首先要去当地食品药品监督管理局申请办理中药材经营许可证手续,加工厂负责人带上身份证和居住证以及工作证(医师资格证)到当地食药监局办理中药材经营许可证手续,审核通过后交80元手续费领取许可证,之后再去当地工商局(所)办理中药材经营范围营业执照手续
药物评价研究是科技核心。
《药物评价研究》是由原《中文科技资料目录—中草药》杂志改刊而成的国家级药学科技学术性期刊,由中国药学会和天津药物研究院共同主办,双月刊,国内外公开发行
一般的中草药没有经过炼制等程序, 只是清洗、晾晒, 所以不需要办理前置审批手续就能直接到工商所办理营业执照。
如果你有一个固定的档口,就要到工商部门办理营业执照了, 如果只是农贸市场里面的流动摊档,不是每天摆摊,也不是每次都在固定的地方摆摊,那就不需要办营业执照了。 如果需要办营业执照, 个人建议你办个体工商户营业执照比较好, 因为办个体户营业执照手续简单,费用低廉,只需要23块, 办个体户营业执照需要的材料是:身份证原件和复印件一份,店铺的场地证明文件(集贸市场管理者提供相关场地证明文件),租赁合同原件和复印件,证件相片一张。 如果不知道去哪儿的工商局或者工商所,又或者是行政服务中心办营业执照,问一下旁边的店铺的老板就行。
《中药材生产质量管理规范(试行)》,简称GAP。
中药材SOP的制定是企业行为,制定出的SOP是企业研究成果和财富,各生产基地应总结中药材传统生产栽培和加工技术,或在道地药材种植、加工经验的基础上,通过科学的实验设计和分析,制定出科学、合理、可行的各项操作规程(SOP)。
1.经典的提取分离方法 传统中草药提取方法有:溶剂提取法、水蒸汽蒸馏法两种。溶剂提取法有浸渍法、渗源法、煎煮法、回流提取法、连续提取等。分离纯化方法有,系统溶剂分离法、两相溶剂举取法、沉淀法、盐析法、透析法、结晶法、分馏法等。 2.现代提取分离技术的应用 近年应用于中药提取分离中的高新技术有:超临界流体萃取法、膜分离技术、超微粉碎技术、中药絮凝分离技术、半仿生提取法、超声提取法、旋流提取法、加压逆流提取法、酶法、大孔树脂吸附法、超滤法、分子蒸馏法。 超临界流体萃取法(SFE):该技术是80年代引入中国的一项新型分离技术。其原理是以一种超临界流体在高于临界温度和压力下,从目标物中萃取有效成分,当恢复到常压常温时,溶解在流体中成分立即以溶于吸收液的液体状态与气态流体分开。萃取过程一般分为流体压缩→萃取→ 减压→分离四个阶段。 与传统的提取分离法相比较,SFE最大的优点是可在近常温常压条件下提取分离不同极性、不同沸点的化合物,几乎保留产品中全部有效成分.无有机溶剂残留;产品纯度高,收率高,操作简单,节能;通过改变萃取压力、温度或添加适当的夹带刺,可改变革取制的溶解性和选择性。 利用SFE提取和分离中药成分,已引起国内外学者的关注,并进行了广泛研究。有关学者对黄山药中薯蓣皂甙素提取应用超临界CO2流体萃取和汽油或乙醇法进行比较表明有收率高,提取时间短等方面优点。还有学者报导了采用超临界CO2从柴胡中提取柴胡挥发油,用SEF-CO2从新疆软紫草中提取紫草素及其衍生物等。 利用SFE提取和分离中药有效群体及有效成分具许多优点,但在实际应用方面还较少,还有待于进一步在生产中应用推广。 膜分离技术:摸分离技术是近几十年来发展起来的分离技术,其分离基本原理是利用化学成分分子量差异而达到分离目的.在中药应用方面主要是滤除细菌、微粒、大分子杂质(胶质、鞣质、蛋白、多糖)等或脱色。该工艺与传统的醇流工艺比较省去了醇沉工艺中的多道工序,达到除杂的目的,仍然保持了传统中药的煎煮和复方配伍具有侵膏干燥容易、吸湿性小,添加赋形剂少,节约大量乙醇和相应的回收设备,缩短生产周期,减少工序及人员,节约热能等特点。 超微粉碎技术;超微粉碎技术是利用超声粉碎、超低温粉碎技术,使生药中心粒径在5~10μm以下,细胞破壁率达到95%。药效成分易于提取也容易被人体直接吸收,这种新技术的应用,不仅适合于各种不同质地的药材,而且可使其中的有效成分直接暴露出来,从而使药材成分的溶出和起效更加迅速完全。中药有效成分的溶出速度与药物粉碎度有关,对不同粉碎度的三七进行了体外溶出度试验。结果表明三七药材45min溶出物含量和三七总皂甙溶出量大小顺序为:微粉>细粉>粗粉>颗粒。 中药超细粉化的研究开发刚刚起步,常用于一些作用独特的传统名贵中药,如西洋参、珍珠等的粉碎。这些滋补保健中药微粉化后可使利用率大大提高。 中药絮疑分离技术:黎波分离技术是在混悬的中药提取液中加入一种素凝沉淀剂吸附溶液中的悬浮物,以达到提高产品澄明度和质量。如利用壳聚糖为原料制成的絮凝沉淀剂制备丹参。