总蒽醌的副作用(蒽醌衍生物副作用)

蒽醌衍生物副作用

中文名称蒽　　英文名称anthracene　　分子式C14H10C6H4(CH)2C6H4　　结构所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键.　　分子量178.22基本性质　　物理性状带有淡蓝色荧光的白色片状晶体或浅黄色针状结晶。(纯品为白色带紫色荧光)　　相对密度1.25（27℃）;1.283(25℃),熔点217,沸点342,闪点196.1,121.1(闭式)(以上均为℃),蒸汽压0.13kPa/145℃　　不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。　　稳定性稳定　　用途用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光)。用于制造蒽醌和染料等。也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。　　制备或来源在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出。　　危险标记20(腐蚀品)　　衍生物蒽酚蒽醌毒性　　健康危害　　侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。　　健康危害：纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜有刺激性；易引起光感性皮炎。　　毒理学资料及环境行为　　毒性：微毒。　　急性毒性：LD50430mg/kg(小鼠静注)　　亚急性和慢性毒性：小鼠腹腔500mg/kg/日×7日，1/10死亡，体质增长减慢；大鼠经口6mg/日×33个月，9/31死亡，未见肿瘤；大鼠皮下5mg/周×4个月，1/5死亡。　　刺激性：家兔经眼：250ug，重度刺激?#65308;彝镁ぃ?0mg(24小时)，轻度刺激。　　致癌性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：18g/kg(78周，间断)，致癌阳性。　　在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多环芳香烃(PAHs)如荧蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很难被生物降解。　　危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。　　燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。　　蒽　　ēnㄣˉ　　笔画数：13，部首：艹　　郑码：EJWZ，U：84BD，GBK：DDEC　　“蒽”网络应用　　大量网友使用时把“蒽”字常在网络聊天时等同与“恩”字，　　属于火星文的文字.

蒽醌类副作用

与茶水发生化学反应变成黑色的粉剂是茶多酚。

茶多酚是形成茶叶色香味的主要成份之一，也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。

实际上茶叶的许多作用都是因为茶叶中的茶多酚在起作用。茶多酚可用于食品保鲜防腐，无毒副作用，食用安全同时配上植酸防腐效果更佳。茶叶能够保存较长的时间而不变质，这是其他的树叶、菜叶、花草所达不到的。

茶多酚氧化为蒽醌类物质。当然不排除多酚与铁离子络合，就是墨水早期配方。所以茶泡久了就会出现变成黑色的现象。

蒽醌类衍生物作用

芳香烃中氢原子被磺酸基取代生成芳香族磺酸的反应叫磺化反应，能够使芳香烃发生这种反应的化学试剂称作磺化剂。常用的磺化剂有浓硫酸（包括发烟硫酸)、氯磺酸、三氧化硫、氨基磺酸、亚硫酸盐等。

磺化反应工艺与技术在现代化工领域中起着重要作用。磺酸化合物和硫酸烷基酯化合物是目前产量最大、应用最广泛的阴离子表面活性剂。磺化甲苯、磺化硝基苯和磺化蒽醌分别是生产对苯酚、荧光增白剂和葸醌燃料的重要中间体。皮革工业用的加脂剂磺化油、亚硫酸磺化油等也由磺化反应制备。

磺化反应是将磺酸基（一SO3H）引人有机物分子中的反应。磺化反应过程中，磺酸基的硫原子与有机物分子中的碳原子相连接，得到的产物为磺酸化合物。常见的磺化反应有苯及其衍生物磺化、萘及其衍生物磺化、蒽醌磺化、饱和与不饱和脂肪烃磺化等。

蒽醌的作用

；蒽，读音[ēn]；释义：有机化合物，工业上用来制造有机染料，可以从分馏煤焦油中提取。；相关词组：粗蒽、蒽醌染料；例句：

1、采用乳化结晶法，研究了粗蒽精制过程中溶剂、温度、助剂及分离时间的作用。；

2、影响蒽醌染料日晒牢度的因素有很多，主要取决于染料的分子结构，与分子中取代基的种类和位置、分子的偶极距等有关。

蒽醌类衍生物主要的生物活性是什么作用

苷又称配糖体或甙（下文有些地方称甙），是由糖或糖的衍生物（如糖醛酸）的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键（甙键）脱水缩合而成的环状缩醛衍生物。水解后能生成糖与非糖化合物，非糖部分称为苷元（Ag1ycone），通常有酚类、蒽醌类、黄酮类等化合物。

蒽醌衍生物对人体有害

醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。

（1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

（2）无色亚甲蓝显色实验：无色亚甲蓝溶液是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。试样在白色背景上作为蓝色斑点出现，可借此与蒽醌类化合物相区别。

（3）碱性条件下的呈色反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色改变，会使颜色加深，多显橙、红、紫红色及蓝色。 该反应与形成共轭体系的酚羟基和羰基有关。因此羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色，但蒽醌、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能显色。

（4）与活性次甲基试剂的反应（Kesting-Craven法）：苯醌及萘醌类化合物当其醌环上未被取代的位置时，可在氨碱性条件下与一些含有活性次甲基试剂（如乙酰乙酸酯、丙二酸酯、丙二腈等）的醇溶液反应，生成蓝绿色或蓝紫色。

（5）与金属离子的反应：在蒽醌类化合物中，如果有α-酚羟基或邻位二酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。与Pb2+形成的配合物在一定pH下还能沉淀析出，故借此精制该类化合物。当蒽醌化合物具有不同的结构，与乙酸镁形成的配合物也具有不同的颜色，可用于鉴别。如果母核上有一个α-OH或两个OH不同环时，显橙黄色至橙色；如已有一个α-OH，并另有一个-OH在邻位上时，显蓝色至蓝紫色，若在间位时显橙红色至红色，在对位时显紫红色至紫色。