S为surface之意,是某些细菌的一种特殊的表层结构。它完整的包裹菌体,是单一的蛋白质亚单位组成,排列规则,成类晶格结构,。
以嗜水气单胞菌,为例,其S层覆盖了LPS,但菌毛可以从晶格的孔隙中伸出。S层是一种最简单的生物膜,其功能除作为分子筛和离子通道外,还具有类似荚膜的保护屏障作用,能抗噬菌体,蛭弧菌及蛋白酶。
新近还发现气单胞菌的S层是一种粘附素,可介导细菌对宿主细胞的粘附以及内化(internalizaion)进入巨噬细胞等。
许多致病菌或致病菌株具有S层结构,如气单胞菌、弯曲菌、拟杆菌、胞芽杆菌、立克次体等。
原生动物群体与多细胞动物的区别:
1、有无分化:原生动物群体没有分化,所有细胞表达谱是一样的;多细胞动物在满足门的特征的同时,产生了分化,分别执行不同的功能。
2、演变顺序:原生动物群体出现的早,是单细胞形成多细胞动物的关键的过渡阶段;多细胞动物出现的晚,是目前生物的最终态。
3、生物复杂性:原生动物群体实现营养、呼吸、排泄、运动、生殖和调节等生命活动的各种功能都是通过一个细胞来实现的,与单细胞的原生动物没什么大的进化;多细胞生物的细胞出现了分化,一个细胞不能实现所有的功能,而是不同种类细胞相互配合协调来完成。扩展资料:单细胞动物通过什么样的方式进化为多细胞动物的主要学说:1、原肠虫学说1874年梅克尔首先提出多细胞动物最早的祖先是类似团藻的球形群体,这些单细胞动物在某一面内陷形成多细胞动物的祖先;因为它们和原肠胚很相似,有两胚层和原口,所以梅克尔称之为原肠虫并把他的学说林之为原肠虫学说。2、吞噬虫学说梅契尼科夫观察很多低等细胞动物的胚胎发育,发现了一些较低等的种类,其原肠主要不是由内陷方法,而是由内移方法形成的。他还发现某些多细胞动物主要呈靠吞噬作用进行细胞内消化,很少为细胞外消化。梅契尼柯夫便把这种假想的多细胞动物的祖先叫做吞噬虫。3、合胞体学说哈奇和汉森认为后生动物的祖先应是和多核纤毛虫相似的一种单细胞动物,这些多核纤毛虫的细胞膜分割演变为多细胞动物。这个学说认为扁形动物中无肠类是最原始的后生动物。由原始的我核纤毛虫一直进化为两侧对称的、有纤毛的、但无大小核之分的无肠类,另一支则演变成有大小核之分的高等纤毛虫。
溶酶体的功能有二:
一是与食物泡融合,将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子,残渣通过外排作用排出细胞;
二是在细胞分化过程中,某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉,这是机体自身重新组织的需要。
溶酶体的主要作用是消化作用,是细胞内的消化器官,细胞自溶,防御以及对某些物质的利用均与溶酶体的消化作用有关。
细胞内消化:对高等动物而言细胞的营养物质主要来源于血液中的水分子物质,而一些大分子物质通过内吞作用进入细胞,如内吞低密脂蛋白获得胆固醇,对一些单细胞真核生物,溶酶体的消化作用就更为重要了。
细胞凋亡:个体发生过程中往往涉及组织或器官的改造或重建,如昆虫和蛙类的变态发育等等。这一过程是在基因控制下实现的,称为程序性细胞死亡,注定要消除的细胞以出芽的形式形成凋亡小体,被巨噬细胞吞噬并消化。
自体吞噬:清除细胞中无用的生物大分子,衰老的细胞器等,如许多生物大分子的半衰期只有几小时至几天,肝细胞中线粒体的平均寿命约10天左右。