服液的实验表明,絮凝法工艺在指标成分原儿茶醛的稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法。用絮凝法处理中药肉苁蓉的水提液,并与醇流法对比,结果表明,絮凝法较好的保留了指标成分。 半仿生提取法:1995年张兆旺等提出了"半仿生提取法"的中药提取新概念。即从生物药剂学的角度,将整体药物研究法与分子药物研究法相结合,模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境,为经消化道给药的中药制剂及计提供了新的提取工艺思路。即先将药料以一定PH的酸水提取,继以一定PH的碱水提取,提取水的最佳PH和其它工艺参数的选择,可用一种或几种有效成分结合主要药理作用指标,采用比例分割法来优选。以芍药甙、甘草次酸为指标比较芍甘止痛颗粒"半仿生提取法"优于传统水煎煮法,以小檗碱、黄芩甙、栀子成为指标。考查寒痛定泡腾冲剂4种提取方法,结果半仿生提取法>半仿生提取醇沉法>水提取法醇沉法。 超声提取法:超声提取法是近年来应用到中草药有效成分提取分离中的一种提取手段,其原理主要是利用超声增大物质分子运动频率和速度,增加溶剂穿透力,提高药物溶出速度和溶出次数,缩短提取时间的浸提方法。与常规提取法(煎煮法、水蒸法、蒸馏法、渗病等)相比,具有提取时间短(<30min),提出率高(增大2~3倍),低温提取有利于保护有效成分等优点。例如用超声提高薯蓣皂甙得率的实验研究表明超声提取工艺与回流提取工艺对比分析得知,前者比后者可节约原药材27%。超声波从黄劳报中提取黄芩甙的方法,与常规煎煮法相比,无需加热,缩短了提取时间,提高了得出率。 旋流提取法:此法是采用PT-1型组织搅拌机,搅拌速度为8000r/min。原料不必预先加以粉碎。提取用水温度分别为20℃和100℃,处理时间20-30min,旋流法(8000r/min)提取侧金盏花,对提取液中黄酮类化合物、皂甙、有机酸等进行分析,表明旋流法的提取效率较高。 加压逆流提取法:此法是将若干提取装置患联、溶剂与药材逆流通过,并保持一定接触时间的方法。此法可使冬凌草提取滚浓度增加19倍,而溶剂及热能单耗分别降低 40%和57%。 酶法:酶工程技术是近几年来用于中药工业的一项生物技术。中草药成分复杂,有有效成分,也有如蛋白质、果胶、淀粉、植物纤维等非有效成分。这些成分一方面影响植物细胞中活性成分的浸出,另一方面也影响中药液体制剂的澄清度。传统的提取方法(如煎煮、有机溶剂是出和醇处理方法)提取温度高,提取率低,成本高,不安全,而用适当的酶,可通过因反应较温和地将植物组织分解,加速有效成分的择放提取。选用适当的酶可将影响波体制剂的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解除去,也可促进某些极性低的脂溶性成分转移到水溶性甙糖中而有利于提取。这是一项很有前途的新技术,完全适于工业化大生产。在国内,上海中药一厂用酶法成功制备了生脉饮口服液。 大孔树脂吸附法;大孔树脂是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂,70年代末开始将其应用于中草药成分的提取分离。大孔树脂的常用型号有:D-101型、D-201 型、MD-05271型、GDX-105型、CAD-40等,其特点是吸附容量大,再生简单,效果可靠,尤其适用于分高纯化甙类、黄酮类、皂甙类.生物碱类等成分及大规模生产。作为一种分离手段,大孔树脂吸附分离技术正广泛地应用于中药生产中。将大孔树脂吸附用于银杏叶的提取,提取物中银杏黄酮含量稳定在26%以上。用大孔树脂吸附测量三七及其制剂冠心宁总皂甙,试验证明:D-101型吸附树脂对三七、人参三萜皂甙在水溶液中不仅吸附快、解吸也快,而且吸附容量相当可观,方法简便有效,用于分高纯化植物中皂甙一定价值。 超滤法:超滤技术是60年代发展起来的一种以多孔性半透膜--超滤膜。作为分离介质的腰分离技术,具有分离不同分子量分子的功能。其特点是:有效膜面积大、滤速快,不易形成表面浓度极化现象,无相态变化,低温操作破坏有效成分的可能性小,能耗小等。近几年来,国内科学者将其应用于中药提取液的澄清分离,效果良好,可与其他分离方法如高速高心法,醇处理法等结合用于中药液体制剂的澄清分离,提取,浓缩。而且还可用于除菌除热原。目前该技术在中药生产中应用刚刚起步,试验研究较多,用于大规范生产,及设备使用率,工艺术条件等方面,还有待于进一步完善提高。 分子蒸馏技术。此技术同于一种高新技术。在分离过程中,物料处于高真空、相对低温的环境,停留时间短,损耗极少,故分子蒸馏技术特别适合于高沸点,低热敏性物料,尤其是挥发油类,如玫瑰油、藿香油。