染色体是存在于人体细胞核的遗传物质,它携带着人体的所有的生命信息。染色体是由脱氧核糖核酸(DNA)和组蛋白构成,人体的染色体一共有46条,23条是精子所提供,另外23条是卵子所提供,所以受精卵含有46条染色体,也就是我们所说的23对染色体。这23对染色体,其中22对染色体称为常染色体,与一般的生命现象有关,一对染色体称为性染色体,它与性别和性功能有关,男性为xy,女性为xx。
1、染色质(Chromatin):指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。
2、染色体(chromosome) :指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的棒状结构。1)染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构 2)染色质与染色体具有基本相同的化学组成,但包装程度不同,构象不同Y染色体比X染色体更强大。X染色体和Y染色体属于性染色体,主要区别是胎儿的性别不同。X染色体和Y染色体大小不同,携带的基因不同,对后代的影响也会不同。通常Y基因是遗传给男性后代,Y染色体对人的性别表现各方面都有很大作用。Y染色体内含有性别决定基因,可以促使睾酮分泌增加,使得生殖器男性化。反之,如果缺乏睾酮分泌则会诱使女性器官分化,含有一对X染色体的受精卵发育成女性。
同源染色体就是一条来自父方,一条来自母方,形态大小差不多的两条染色体。
假设三对同源染色体分别为Aa,Bb,Cc。在减数分裂形成配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。Aa形成的配子有两种,分别含有A和a,同理,B和C形成的配子也分别有两种。因为同一个配子中必须包含ABC三种染色体,所以配子的种类为2*2*2=8种。
氨基酸排列成组成多肽,多肽被修整成蛋白质。
脱氧核糖核苷酸排列成的核酸是DNA(一般是双链),核糖核苷酸排列成的核酸是RNA(一般是单链)。两种都是核酸。
基因是一段有遗传效应的DNA(或者说是一段有遗传效应的脱氧核糖核苷酸序列)基因在染色体是线性排列的(就像点在线上)。染色体是由DNA和蛋白质组成。
基因(DNA)记载着蛋白质上的氨基酸排列顺序,而DNA要通过RNA(mRNA)的转录和tRNA的翻译才产生蛋白质。
转录是根据DNA的其中特定的一条链来排列4种核糖核苷酸形成RNA叫mRNA,在由tRNA(起搬运作用)把20多种氨基酸按顺序合成多肽。(上述没有谈及所需的酶有的复杂需要给我留言)
(1)染色体的数目是根据着丝点数目来计数的,着丝点数目等于染色体数目;(2)无染色单体时,染色体:DNA=1:1;有染色单体存在时,染色体:染色单体:DNA=1:2:2
扩展内容
染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内,DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时,染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而,构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密,在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做着丝粒(点)的收缩点,它将染色体分成两个部分,即“臂”。短臂为“p臂”;长臂为“q臂”。 着丝粒(点)在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状,可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性,随生物种类、细胞类型及发育阶段不同,其数量、大小和形态存在差异。
染色单体是复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开之前的染色体。
DNA即脱氧核糖核酸(英文Deoxyribonucleic acid的缩写),是染色体主要组成成分,同时也是主要遗传物质。
细胞复制时,染色体会复制成“X”状,一个“X”是一条染色体,两条染色单体.简单来说就是连着的就是一条的染色体,出现“X”状也不例外.而染色单体是只存在于“X”出现时,X分开后就没有染色单体了,X是2条DNA,也是2条染色单体,姐妹染色单体是指在同一个X的2条染色单体.一对同源染色体来自父方和母方同一功用的2条染色体,他们会在减数分裂时联会.数目上:同源染色体也是染色体,除非减数分裂时同源染色体分离,不然数目和染色体数目一样(特别记住细胞平时也有同源染色体的哦,只是不联会而已),不过通常我们都不会说有多少条同源染色体,而是多少对.至于染色体和染色单体由于不同分裂时期不一样,很难说明,只要记住出现X时是一个X一条染色体2条染色单体,同一个X是2条姐妹染色单体.
染色体的成分有蛋白质,DNA,RNA 可以分别用双缩脲试剂, 紫色,鉴定蛋白质 甲基绿 绿色 鉴定DNA 吡罗红/派洛宁 红色 鉴定RNA
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