氧化氰丁香酚的作用(苯酚的氧化作用)

苯酚的氧化作用

能氧化，苯酚氧化后形成醌，是醌的一种。分子式C6H4O2。

苯酚氧化成什么

苯酚被空气氧化的化学方程式是：C6H5OH+O2→C6H4O2+H2O。 此化学式翻译过来就是：苯酚+氧气==对苯醌+水，产物是对苯醌（C6H4O2）。 苯酚暴露在空气中少量被空气氧化为对苯醌。

苯酚的氧化性

苯酚一般是淡黄色的,不纯的颜色较深。

苯酚在空气中的氧化产物非常复杂,因为空气中不仅存在氧气,同时还有臭氧、过氧化物和一些自由基物种。颜色可能主要是醌类产生的。邻-和对-两种苯醌。显现出粉红色。

可燃，腐蚀力强。暴露在空气中和遇光易变红色。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。几乎不溶于石油醚。当不含水分和甲酚时，在41℃凝固，43℃熔融。一般商品含有杂质，使熔点升高。与约8％的水混和能液化。本品1g溶于约15ml水和12ml苯。在硫酸溶液中比色测定硝酸盐、亚硝酸盐。间接测定钾。用以结合过量游离卤素。测定碱土金属的氧化物。检定氨、次氯酸盐、1羟基酸。作为测定难熔化合物的分子量的溶剂。显微染色等。

苯酚的氧化物

反应。

苯酚和高锰酸钾反应，两者结合，高锰酸钾溶液褪色。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。高锰酸钾（Potassiumpermanganate）为黑紫色、细长的棱形结晶或颗粒，带蓝色的金属光泽；无臭；与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸，分子式为KMnO4，分子量为158.03400。熔点为240°C，稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。

苯酚是氧化剂吗

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br₂作氧化剂。

对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。

扩展资料

苯酚的氧杂化是sp2，参与形成大π键的电子数是7。羟基直接与芳环相连的化合物称为酚，通式ArOH。酚羟基的氧原子处于sp2杂化状态，氧上两对孤对电子，一对占据sp2杂化轨道，另一对占据未参与杂化的p轨道，p电子云正好能与苯环的大π键电子云发生侧面重叠，形成p-π共轭体系。

所以苯酚中的离域键是由7个原子（苯环上的6个C原子和1个O原子）共用8个电子（苯环上的6个C原子各提供1个、O原子提供一对p电子即2个电子）形成的。

在p-π共轭体系中，氧的p电子云向苯环转移，这使得氧原子上的电子云密度降低，这样使O—H间的结合力减弱，从而使氢能以H+的形式离解而显酸性。也就是说，p-π共轭的结果表现在：

①增强了羟基上氢的离解能力；

②增加了苯环上的电子云密度。表现在具体的性质上，就是苯酚有弱碱性、易在芳环上发生亲电取代（羟基的邻对位）。

苯酚能被哪些氧化剂氧化

1.苯酚与浓溴水发生取代反应反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。

2.苯酚含有酚羟基，所以遇到氯化铁溶液会显紫色。又叫显色反应。

3.苯酚在空气中容易被空气中的氧气氧化为对苯醌而显红色。

4.苯酚遇到水，不溶于水，有白色沉淀，但加入氢氧化钠后，浑浊变澄清。

苯酚的氧化作用是什么

氧化成对苯醌，对苯醌是醌的一种。

分子式C6H4O2。

苯酚的氧化作用与还原性

苯酚中含有烯醇结构（苯酚中的酚羟基就是烯醇结构），所以FeCl3能和苯酚发生显色反应，而苯甲酸什么的都不能与之反应。注：烯醇结构为-C=C-OH，该结构不稳定，容易异构化变为醛基结构-CHO，但两者性质是不同的。

另外，Fe3+能和SCN-发生络合而显紫色。

苯酚的氧化反应有哪些

苯酚被空气氧化的化学方程式是：C6H5OH+O2→C6H4O2+H2O。

氧化的苯酚是什么意思

过氧化物是指含有过氧基-O-O-的化合物。可看成过氧化氢的衍生物，分子中含有过氧离子是其特征。