该技术在我国属起步阶段,但随着分子蒸馏装置的国产化,必将加快推广应用。 3.提取分离方法的展望 当今,回归自然的热潮席卷全球,天然药物在治疗和保健方面受重视,为中药新的研究和发展带来了新的契机。我国正在逐步落实中药现代化的实现措施,而中药有效群体和有效成分的提取分离方法研究和应用亦是中药在制剂现代化过程中不可缺少的环节,所以在中药制药行业,引进新的提取分离技术,将有利于改善传统提取分离方法的不足,相对保持了原生物体中固有的有效群体的自然组成,从而提高了中药的疗效,解决长期以来中药在前期研究时疗效好,后期工业化生产后疗效差的根本原因。同时随着科学技术的发展,科技含量较高的提取分离技术,常会通过有机的组合,联用于中药的提取工作。另外,中药的研究又离不开提取分离技术。而提取分离技术又对中药的开发及现代化起着至关重要的作用。所以,加快新的提取分离方法的研究,就是加快实现中药现代化的步伐。
农业品牌。四川亿地隆农业科技有限公司,成立于2019年3月,注册资金6000万,公司致力于互联网零售农副产品,互联网销售食品,休闲观光活动,旅游项目策划服务,老年人养护服务,蔬菜种植,水果种植,谷物种植,花卉种植,中药材种植等。
亿地隆农业以倡导绿色生态、回归自然给都市人打造远离尘嚣、返璞归真的一方净土,彰显现代农业科技特色,使人们体验生态农业的休闲魅力。
包括:
中药材、西药、医疗器材、化妆品、保健食品的批发;软件和信息技术服务业;货物运输代理、仓储服务;
中药饮片加工;电子商务平台开发;自营或代理各类商品和技术的进出口业务,但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。
滋补保健类中药材、文具、工艺品、日用品、机械设备、五金交电及电子产品的销售,土特产、水产品的购销及其他国内贸易,从事货物及技术的进出口业务。
农村合作社在我国农村己日益增多,对发动和带动农民或社员,发展规模经营有重大意义,下面就中药材合作社成立,首先 要符合国家的产业政策和法律法规的规定要求,再确定药材种植的目标,品种和销售市场,最重要的是要有经济效益,否则没人会愿意加入合作社,成立合作社必须具备以下条件:(一)、成立药材合作社的前提:第一,必须有5名或者是5名以上的最好是有种植药材意愿或种植药材的成员;第二,合作社成员的身份是农村户口农民或者是城市下岗待业的身份且志同道合有发展药材意愿人员;第三,药材合作社成员必须是出于自己的意愿,不能有拉郎配式的成员进入,否则对今后药材的发展不利因素多。(二)成立药材合作社的程序:第一、筹备发起,由组织者或倡导者进行充分准备和酝酿;第二、制定中药材合作社章程,可以参阅其它专业的内容进行;第三、推荐本药材合作社理事会、监事会候选人名单;第四、召开本药材合作社全体社员大会如果社员多可以推选产生代表参加大会,产生章程、组织架构;第五、组建本药材合作社的工作机制,交由大会讨论通过;第六、最后进行登记、注册设立药材专业合作社,向当地市场监督管理部门提交一系列文件,申请设立登记。(三)办理注册登记的程序:需要向当地市场监督管理部门提供的文件、证件有:一是设立合作社的申请书;二是全体社员的签名、盖章,以及召开成立大会的会议纪要;三是提交药材合作社的章程;
四是提供本药材合作社的法定代表人、理事的任职文件及个人身份证明;五是合作社全体出资社员签名、盖章的出资清单;六是合作社驻地或住所使用证明;七是药材合作社适应的法律、行政法规规定的其他文件。
当将以上文件提交之后,当地市场监督管理登记机关会在申请之日20天以内办理完毕受理内容,对符合申请标准的申请者颁发营业执照。在申请之后,出现有需要变更的信息,需要申请变更登记。
目前国家是提倡传统中医复兴及走出战略,但中医药是一套系统工程,不是一朝一夕能凑效的,但最终中医药会被世人所接染。再看看本地有什么道地药材的品种,列出两三种再研究它的市场走向及预值。然后确定自己种植的品种不要单一化,长期(三:五年收获)品种要有,中期(两年)产品要有。短期(一年)产品能马上回收投资,这样种植的压力相对就小。
二,加工,起初还是找原料回购商,因为毕竟加工的事情复杂。待自己各方面都完善后,选一好品种扩大规模,初加工到精加工一步一步一定能开辟一条发展大道的。
首先是从多个角度分析市场和周边环境啊,对种植园区进行合理定位,再调查现状啊,包括地形图、水文资料、气候资料之类的,然后做功能分区和道路系统。
再者对每个功能区进行详细规划,一定要使方案能够达到可以做出预算的深度。
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