抗凝血作用为什么加入香豆素(香豆素抗凝血作用机制)

香豆素抗凝血作用机制

香豆素 coumarin

香豆素是白色晶体 分子式为c9h6o2，分子量146.15，熔点69℃，沸点：297~299℃，溶于乙醇、氯仿、乙醚，不溶于水，较易溶于热水

香豆素是一个重要的香料，香豆素的衍生物有些存在于自然界，有些则可通过合成方法制得；有的游离存在，有的与葡萄糖结合在一起，其中不少具有重要经济价值，例如双香豆素，过去由甜苜蓿植物腐败析出，现在可用人工合成，用作抗凝血剂。

香豆素是利用perkin w反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素，它是香豆酸的内酯、

要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在perkin w反应中，产物中两个大的基团（hoc6h4-，-cooh）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到少量反型香豆酸，不能形成内酯。

香豆素抗凝血作用机制主要是

香豆素类化合物是邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称。

香豆素的母核为苯骈α-吡喃酮。环上常常有羟基、烷氧基、苯基和异戊烯基等取代基，其中异戊烯基的活泼双键与苯环上的邻位羟基可以形成呋喃环或者吡喃环的结构。香豆素类化合物是一种具有很强的生理活性、药理活性及生物活性的天然产物。具有抗凝血、抗肿瘤，抗病毒，增强自身免疫能力、抗细胞增生、抗菌、抗艾滋病、抗疲劳及钙拮抗性等功效

双香豆素抗凝血作用机制

脂溶性维生素注射液为脂溶性维生素复方制剂，主要用以满足成人每日对脂溶性维生素A，维生素D2，维生素E，维生素K1的生理需要。由于其所含的维生素K1能够与香豆素类抗凝血药发生相互作用，所以一般不建议两者合用，以免影响药效。

香豆素的抗凝机制

常用的抗凝药有肝素和香豆素口服抗凝剂。肝素包括普通肝素和低分子肝素；香豆素抗凝剂是华法林。抗凝治疗的主要副作用是失血，严重时可导致残疾甚至危及生命。因此，在使用标准剂量或大剂量肝素或口服抗凝剂时，必须进行严密的实验室监测，如pt、inr等。

香豆素的抗凝作用机理主要是

双香豆素的化学结构跟维生素K是相似的，能够发挥竞争性拮抗作用，达到抗凝的效果，但是起效比较慢。

香豆素类的抗凝作用机制及应用

两种药物功效完全不同。前者是环氧化酶抑制剂，使血小板的环氧化酶乙酰化，减少血栓素A2的合成，对血栓素A2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，临床上用于抗血小板聚集，预防心脑血管疾病的发作。后者是香豆素类口服抗凝药，拮抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子II、VII、IX、X在肝脏的合成，主要用于防止血栓栓塞性疾病。

香豆素抗凝血作用起效慢及维持时间长的原因

FX指的是 凝血因子10，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号， 有凝血因子Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ，Ⅺ，Ⅻ, ⅩⅢ等