1.酸式滴定管涂油的方法是什么？
答：
将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。
2.酸式滴定管如何试漏？
答：
关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后，将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。
3.碱式滴定管如何试漏？
答：
装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。
4.酸式滴定管如何装溶液？
答：
装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上。
5.碱式滴定管如何赶气泡？
答：
碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。
6.滴定的正确方法？
答：
滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因为，那样做会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。
7.滴定管读数应遵守下列规则？
答：
(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数；
(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；
(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读应用同一标准。
8.滴定管使用注意事项？
答：
(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不必再用洗液清洗；
(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。
9.移液管和吸量管的洗涤方法？
答：
移液管和吸量管均可用自来水洗涤，再用蒸馏水洗净，较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净。
10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？
答：
右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先将球内空气压出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松开左手手指，将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以上部分，等待片刻后，将洗液放回原瓶中。
11.用吸量管吸取溶液的方法？
答：
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。
12.使用吸量管和滴定管注意事项？
答：
(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干；
(2)移液管与容量瓶常配合使用，因此，使用前常作两者的相对体积的校准；
(3)为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。
13.容量瓶试漏方法？
答：
使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。
14.使用容量瓶注意事项？
答：
(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热；
(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液；
(3)容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。
15.化学试剂按其用途分为哪几种？
答：
分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。
16.做为基准物应具备哪些条件？
答：
(1)纯度高，在99.9%以上；
(2)组成和化学式完全相符；
(3)稳定性好，不易吸水，不易被空气氧化等；
(4)摩尔质量较大，称量多，称量误差可减小。
17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种？
答：
质量百分浓度，体积百分浓度，质量体积百分浓度。
18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？
答：
一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。
19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？
答：
会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。
20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？
答：
首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。
21.提高分析准确度的方法有那些？
答：
选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，消除测定中的系统误差。
22.偶然误差的特点及消除方法？
答：
特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的绝对值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。
消除方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在消除系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。
23.系统误差的特点及消除方法？
原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差；
消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验；
24.准确度与精密度两者之间关系？
答：
欲使准确度高，首先，必须要求精密度也高，但是，精密度高，并不说明其准确度也高，因为，可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。
25.系统误差？
答：
系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。
26.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？
答：
玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H+的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。
27.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？
答：
(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间；
(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。
28.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？
答：
玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。
29.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？
答：
(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间。
(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。
30.简述什么叫标准加入法？
答：
标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后，按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度—加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。