防御作用:如巨噬细胞可吞入病原体,在溶酶体中将病原体杀死和降解。
参与分泌过程的调节,如将甲状腺球蛋白降解成有活性的甲状腺素。
形成精子的顶体:顶体相当于一个化学钻,可溶穿卵子的皮层,使精子进入卵子。
所有白细胞均含有溶酶体性质的颗粒,能消灭入侵的微生物。然而,也有一些病源菌(如麻风杆菌、结核杆菌等)能耐受溶酶体酶的作用,因而能在巨噬细胞内存活。溶酶体在病理过程中也有重要意义。由于肺巨噬细胞吞噬吸入的硅或石棉粉尘,引起溶酶体破裂和水解酶的释放,刺激结缔组织纤维的增加,导致硅肺的发生。组织缺氧(如心肌梗死)也可造成溶酶体的急性释放,使血液中有关酶的浓度迅速增高。
穿膜机制有以下几种
1.直接穿膜 Nagahara等提出,Tat融合蛋白是直接穿膜进入细胞。以一种变性的、高能量的状态存在,当在分子伴侣的帮助下蛋白再折叠时,释放能量以驱动转导进入细胞,或者当分子与膜结合后,分子的动力驱动转导。Becker-Hapak等认为当蛋白处于一个高能量状态时,蛋白转导是最有效的。
2.形成反向微团后穿膜 D.Derossi, S等认为Tat肽段是通过在形成反向微团后直接穿过细胞膜。首先, Tat侧链上碱性基团阳离子部分和膜的阴离子部分(主要是磷脂层的磷酸基)之间的离子 作用导致细胞膜的局部出现内陷,促进了细胞膜对肽段的吸收。然后,磷脂重组,形成反向 的微团,Tat蛋白就在这个微团所形成的亲水腔内,被释放入细胞质内。但反向微团机理难 以用于解释大分子物质,如蛋白或结构更庞大的物质。
3.通过细胞内吞作用穿膜 Sandgren等发现连接于Tat-PTD的DNA和氨基葡聚糖蓄积在大的、酸性的新生细 胞质囊泡中,接着被转运至核。Ignatovich等的研究进一步证实了 Tat-质粒复合物的摄入 是通过胞吞机理。Ferrari等用显微镜观察活细胞,发现融合了 GFP的Tat-PTD的内化是通过细胞膜穴样凹陷介导的机制进行的。
反刍法,是指教师通过引导并给与一定时间让学生内化和反思前面所学内容,以促进学生及时记忆知识、构建知识体系以及深入思考,从而提高学生思维能力和自学能力的教学方法。反刍法充分体现了“以生为本”的教育思想,也是有效教学的重要体现。
(一)单纯扩散: 脂溶性的小分子物质或离子从膜的高浓度侧移向低浓度一侧的现象称为单纯扩散。影响单纯扩散的因素:1.膜两侧的浓度差;2.膜的通透性。单纯扩散的特点是:不需膜蛋白质帮助,不消耗细胞自身代谢能量,顺浓度差进行。单纯扩散转运的物质:脂溶性小分子物质,如CO2、O2、N2、NO等。
(二)易化扩散: 指水溶性的小分子物质或离子在膜蛋白质的帮助下从膜的高浓度一侧移向低浓度一侧的转运方式。易化扩散的类型:(1)载体转运:指借助于载体蛋白作用来完成的易化扩散。载体转运的特点:1.特异性;2.饱和性;3.竞争性抑制。载体转运转运的物质:主要是水溶性小分子有机物,如葡萄糖、氨基酸。(2)通道转运:指借助于通道蛋白作用来完成的易化扩散。通道的分类:①电压门控通道;②化学门控通道;③机械门控通道。通道转运转运的物质:主要是无机盐离子物质,如Na+、K+。影响易化扩散的因素:1.膜两侧的浓度差或电位差;2.载体数量和通道的功能状态。易化转运的特点:需要膜蛋白质帮助,不消耗细胞自身代谢能量,顺浓度差进行。
