中国中药材进出口公司(中药材进出口公司的营业范围)

中药材进出口公司的营业范围

包括：

中药材、西药、医疗器材、化妆品、保健食品的批发;软件和信息技术服务业;货物运输代理、仓储服务;

中药饮片加工;电子商务平台开发;自营或代理各类商品和技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。

滋补保健类中药材、文具、工艺品、日用品、机械设备、五金交电及电子产品的销售，土特产、水产品的购销及其他国内贸易，从事货物及技术的进出口业务。

中药材进出口贸易公司经营范围

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。（一）《进口药材申请表》。（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 （三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。（四）购货合同（复印件）。（五）药材质量标准及其来源。现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材。

中药材进出口贸易公司

河北弘汉药业有限公司效益很好。公司成立于2014年5月7日地址，安国市中药产业园区。经营范围包括中药饮片儿中药材批发，农副产品收购，进出口贸易等

中药材进出口公司的营业范围包括

营业执照上面有健康管理、健康咨询、医疗器械、电子设备、仪器仪表、机电设备及配件等，经营范围才能销售消毒产品。

医疗服务公司经营范围：

1、医疗科技专业领域内的技术咨询、技术转让、技术开发、技术培训，化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）的研发、销售，一类医疗器械的销售，商务咨询（不得从事经纪），从事货物和技术的进出口业务。（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营）

2、从事医药领域内的技术开发、技术转让，从事化工技术领域内的技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务，化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品），仪器仪表，油墨，建筑材料销售。（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营）

3、化学合成原料药及制剂、中药有效成分的提取物及制剂、生物工程药物的研究开发，自有技术转让，并提供相关技术咨询和服务（涉及许可经营的凭许可证经营）。

4、从事医疗领域内技术开发、技术咨询，化工原料及产品（除危险品）销售（涉及行政许可的凭许可证经营）。

5、生物医疗产品及检验技术的研发，及相关的技术咨询、技术服务，市场信息咨询与调查（不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验）。（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营）

6、医疗科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）的销售。（企业经营涉及行政许可的，凭许可证件经营）

中药材出口企业

操作流程如下：

(1) 确定产品类别

无论是现有产品还是拟开发产品，要使其进入美国，首先要确定它以美国市场上的哪一类产品名义进入美国。中药只能以天然食品、饮食补充剂、天然个人护养品名义进口美国。内服的中药制剂按饮食补充剂、含有中药原料的保健食品按天然食品、外用中药制剂按天然个人护养品来划分其对应的美国市场产品类别。在确定了产品的类别之后，便要审查该产品是否基本符合FDA的要求。

（2）基本合格性审查

基本合格性不是指现有产品从包装、标签到产品本身电经符合了FDA的标准，而是指除包装、标签以外产品本身基本符合FDA的要求。

FDA对食品安全性的基本要求包括：

A.品中的微生物含量不得超标；

B.食品的重金属含量不得超标；

C.品中的农药残留量不得超标；

D.食品配方中不得含有毒性物质；

E.食品配料中的某些特殊成分含量不得超标；

ABC三项标准基本上已经国际化，即食品卫生的国际通用标准与美国FDA的食品卫生标准基本一致。我国现行的强制性食品卫生国家标准与美国的食品卫生标准也基本相符，因而只要产品质量符合我国食品卫生标准，实际上也能符合美国食品卫生标准。但是，中药在我国属于药品而不是食品，它所执行的是我国的药品标准而不是食品标准，因而在我国属于合格的中药产品在进入美国时并不一定会符合FDA的要求——食品标准。最突出的问题是重金属含量。要判断某种中药产品是否合格进口美国，主要要看该产品的处方。一般来说，只要该产品中既无FDA禁用或限制使用的成分，又无美国鱼类与野生生物事务局规定的受保护动植物成分，该产品就基本上可以进口美国。