31.进行滴定分析，必须具备以下几个条件？
答：
共具备三个条件：
(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿；
(2)要有能进行滴定的标准溶液；
(3)要有准确确定理论终点的指示剂。
32.滴定分析法的分类？
答：
共分四类：
酸碱滴定法；
络合滴定法；
氧化还原滴定法；
沉淀滴定法。
33.进行滴定分析，必须具备以下几个条件？
答：
共具备三个条件：
(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿；
(2)要有能进行滴定的标准溶液；
(3)要有准确确定理论终点的指示剂。
34.滴定分析法的分类？
答：
共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。
35.例行分析？
答：例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析，也称常规分析，为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。
36.仲裁分析(也称裁判分析)。
答：
在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用指定的方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作称为仲裁分析。
37.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？
答：
主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光片来分光，而分光光度计用棱镜或光栅等分光，棱镜或光栅将入射光色散成谱带，从而，获得纯度较高，波长范围较窄的各波段的单色光。
38.简述吸光光度法的工作原理？
答：
吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。
39.什么叫互补色？
答：
利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。
40.构成光电比色的五个主要组成部分是什么？
答：
光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。
41.如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？
答：
首先配制一系列(5～10个)不同浓度的标准溶液，在溶液吸收最大波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%)，然后，用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直线，即，标准曲线。
42.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？
答：
(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间；
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加；
(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。
43.玻璃具有哪些性质，它的主要化学成分是什么？
答：
它有很高的化学稳定性，热稳定性，有很好的透明度，一定的机械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。
44.砂芯玻璃滤器的洗涤方法？
答：
(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净，可正置或倒置用水反复抽洗。(2)针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘干，然后，保存在无尘的柜或有盖的容器中，若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。
45.带磨口塞的仪器如何保管？
答：
容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。
46.采样的重要性？
答：
一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制的一些基本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使，分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产科研带来很坏的后果。
47.什么是天平的最大称量？
答：
最大称量，又称最大载荷，表示天平可称量的最大值，天平的最大称量必须大于被称物体可能的质量。
48.化工产品的采样注意事项？
答：
组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样，批量较大时，定出抽样百分比，各取出一部分混匀作为分析试样。
49.分解试样的一般要求？
答：
(1)试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细悄或粉末；
(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失；
(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。
50.滴定管的种类？
答：
按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。
51.移液管或吸量管如何调节液面？
答：
将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
52.如何放出移液管或吸量管中溶液？
答：
承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
53.如何将溶液转移到容量瓶中？
答：
在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3—4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。
54.如何用容量瓶稀释溶液？
答：
溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。
55.容量瓶如何摇匀？
答：
左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15—20次，即可混匀。
56.容量瓶的校正方法？
答：
称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。
57.滴定管有油脂堵塞，如何处理？
答：
如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。
58.化学试剂的使用注意事项？
答：
(1)应熟知最常用的试剂的性质；
(2)要注意保护试剂瓶的标签；
(3)为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，取出试剂不可倒回原瓶；
(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气，绝对不可用舌头品尝试剂。
59.配制溶液注意事项？
答：
(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上；
(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装；
(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签；
(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质；
(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中；
(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道；
(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。
60.有效数字中“0”的意义？
答：
数字之间的“0”和末尾的“0”都是有效数字，而数字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”结尾的正整数，有效数字的位数不确定。
