B受体作用机制(受体的作用机理)

B受体作用机制

没有。浆细胞是B淋巴细胞在抗原刺激下分化增殖而形成的一种不再具有分化增殖能力的终末细胞。同时表面的受体BCR和MHC II类分子表达减少，不能再与抗原起反应，也失去了与Th（辅助性T细胞）相互作用的能力。

B细胞接受抗原信息刺激后，最初形成体积较大的浆母细胞。在浆母细胞的细胞质内有许多平行排列的扁平状的粗面内质网。而由浆母细胞进一步分化增殖而成的浆细胞的粗面内质网内，充满细小的絮状物质，即罗氏小体，是由免疫球蛋白分子组成。目前认为，由单个B细胞增殖分化成的浆细胞系，仅能合成一种类型的免疫球蛋白分子。

正常机体中有许多不同的免疫活性细胞克隆，故可发展成不同的浆细胞系，并合成针对各种抗原的抗体。

受体的作用机理

H1受体是一种存在于皮肤血管和平滑肌中的受体。该受体能与组胺结合产生较强的生物学效应。它能引起I型变态反应。H1受体阻滞剂与受体联合应用时，可阻断生物效应，发挥抗组胺作用。除抑制炎症反应外，还具有抗运动、抗呕吐、抗咳嗽、抗惊厥等作用。代表性药物有赛庚啶、西替利嗪、氯雷他定、异丙嗪等。萊垍頭條

a受体b受体作用

核受体家族成员的分子由A/B，C，D，E四大具有不同功能的结构域组成：A/B域的N端能够接受配体非依赖的顺式激活，A/B域的C端则调节了该核受体与其他家族成员的结合从而影响核受体与DNA的结合，此外还与核受体对目标DNA的选择有关；保守的C域决定了其DNA结合活性，是核受体的特征性区域，同时影响核受体对其伴侣核受体的选择；D域为一可弯曲的铰链区，带有核定位的信息，并连接C与E两区域；E域能够与配体结合，二聚体化并被激活，发挥转录因子的作用调控下游靶基因转录。垍頭條萊

b受体作用机制包括

课本上没有。胰岛素的受体常见于肝脏、肌肉及脂肪组织控制着糖、蛋白质、脂肪三大营养物质的代谢和贮存.胰岛素作用的靶细胞主要有肝细胞、脂肪细胞、肌肉细胞、血细胞、肺和肾脏的细胞、睾丸细胞等.所以胰岛B细胞只负责分泌胰岛素

a受体b受体主要功能与作用

α受体又称“α型肾上腺素能受体”；能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲肾上腺素和肾上腺素结合的受体之一。

受体结合后能使血管平滑肌、子宫平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋，使其收缩；也能使小肠平滑肌抑制，使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强，但作用较弱。

配体和受体的作用机制

蛋白偶联的受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联因此而得名。具体说来当配体与这个受体结合后会激活相邻的G一蛋白被激活的G一蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道从而起着信号转导的作用。G蛋白偶联受体的种类很多在结构上都是一条多肽链并且有7次仅螺旋跨膜区。G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体它们介导许多细胞外信号包括激素、局部介质和神经递质等的传导。條萊垍頭

蛋白偶联的受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联,因此而得名。具体说来,当配体与这个受体结合后会激活相邻的G一蛋白,被激活的G一蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,从而起着信号转导的作用。G蛋白偶联受体的种类很多,在结构上都是一条多肽链,并且有7次仅螺旋跨膜区。G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体,它们介导许多细胞外信号包括激素、局部介质和神经递质等的传导。垍頭條萊

b1受体作用

阿替洛尔是一种高效的B1受体阻滞剂。临床上主要用于治疗室速快的房颤、窦性心动过速、室上性心动过速、室性早搏等突发性快速心律失常。对甲亢引起的各种快速性心律失常尤其有效。阿替洛尔对心力衰竭患者的心脏传导和收缩有明显的抑制作用，不适合用于心力衰竭患者。阿替洛尔不应用于严重心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭和孕妇。頭條萊垍

b受体效应

当β受体与GS蛋白结合，激活腺苷酸环化酶（AC）使三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（CAMP），导致细胞内CAMP水平增高，CAMP激活PKA，PKA，磷酸化多种蛋白质，包括L型Ca2+通道，促进Ca2+内流，使细胞内Ca2+浓度升高，导致肌肉收缩力增强，磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取，增强肌肉的舒张功能。

受体作用的机制

膜受体：此种受体又称极性受体，位于靶组织外表面，主要为蛋白质。从激素的化学结构来看，属于此类受体的有多肽、蛋白质激素受体及儿茶酚胺受体，占体内激素受体的80％。膜结合受体从作用机制分为两类：一类为兴奋腺苷酸环化酶，称为cAMP依赖性膜受体，作用于这类受体的激素有促肾上腺皮质激素、降钙素、儿茶酚胺(β-肾上腺素)、胰高血糖素及甲状旁腺素等。另一类是不能兴奋腺苷酸环化酶的，称为cAMP不依赖性膜受体，胰岛素、血管紧张素、儿茶酚胺(α-肾上腺素)、生长激素及生长激素释放因子等属于此类。 萊垍頭條