造纸、玻璃和医药方面应用广泛,需求量很大。但制备硫酸钠熔块同时放出的氯化氢气体并末利用,直接排入大气后,造成严重的空气污染。19世纪中叶英国政府只得通过法令,禁止向大气排放高浓度的氯化氢气体,于是生产工厂采用水吸收的方法来处理,得到了大量的酸性溶液—盐酸。
19世纪末,由于大功率直流发电机研制成功,才为工业化发展氯碱工业提供了物质条件。 1890年在德国建成第一个制氯工厂,1893年在美国纽约建成第一个采用隔膜法电解食盐水制取烧碱和氯气的工厂。第一次世界大战前后,世界上氯碱工业发展迅速,才满足了纺织、印染、造纸、人造纤维和生产各类有机、无机化学品和军事化学品对烧碱和氯气的需要,以后随着石油化工的蓬勃兴起,对氯的需求量激增,再次推动了氯碱工业发展并形成规模,为了利用大量的副产品氢气,用合成法生产盐酸也就顺埋成章地相应发展起来。
合成法生产盐酸原理简单。氢气在纯净的氯气中燃烧即可得到高浓度的氯化氢气体,经水吸收就生成质地纯正的盐酸。本世纪上半叶合成法逐渐成为世界各国生产盐酸的主要方法。
本世纪20年代,中国著名化学实业家吴蕴初先生在1921年试制味精成功,1922年他和张崇新合资创办上海天厨味精厂,产品畅销国内及东南亚各国,并远销美国。为解决生产味精的必需原料盐酸,吴蕴初在上海建立了我国第一家氯碱厂,这就是1929年他集资创办的天原电化厂。第二年该厂即投产,主要产品为盐酸、烧碱和漂白粉三种,盐酸用合成法生产。
2HClO====2HCl+O2↑(条件是光)。次氯酸,是一种氯元素的含氧酸,化学式为HClO,结构式H-O-Cl,其中氯元素的化合价为+1价,是氯元素的最低价含氧酸,但其氧化性在氯元素的含氧酸中极强,是氯元素含氧酸中氧化性第二强的酸。
次氯酸物理性质
物质类别:无机酸
常温下状态:仅存在于水溶液中。水溶液在真空中可浓缩到密度1.282,即浓度40.1%。次氯酸加热到40度以上时发生爆炸性分解。它是极强氧化剂。
颜色:无色到浅黄绿(极浓时显黄绿色,因为溶有氯气9HClO==HClO3+4Cl2↑+O2↑+4H2O)
气味:有类似氯气的刺激性气味
溶解性(与水的体积比):1:2
当然不一定,比如NaCl,KCL等强酸强碱盐,都是中性的。强酸弱碱盐,会呈酸性;弱酸强碱盐则呈碱性。
会减少一些,稀盐酸中,盐酸是溶质水是溶剂,盐酸易挥发,加热过程会加速挥发过程,使其快速挥发,剩下溶剂水。但是需要说明的是盐酸分子与水分子是不同大小的,就好比:在一杯子大豆中,加入一些细沙,这些沙子在大豆的缝隙之间,加入和减少并不影响其体积。
盐酸在溶液中电离产生H+与Cl-,他们之间形成的是离子键,离子键具有更强的引力,而水本身是共价键,因此HCl分析应该比H2O要小一些。对于稀盐酸来说,盐酸本身量比较少,用一个反向例子来讲:将一杯水,放在盐酸气体中,盐酸溶解在水中,形成稀盐酸,但其表观体积并不会增加。
但物质的溶解多少会对溶剂的体积造成一些影响,因此我们在配制化学药品时,需要先溶解再定容。
但是在加热的过程中,盐酸挥发的同时水也是会挥发的,所以其体积肯定会减少。
水和盐酸反应式是:HCl + H2O = H3O+ + Cl -。
盐酸就是氯化氢的水溶液,所以盐酸的化学式也是HCl。盐酸属于一元无机强酸,具有较高的腐蚀性,与硫酸等强酸一样,盐酸也具有极强的挥发性,其氯化氢气体能与空气中的水蒸汽结合产生盐酸小液滴,并于瓶口上方形成酸雾。大家所知道的王水,就是由盐酸和硝酸混合制成的。
盐酸的用途
盐酸一个最重要的用途是酸洗钢材。在后续处理铁或钢材(挤压、轧制、镀锌等)之前,可用盐酸反应掉表面的锈或铁氧化物。通常使用浓度为18%的盐酸溶液作为酸洗剂来清洗碳钢。剩余的废酸常再用作氯化亚铁溶液,但其中重金属含量较高,故这种做法已经逐渐变少。
酸洗钢材工业发展了盐酸再生工艺,如喷雾焙烧炉或流化床盐酸再生工艺等。这些工艺能让氯化氢气体从酸洗液中再生。其中最常见的是高温水解工艺。将制得的氯化氢气体溶于水即又得到盐酸。通过对废酸的回收,人们建立了一个封闭的酸循环。副产品氧化铁在各种工业加工流程中也有较多应用。
盐酸是强酸,氯离子不会水解,所以能水解的盐酸盐是盐酸的弱碱盐。现举以下几例:氯化铵的水解方程式为,NH4+十H2O可逆号NH3-H2O十H+。
氯化铝的水解方程式为,Al3+十3H2O可逆号Al(OH)3十H+。注意,水解反应一般进行程度小,所以上述反应不会放NH3和生成Al(OH)3沉淀。
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