61.分析工作分哪两个步骤进行？
答：
首先，测出物质的组成，完成此任务的方法称定性分析法；
然后，再确定这些组分的相对百分含量，完成此任务的方法称定量分析法；
由此，可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。
在一般分析中定性分析必先于定量分析。
62.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类？
答：
重量分析法，滴定分析法，气体分析法三种。
63.仪器分析法分为哪几类？
答：
光学分析法，电化学分析法，色谱分析法，质谱分析法四种。
64.络合滴定的反应必须符合以下条件？
答：
(1)生成的络合物要有确定的组成，即，中心离子与络合剂严格按一定比例化合；
(2)生成的络合物要有足够的稳定性；
(3)络合反应速度要足够快；
(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。
65.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求？
答：
(1)反应速度快，生成沉淀的溶解度小；
(2)反应按一定的化学式定量进行；
(3)有准确确定理论终点的方法。
66.分析结果对可疑值应做如下判断？
答：
(1)在分析实验过程中，已经知道某测量值是操作中的过失所造成的，应立即将此数据弃去；
(2)如找不出可疑值出现的原因，不应随意弃去或保留，而应按照“4乘平均偏差法”或Q检验法来取舍。
67.选择缓冲溶液应考虑以下原则？
答：
(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰；
(2)缓冲溶液有足够的缓冲容量；
(3)组成缓冲溶液的pK酸值或pK碱值，应接近所需控制的pH值。
68.我国的标准分为哪几类？
答：
分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。
69.标准方法是否是最先进的方法？
答：
标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法，而是在一定条件下简便易行，又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法，标准方法的发展总是落后于实际需要，标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订，颁布一些新的标准。
70.原始记录要求？
答：
(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上；（药研勘误：制药研发领域应采用签字笔或钢笔）
(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员；
(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明；
(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
71.三度烧伤的症状及救治方法？
答：
损失皮肤全层，包括：皮下组织肌肉，骨骼，创面呈灰白色或焦黄色，无水泡痛，感觉消失。
救治方法：
可用消毒纱布轻轻包扎好，防止感染与休克，给伤者保暖和供氧气，及时送医院急救。
72.数字修约规则？
答：
通常称为“四舍六入五成双”法则，四舍六入五考虑，即，当尾数≤4时舍去，尾数为6时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的未位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。
73.电炉使用注意事项？
答：
(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符；
(2)加热的容器如是金属制的，应垫一块石棉网，防止金属容器
触及电炉丝，发生短路和触电事故；
(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁，及时清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)保持炉丝导电良好；
(4)电炉连续使用时间不应过长，过长会缩短炉丝使用寿命。
74.玻璃仪器的干燥方式有几种？各是什么？
答：有三种，晾干，烘干，热或冷风吹干。
75.在TBC测量中为什么使用石英比色皿？
答：
因为，TBC测定是在485nm处，近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以，选用石英比色皿。
76.试样的溶解方法有几种？各是什么？
答：
有两种，溶解法和熔融法。
77.什么是天平的感量(分度值)？
答：
感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值，单位毫克/分度。
78.减量法适于称量哪些物品？
答：
减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水，易氧化或与二氧化碳反应的物质，适于称量几份同一试样。
79.温度、湿度和震动对天平有何影响？
答：
天平室的温度应保持在18～26℃内，温度波动不大于0.5℃/h，温度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55～75%，最好在65～75%。湿度过高，如，在80%以上，天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显，使天平摆动迟钝，易腐金属部件，光学镜面易生霉斑。湿度低于45%，材料易带静电，使称量不准确，天平不能受震动，震动能引起天平停点的变动，且易损坏天平的刀子和刀垫。
80.如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因？
答：
应从4个方面找原因，被称物、天平和砝码，称量操作等几方面找原因。
81.物质的一般分析步骤？
答：
通常包括采样，称样，试样分解，分析方法的选择，干扰杂质分离，分析测定和结果计算等几个环节。
82.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？
答：
滴定管，移液管和容量瓶。
83.酸式滴定管涂油的方法是什么？
答：
将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。
84.重量分析法？
答：
是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。
85.缓冲溶液？
答：
是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶液，当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变。
86.真实值？
答：客观存在的实际数值。
87.酸碱滴定？
答：是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法，也称中和法。
88.指示剂？
答：指容量分析中指示滴定终点的试剂。
89.砝码？
答：
是质量单位的体现，它有确定的质量，具有一定的形状，用业测定其它物体的质量和检定天平。
90.理论终点？
答：
在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应，反应完全时的这一点，称理论终点。
91.滴定终点？
答：
在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。
92.什么叫溶液？
答：
一种以分子，原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成。
93.溶解度？
答：
即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
94.系统误差？
答：
系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。
95.偶然误差？
答：
偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。
96.精密度？
答：
精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。
97.相对标准偏差？
答：
