粘度的作用(粘度的原理)

粘度的原理

多数熔体的粘度对剪切速度敏感，称为非牛顿型流体，某些非牛顿型流体的粘度随剪切速度的增加而升高(称为切力增稠现象)，如含有增稠剂的塑料糊、少数有填料的塑料熔体等，而另一些非牛顿型流体的粘度却随剪切速率的增大而降低(称为剪切稀化现象)

什么是粘度法

优点就是方便，不必要使用什么复杂的仪器,就可以粗略估计高聚物分子量大小，剩时剩力.但要有需要测量物质的Mark-Houwink常数。

缺点其实很大，由于高聚物分子量并不是一个定值,而是一个分子量分布宽度，所以当测量时的一个很小误差可能会对高聚物的分子量最终影响很大，特别是相对分子量低的物质。

分子量分布稍微宽点将导致Mark-Houwink方程不在适用.此时测量出来的高聚物的分子量误差极大。

而且高聚物一般不是一种物质，是一组分子量大小不同的一组物质，利用Mark-Houwink方程测量时的误差会明显增大，特别是自制低分子量高聚物时,有时Mark-Houwink方程完全不适用. 这就是GPC的价值，通过GPC测定的分子量是质均分子量和数均分子量，及分子量分布宽度,一般情况下，Mark-Houwink方程给出的黏均分子量应该在数均分子量和质均分子量之间，但对于低分子量高聚物，测定结果表明黏均分子量大于质均分子量,这显然是不符合高聚物分子量的一般规律。

其原因就是Mark-Houwink方程的两个基本参数k与a此时不适用. 我曾经做低分子量聚乙烯醇时就遇到过这个问题。 所以建议无论怎样，去做下GPC来鉴定物质分子量，此法比较合理有效。

粘度的本质

水在加热过程中会汽化，一个饱和压力下必然对应一个饱和温。　　在水的定压加热过程中，每个压力下，水都将经历一个未饱和水（o）点，饱和水（a）点，湿饱和蒸汽（x）点，干饱和蒸汽（b）点，直至过热蒸汽（e）点。随着压力的增高，a点有向右移动的趋势，b点有向左移动的趋势，汽化阶段随着压力的增高而逐渐缩短，当a点和b点重合时，这点就是水的临界点，此时饱和水和饱和蒸汽已经没有任何差别。　　因此，水的临界点P=22.129MPa，T=374.12℃　　亚临界火电机组蒸汽参数： P=16~19MPa，T= 538℃/ 538℃或T= 540℃/ 540℃。　　当蒸汽参数超过水临界状态点的参数，统称为超临界机组，（Supercritical）以（SC）表示。一般超临界机组的蒸汽压力为24~26MPa，其典型参数：P=24.1 MPa、538℃/ 538℃；我国正在建造的600MW超临界机组的参数为：P=25.4MPa、 538℃/ 566℃；或 P=25.4MPa、 566℃/ 566℃。　　超超临界机组实际上是在超临界机组参数的基础上进一步提高蒸汽压力和温度，国际上通常把主蒸汽压力在24.1~31MPa、主蒸汽/再热蒸汽温度为580℃~600 ℃/ 580℃ ~ 610℃机组定义为高效超临界机组，即通常所说的超超临界（USC）机组。国内正在建设的超超临界机组（USC）的主蒸汽P= 25~26.5MPa、T= 600℃ / 600℃。　　超临界是物质的一种特殊状态，当环境温度、压力达到物质的临界点时，气液两相的相界面消失，成为均相体系。当温度压力进一步提高，即超过临界点时，物质就处于超临界状态，成为超临界流体。超临界水是一种重要超临界流体，在超临界状态下，水具有类似于气体的良好流动性，又具有远高于气体的密度。超临界水是一种很好的反应介质，具有独特的理化性质，例如扩散系数高、传质速率高、粘度低、混合性好、介电常数低、与有机物、气体组分完全互溶；对无机物溶解度低，利于固体分离，反应性高、分解力高；超临界水本身可参与自由基和离子反应等等。　　亚临界锅炉：主蒸汽出口压力15.7~19.6MPa。　　超临界锅炉：主蒸汽出口压力≥22MPa。　　超超临界锅炉：：商业性称谓，不具备明确的物理定义，仅表示技术参数或技术发展的一个阶段，表示更高的压力和温度，起始点定义不同　　1.日本：大于24.2MPa，或达到593℃　　2. 丹麦： 大于27.5MPa　　3. 西门子： 从材料的等级来区分　　4. 我国电力科全书：高于27MPa