(三)主动转运: 指在细胞膜上生物泵的作用下,通过细胞本身的耗能将物质从膜的低浓度一侧向高浓度的转运。主动转运转运的物质:主要是离子物质,如Na+、K+、Ca2+。主动转运的特点:需要生物泵作用,消化细胞自身代谢能量,逆浓度差进行。影响主动转运的因素:1.生物泵的功能状态;2.细胞的代谢水平
(四)出胞与入胞: 大分子物质从细胞内移向细胞外称为出胞。大分子物质从细胞外移向细胞内称为入胞。出胞与入胞转运的物质:大分子物质,如递质、激素、消化酶、细菌、组织坏死碎片、衰老的红细胞。出胞与入胞的特点:需要细胞膜的运动,消耗细胞自身代谢能量。
细胞的形状主要取决于,多种多样,有球体、多面体、纺锤体和柱状体等。由于细胞内在的结构和自身表面张力,以及外部的机械压力,各种细胞总是保持自己的一定形状。细胞的形状和功能之间有密切关系。例如,神经细胞会伸展几米,这是因为伸长的神经细胞有利于传导外界的刺激信息。
高大的树木为什么能郁郁葱葱,这是因为植物内的导管、筛管细胞是管状的,有利于水分和营养的运输。
腔肠动物的身体已有固定的形状,且辐射对称,即通过身体的中轴有许多切面将身体分成对称的两半。只有口面和反口面之分。有些种类通过中轴只有两个切面,将身体分成相等的两半,称两辐射对称,如海葵。这是介于辐射对称和两侧对称之间的一种形式。
二、两胚层及原始的消化腔
腔肠动物是具有真正的内外两胚层动物,在两胚层之间有由内外胚层细胞分泌的中胶层。体内的空腔即原肠腔,有细胞外消化的机能,残渣由口排出,所以又称为消化循环腔,或称腔肠,腔肠动物由此而得名。
三、细胞和组织分化
腔肠动物的细胞已分化为皮肌细胞、腺细胞、间细胞、刺细胞、感觉细胞等。皮肌细胞是内外胚层中的主要细胞,可执行上皮与肌肉的生理机能,故称皮肌细胞,这也表明腔肠动物开始有了原始的上皮与肌肉组织。皮肌细胞的基部延伸出一个或几个细长的突起,其中有肌原纤维分布,其成分和收缩机理与高等动物相似。
四、网状神经系统
从腔肠动物开始出现神经系统。神经细胞彼此以神经突起相联而成网状,所以称为网状神经系统。神经细胞与内外胚层中的感觉细胞、皮肌细胞相连,对外界的各种刺激产生有效的反应,但没有神经中枢。神经传导一般没有固定的方向,因此称为分散性神经系统。
腔肠动物没有呼吸与排泄器官,主要依靠细胞表面从水中获得氧气并把二氧化碳等废物直接排入水中,或者排入消化循环腔内,由口排出。
五、具水螅型,水母型两种基本形态
水螅型营固着生活,体呈圆筒状,固着端称基盘,另一端为摄食的口,周围有触手,中胶层薄。珊瑚纲的水螅型,体壁的外胚层可分泌石灰质的外骨骼。水母型营漂浮生活,体呈圆盘状,突出的一面称外伞,凹入的一面称下伞,其中央悬挂着一条垂管,管的末端是口,由口通入消化循环腔和分枝状的辐管,并一直通到伞的边缘连接环管,伞的边缘有触手和感觉器管(平衡囊、触手囊)。水螅水母由下伞边缘向中央伸展一圈薄膜,称缘膜。
六、生殖方法
有无性生殖和有性生殖两种。无性生殖常以出芽方式形成群体。有性生殖多为雌雄异体,水螅纲的生殖腺由外胚层形成,但钵水母纲和珊瑚纲的生殖腺却来自内胚层,生殖细胞由间细胞而来。海产种类在胚胎发育过程中有浮浪幼虫期。
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