已知羧酸在磷的催化作用下(羧酸与溴和磷反应)

更新时间: 2024-09-28 00:47:08 责编：网友投稿浏览

羧酸与溴和磷反应

两分子乙酸发生分子间脱水反应生成的产物，CH3-CO-OCO-CH3(乙酸酐）。生成酰溴; 羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐; 羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯;或者酰氯(酸酐)和醇反应.总反应方程式: 3CH3CHO+02_ (CH3CO)20+H20+CH3COOH ，乙酸酐特别适用于将胺转化为乙酰胺，以及将醇转化为乙酸酯。蒽与马来酸酐的反应。

羧酸在溴和磷的条件下反应

羧酸可以使溴水褪色吗

一般的羧酸不会使溴水褪色；对于R基带有不饱和集团双键、三键或者醛基等则可以使溴水褪色

羧基使溴水褪色的原理是有机物的萃取，醛基使溴水褪色的原理是氧化还原反应醛基可以使溴水褪色，它们会发生加成反应羧基不能，不反应。

乙酸与溴和磷反应

乙酸不能使溴的四氯化碳溶液褪色。溴的四氯化碳溶液就是说在四氯化碳中溶解有液溴，因为有叶锈，所以溴的四氯化碳是红棕色的。乙酸也不具有还原性，可以把溴还原，乙酸中也没有可以发生加成反应的双键。乙酸中的碳氧双键和碳氧单键键能键长完全相等，所以根本就不是太阳，双键，只是碳原子4个共价键的特征表示出来的。

羧酸与溴和磷反应现象

浓溴水能(1) 烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应(2) 烯烃或炔烃与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应(3) 苯酚溶液与过量浓溴水发生苯环上的取代，生成三溴苯酚白色沉淀(4) 苯与液态溴在铁做催化剂时发生取代生成溴苯(5) 烷烃类与酯类可以从溴水中将溴萃取出来(6) 其他不与反应的如醛羧酸等与溴水互溶

羧酸与溴和磷反应吗

加催化剂红磷或三卤化磷,发生Hell–Volhard–Zelinsky反应,得到产物α-卤代酸。这里CH3CH2COOH+Br2——>CH3CHBrCOOH...

羧酸与三溴化磷反应

最常见的一类酸性有机物就是羧酸，其官能团为羧基。羧基即羰基与羟基直接相连，两者共轭形成离域派键。

离域派键的形成使羟基氧上的电子云密度显著降低（孤立羟基中的氧原子拥有两对孤电子对，给出一对孤电子形成离域派键后，4个电子平均分配给三个原子，相当于氧原子损失了2/3个电子），致使氢氧单键这一对电子明显偏向氧原子，故该键易异裂，解离产生氢原子和羧基负离子，就体现出酸性。

羧酸根即羧酸的共轭碱，其负电荷分散于3个原子上，故碱性较弱，不易结合质子（因此羧酸钠、羧酸钾溶液呈弱碱性）。而孤立的羟基负离子，其电荷集中于一个原子上（且由于烃基相对于氢原子具有给电子效应，羟基负离子的负电荷会比氢氧根更加集中），故易结合质子，体现强碱性（醇钠是比氢氧化钠更强的碱）

羧酸由羧基与R基以单键相连而成，不同的羧酸酸性强弱之所以不同，是因为R基对羧基的电子效应不同。

（1）若R基对羧基有吸电子效应，则羟基氧上的电子云密度进一步降低，因此更易解离出氢离子，酸性增强（R基吸电子效应越强，则羧酸酸性越大）；

（2）若R基对羧基有给电子效应，则羟基氧上的电子云密度会相应升高，解离出氢离子就相对困难，酸性减弱（R基给电子效应越强，则羧酸酸性越弱）

（3）若R基可与羧基氢成分子内氢键，则酸性减弱

以上三种情形，图中都给有示例。除此之外，R基与羧基氢之间可能还存在场效应，其原理类似于氢键，且极其少见，不再赘述。

羧酸与溴和磷反应方程式

PBr3 + 3 H2O → H3PO3 + 3 HBr

三溴化磷和三氯化磷、三氟化磷类似，都可作为路易斯酸或路易斯碱。一方面，它可与三溴化硼生成1：1加合物Br3B-PBr3；另一方面，它也可作为亲电试剂与胺反应。

PBr3最常用作转化醇为溴代烃，分子中的三个溴原子都可溴化：PBr3 + 3 ROH → 3 RBr + HP(O)(OH)2

羧酸和溴化磷反应

不是，琥珀酸，又名丁二酸，是一种二羧酸，琥珀酸为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。

琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物，例如，琥珀酸受热迅速失水，形成琥珀酸酐，它是呋喃环系化合物。琥珀酸酐是制造药物、染料和醇酸树脂的重要原料。琥珀酸酐与氨共热，即生成丁二酰亚胺。丁二酰亚胺的亚胺基上的氢可被溴取代，生成N－溴代丁二酰亚胺,它是有机合成的溴化试剂和温和的氧化剂。琥珀酸在医药上有抗痉挛、祛痰和利尿作用。琥珀酸二乙酯是有机合成的重要中间体。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑剂。琥珀酸二烯丙酯与1,3－丁二烯共聚,可以制造人造橡胶。