黏度法原理

用粘度法测高聚物相对分子质量只能代表分子量的一个条件，测定分子质量还需要浓度法和温度法，三者共同使用才能测准分子质量。

粘度的物理本质

从特性来说，是有一定关系的。如盐溶液，其浓度越大，粘度越大，密度也越大；烃类物质，随着分子量增大，其密度缓慢增大，粘度冶有所增大；而高分子物质的粘度，其分子量越大，熔融物粘度越大。

密度以因物质受到重力作用而产生的一种效果，以单位体积的重量来表示；粘度是分子间力的作用的效果，分为动力粘度与运动粘度，是物质分子的微观作用的宏观表现。-动力粘度除以密度就是运动粘度。但流体的密度与流体的粘度无本质的相关性。

高密度而低粘度的物质的代表就汞。

但对于同一种物质而言，重力场强度大，其静观密度与表观粘度都会变大。

粘度是如何产生的

（1）液体在外力作用下流动时，分子内聚力的存在使其流动受到牵制，从而沿其界 面产生内摩擦力，这一特性称为液体的粘性。

（2）度量粘性大小的物理量称为粘度，常用的粘度有三种，即动力粘度、运动粘度、 相对粘度。

（3）动力粘度：液体在以单位速度梯度流动时，单位面积上的内摩擦力，即：sPadyduu/τ。

（4）运动粘度：液体动力粘度与其密度之比成为运动粘度，即：)/(/2smvρ=。

（5）相对粘度：依据特定测试条件而制定的粘度，故称为条件粘度。

化工原理粘度

这个问题，建议先做个方案，然后按照不同配比进行混合，分别检测粘度及润滑效果、冷却效果、耐剪切等各项性能。

当然了，加甘油对润滑冷却等肯定不会有负面影响的，445N对耐剪切性能的影响就不那么乐观了。以上，个人看法。

粘度的原理是什么

CP=厘泊，黏度单位。 动力粘度η在流体中取两面积各为1m2，相距1m，相对移动速度为1m/s时所产生的阻力称为动力粘度。单位Pa.s（帕.秒）。过去使用的动力粘度单位为泊或厘泊，泊（Poise）或厘泊为非法定计量单位。 1Pa.s=1N.s/m2=10P泊=10的3次方cp＝1Kcps ASTM D445标准中规定用运动粘度来计算动力粘度，即η=ρ.υ式中 η-动力粘度，Pa.s期目标制 ρ-密度，kg/m3 υ-运动粘度，m2/

s 我国国家标准GB/T506-82为润滑油低温动力粘度测定法。

该法使用于测定润滑油和深色石油产品的低温（0～-60℃）动力粘度。

在严格控制温度和不同压力条件下，测定一定体积的试样在已标定常数的毛细管粘度计内流过所需的时间，秒。

由试样在毛细管流过的时间与毛细管标定常数和平均压力的乘积，计算动力粘度，单位为Pa.s。

该方法重复测定两个结果的差数不应超过其算术平均值的±5%。

粘度的关系

 黏度定义:液体在流动时,在其分子间产生内摩擦的性质,称为液体的黏性,粘性的大小用黏度表示,是用来表征液体性质相关的阻力因子。粘度又分为动力黏度.运动黏度和条件粘度。

密度在物理学中,把某种物质单位体积的质量叫做这种物质的密度。它是物体本身所特有的属性。。

粘度的三种表示方法

粘度的国际单位是帕斯卡·秒Pa·s和毫帕mPa·s,还有一个单位叫泊P和厘泊cP.

1cP=1mPa·s 100cP=1P 1000mPa·s=1Pa·s

粘度的度量方法分为绝对粘度和相对粘度两大类。绝对粘度分为动力粘度和运动粘度两种；相对粘度有恩氏粘度、赛氏粘度和雷氏粘度等几种表示方法

液体粘度将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层,各层速度不同,形成速度梯度(dv/dx),这是流动的基本特征。