（3）确定产品改造(设计)方案

就中药出口美国所要进行的产品改造而言，最实际、最关键的工作是进行产品标签的改造以及由此导致的产品包装改造。就中药产品出口美国的实际操作过程而言，标签也是最关键的环节。在90%以上的情况下，FDA是根据产品的标签来决定是否允许外来产品进入美国；只有少数情况下，特别是FDA对某产品的安全性有怀疑的情况下，FDA才会对进口产品作抽样化验。大多数被FDA扣留的中药产品，问题往往首先出在产品标签上，甚至仅仅因为产品标签问题，而非产品质量不合格。

(4)中国出口与运输

这两个步骤属于一般外贸出口操作，提供好相关商业单证，向船公司定舱，找出口代理联系好报关、运输相关事宜

（5）美国进口申报及海关与FDA清关

中药产品进入美国，光有中国的中药产品生产商是不够的，在美国必须有相应的进口商。从某种意义上讲，中药在美国的进口最终是通过美国的进口商来实现或完成的。进口商是进口产品的受益者、进口手续的履行者，同时也是进口产品责任的承担者。

产品运抵美国口岸后，进口商自己或委托报关行向美国海关申报进口(报关)，办理海关清关及FDA清关手续。就中药产品进口而言，进口报关需向海关及FDA提交下列材料：装箱单、发票、每对一个产品的描述(处方是关键)或标签样本、无毒证明、整单进口产品的包装描述、提单、进口商身份号(联邦税号)。

一般情况下要找在当地有分销能力的客户做你的代理，他会提示你都需要哪些文件需要你提供。以及包装说明需要注意哪些问题，规避某些字眼。

中药材贸易公司经营范围

中药健康养生公司经营范围包括：中成药品、中药保健品的研究与开发和销售。

从事中药保健品科技领域内的技术研究；健康科技、医疗器械科技、化妆品科技领域内技术研究、技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务；营养健康咨询服务；保健按摩；食品流通；食用农产品、健身器材、家居用品批发和零售。

保健食品、日用品、化妆品及农作物副产品的销售。

医疗器械、日用百货、电子产品销售，医药生产领域内的技术开发、技术咨询、技术转让，健康信息咨询，国家法律、法规、政策允许范围内的进出口贸易。

中药产品出口

对日本药材的出口基本上都要靠日本的大手商社（三井物产，伊藤忠商社之类）然后要通过日本海关的免疫检验，光是标准列表的23条的检验资格都够你跑几年的了！我劝你还是找个在日本医疗行业有资深经验的商社代理好了。

中药材加工属于什么经营范围

中药材种植(不包括我国稀有和特有的珍贵优良品种的种植)、收购、销售;销售(含网络销售)茶叶;中草药种植基地建设;有机农业种养基地建设;生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药等等

　　小提示：经营范围并非越多越好(涉及税种问题)，填写近期要经营的和后期可能会经营的即可!而且经营业务的顺序也不能随便安排，建议把主要经营的业务放在第一位。

中药材进出口公司的营业范围有哪些

贵州金宇药业有限公司是1994-11-14在贵州省贵安新区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于贵州省贵安新区湖潮乡羊艾食品医药工业区。贵州金宇药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是915209006225253709，企业法人陈敏，目前企业处于开业状态。贵州金宇药业有限公司的经营范围是：生产、销售：滴丸剂、软胶囊剂（含中药提取），进出口业务。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

中药材进出口公司的营业范围是什么

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。

药品进口准许证注意事项：

1、药品进口准许证有效期为1年。

2、药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。

3、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。

海关的规定的必须手续：出口像药品这样的限制类货物，单证、审批手续齐全，单证货相符即可。

中药材公司的经营范围

首先要去当地食品药品监督管理局申请办理中药材经营许可证手续，加工厂负责人带上身份证和居住证以及工作证(医师资格证)到当地食药监局办理中药材经营许可证手续，审核通过后交80元手续费领取许可证，之后再去当地工商局(所)办理中药材经营范围营业执照手续