如何出口药材(国内药材出口到国外)

国内药材出口到国外

可以，不要带太多就可以过海关的。

特别是中药颗粒，一般都可以带出国，我出国很多次都带过是没问题的，即使检查出来，人工看一下药物，也是可以带出国的。

但我看见有的人，带一小箱中药材被美国海关没收了的情况。如果实在不能带，那么也只能不带，不过常规性的中药颗粒，应该都是没有特别的禁忌的

国内的药品可以出口到国外吗

通过海关进出口把云南的医药进出口到缅甸

中国药物可以出口吗

科技产品进口，如精密仪器、药物、技术等产品的进口，主要来自西欧、日本美国等发达国家，与此同时，向这些国家出口初级产品，或者初级工业制成品，例如纺织品、家具、儿童玩具、五金工具等等等等，主要是科技含量比较低，附加值较低的劳动密集型产品。

当然，不排除向战略国家出口歼10等高科技产品，如巴基斯坦。

能源、矿产主要动中东、非洲，澳大利亚以及南美洲进口。例如;从澳大利亚进口铁矿、伊朗、安哥拉、尼日利亚的石油、赞比亚、刚果等国家钴、铜矿、巴西铁矿、木材等等等等，总之，只要有并且能够向中国出口能源矿产类产品，中国一般来者不拒，因为我们太需要了。

进出口药材

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。

药品进口准许证注意事项：

1、药品进口准许证有效期为1年。

2、药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。

3、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。

海关的规定的必须手续：出口像药品这样的限制类货物，单证、审批手续齐全，单证货相符即可。

国内药材出口到国外要多久

对日本药材的出口基本上都要靠日本的大手商社（三井物产，伊藤忠商社之类）然后要通过日本海关的免疫检验，光是标准列表的23条的检验资格都够你跑几年的了！我劝你还是找个在日本医疗行业有资深经验的商社代理好了。

我国有哪些药材可以出口

通过各种渠道寻找可能的贸易对象。向贸易对象发送相关资料。对有意向的贸易对象进行相关的谈判并根据对方的要求提供相应的实物。当然，这一切必须建立在外国允许中国药材进口的基础上。

国内药材出口到国外需要多久

陕南的药材，主要出口到日本，韩国，以及东南亚一些国家。例如，平利县的绞股蓝，葛根粉，天麻等品种。

中药有从国外进口吗

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。（一）《进口药材申请表》。（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 （三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。（四）购货合同（复印件）。（五）药材质量标准及其来源。现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材。

国外进口药材到中国走什么程序

进口药品的申报与审批有下列程序和要求：

(1)申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可；未在生产国家或地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。

申请进口的药品，其生产应当符合所在国家或地区药品生产 质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 (2)申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有 关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。

(3)国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合 要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品 检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验。 对不符合要求 的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。

国家食品药品监督管理局可以组织对其研制和生产情况进行 现场检査，并抽取样品。 (4)中国药品生物制品检定所收到资料和样品后，应当在5日 内组织进行注册检验。 (5)承担进口药品注册检验的药品检验所在收到资料、样品和 有关标准物质后，应当在60日内完成注册检验，并将药品注册检 验报告报送中国药品生物制品检定所。

特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核应当在 90日内完成。 (6)中国药品生物制品检定所接到药品注册检验报告和已经 复核的进口药品标准后，应当在20日内组织专家进行技术审査， 必要时可以根据审査意见进行再复核。

(7)中国药品生物制品检定所完成进口药品注册检验后，应当 将复核的药品标准、药品注册检验报告和复核意见，送交国家食品 药品监督管理局药品审评中心，并抄送申请人。 (8)国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时 间内，组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行审评，必要 时可以要求申请人补充资料，并说明理由。

(9)国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意 见和样品检验结果等，形成综合意见,连同相关资料报送国家食品 药品监督管理局，国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审 批决定。 对符合规定的发《药物临床试验批件》;不符合规定的 发给《审批意见通知件》，并说明理由。

(10)临床试验获得批准后，申请人应当按照有关要求进行试验。临床试验结束后，申请人应当填写《药品注册申请表》，按照规 定报送临床试验资料及其他变更和补充的资料，并详细说明依据 和理由，提供相关证明文件。

(11)国家食品药品监督管理局药品审评中心应当在规定的时 间内，组织药学、医学及其他技术人员对报送的临床试验等资料进 行全面审评，必要时可以要求申请人补充资料，并说明理由。

国家食品药品监督管理局依据综合意见，做出审批决定。符 合规定的，发给《进口药品注册证》。 中国香港、澳门和台湾地区的 制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理。

对符合要求的，发给《医药产品注册证》;不符合要求的，发给《审批 意见通知件》，并说明理由。 (12)申请进口药品制剂，必须提供直接接触药品的包装材料 和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合 法来源的证明文件。

原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管 理局批准的，应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。

外国药材能入口中国吗?

不可以销售中药材的，

只能销售中药饮片。

销售食品还要看食品是什么类型，保健食品要办卫生许可证，预包装食品、定型包装食品等要办食品流通许可证。

所以还是按国家规定办好证件，特别是药材，那是入口的东西，要治病，一定一定要遵守规定。

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