标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。
98.简述什么叫标准加入法？
答：
标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。
下面出几道题目，大家小练一下哈。
99.空气是一种(A)
A.气态溶液；
B.分散相；
C.气态溶剂。
100.我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为(D)
A.红色；
B蓝色；
C.绿色；
D.浅绿色。
德斯特cGMP团队一直致力于国际GMP认证咨询；针对美国GMP认证, EU-GMP认证, PIC/S认证, WHO认证以及中国GMP认证，可为客户提供完整的GMP认证解决方案；同时，在产品注册和产品技术转移，以及新建项目的设计、验证服务可提供专业的咨询服务。
一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。
测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。
对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的两种比色皿的。但是两者硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。
由于石英比色皿的透光范围从0.12——4.5微米，广泛的谱段范围内没有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有许多离子吸收峰。所以，石英比色皿要比玻璃比色皿优越的多，化验数据更准确、更可靠。
1. 方法原理
用浸提剂浸提土壤中的有效硅，浸出的硅酸在一定的酸度条件下与钼试剂反应生成硅钼酸，用掩蔽剂去除磷的干扰后，硅钼酸可被还原剂还原为硅钼蓝，在一定浓度范围内，蓝色深浅与硅含量成正比，可进行比色测定。
2. 需用户自配试剂
(1) 土壤有效硅浸提剂：取一袋土壤有效硅浸提剂(固体)，以适量水溶解并转入500mL容量瓶中，以蒸馏水定容，摇匀。
(2) 土壤有效硅标准液：吸取土壤有效硅储备液1.00mL，置于100mL容量瓶中，以土壤有效硅浸提剂定容，摇匀，即为含硅(SiOB2B)3.00ppm的标准溶液。
3. 操作步骤
(1) 土壤滤液的制备
称取1.0g 风干土样或1.0×(1+含水量)g的新鲜土样，于一500mL塑料瓶中，加入25mL土壤有效硅浸提剂，摇匀，在80℃热水（最好使用水浴锅）中静置10分钟(尽量不要摇动)，稍冷却后，用定量滤纸快速过滤(瓶子不干时，可将最初滤液弃去)，滤液即为土壤有效硅待测液。
(2) 土壤有效硅的测定
分别吸取空白(浸提剂)、标准液各2mL、滤液各0.5mL+1.5mL浸提剂，置于三个小塑料反应瓶中，分别加入下述各种药品：
土壤有效硅1号试剂4滴
土壤有效硅2号试剂4滴
土壤有效硅3号试剂1滴(每加一种药品需摇匀后再加另外一种)
摇匀，25℃左右，静置10分钟后摇匀，转移到三只洁净的比色皿中，上机测定：
点击屏幕 “土壤有效硅”检测
将空白液置于第一通道中，标准液置于第二通道中，待测液置于除第一、第二通道外的其他通道中，点击检测按钮，对应待测液通道显示数值即为土壤中有效硅含量(mg/kg)。
实验室分光光度计是利用分光光度法，通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。
不同种类的分光光度计的基本原理相似，都是利用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源。光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，通过测量样品的吸光值，经过计算可以转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
实验室分光光度计的使用方法
①首先接通电源，打开电源开关1，指示灯亮，打开比色皿暗箱盖8，预热20分钟。②波长选择旋钮6，选择所需的单色光波长，用灵敏度旋钮2选择所需的灵敏档。
③放入比色皿，旋转零位旋钮5调零，将比色皿暗箱盖合上，推进比色皿拉杆3，使参比比色皿处于空白校正位置，使光电管见光，旋转透光率调节旋钮4，使微安表9指针准确处于100%。按上述方法连续几次调整零位和100%位，即可进行测定工作(仪器面板见图5-6)。
实验室分光光度计使用和维护中应注意事项：
①连续使用仪器的时间不应超过2小时，是间歇0.5小时后，再继续使用。
②比色皿每次使用完毕后，要用去离子水洗净并倒置晾干后，存放在比色皿盒内。在日常使用中应注意保护比色皿的透光面，使其不受损坏或产生划痕，以免影响透光率。
③仪器不能受潮。在日常使用中，应经常注意单色器上的防潮硅胶(在仪器的底部)是否变色，如硅胶的颜色已变红，应立即取出烘干或更换。
④在托运或移动仪器时，应注意小心轻放。
比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。
内径是1cm的比色皿在比色时，需装入3ml待测溶液即可进行比色测试。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： A=-lg（I/I。）=-lgT=kLc 式中 ：A 为吸光度； I。为入射的单色光强度； I 为透射的单色光强度； T 为物质的透射率； k 为摩尔吸收系数； L 为被分析物质的光程，即比色皿的边长； c 为物质的浓度； 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度，即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定，故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。 分光光度计原理是什么 在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 近年来，紫外及可见光分光光度分析已得到广泛的应用，它不仅可以用于物质的鉴定及结构分析，而且还可以用于某些物质含量的测定。 分光光谱技术可用于： 通过测定某种物质吸收或发射光谱来确定该物质的组成。 通过测量适当波长的信号强度确定某种单独存在或与其他物质混合存在的一种物质的含量。 通过测量某一种底物消失或产物出现的量同时间的关系，追踪反应过程。 一、紫外及可见光分光光度法这是一种只在可见光及紫外光光谱应用范围内测量物质吸收辐射线的技术，应用十分广泛。其中分光光度计可用于精确测量特定波长的吸收值，而比色计则是一种较简单的测量仪器，其原理是利用虑光片来测量较宽波段（如可见光中的绿光、红光或蓝光范围）的吸收值。 光吸收法则： 溶液对光的吸收有两个基本法则： 透过溶液的光的吸收值同吸收溶质的分子数目（即溶质浓度［C］）呈指数相关。 透过溶液的光的吸收值同透过吸收溶液的路径长度l成指数相关。 这两条法则包括在比尔-朗伯关系式中。通常以入射光（Io）和出射光（I）的光密度来表示： ε其中ε对于吸收物质及波长是一个常数，称为吸光系数或吸收系数，［C］的单位为mol/L或g/L，l的单位为ml.这一公式非常有用，因为大多数分光光度计设计为直接测量log10（Io/I）的值（A）或消光值（E）（旧教材中可能使用以废除的术语：光密度）。对于遵循比尔-朗伯关系的物质，A与C呈线性关系。吸收值常用下标表示其波长，如A550表示550nm处的吸收值。透过溶液的光的比例称为透光率（T），可由出射光和入射光的比值求得。 吸收值（A）（absorbance）--由公式得出： 透光率（T）（transmittance）--通常以百分数表示：T=（I/Io）×（一）比色计比色计用于测定颜色明显，并且是溶液主要组分的待测物，如血液中的血红细胞，也可以在待测物之中加入一种试剂，使其形成有色产物（一种生色团），如用茚三酮法测定氨基酸含量。定量分析某种物质要做标准曲线，标准曲线是在测定待测样品的同时测定已知含量的物质来制成的，而不是使用比尔-朗伯关系。 光源通常为钨丝灯泡，通过一个凸透镜聚焦后产生一束平行光，平行光穿过装有溶液的玻璃样品或小池，然后透过一个有色滤光片到达光电管检测仪，检测仪产生一个同落在光电管上的光密度成正比的电势，来自于光电管的信号被放大然后传递到电流计或数字读数器。 比色计的使用： ①接通电源使仪器稳定，使用前至少要让灯预热5min;② 选择一种同底物颜色互补的滤光器;③调零（用空白对照调零）;④调整灵敏度;⑤分析样品及标准溶液;⑥由于不同比色杯的吸光特性、杯壁厚度不同，因此为了提高精确度，同一试验应用同一比色杯，且在比色槽中摆放的方位相同;⑦每次测样前清洗比色杯;⑧经常重复测定同一溶液检验比色计的可重复性;⑨用标准溶液绘制标准曲线。 由于大多数过滤器过滤出来的光的波带很宽，因而比色计既不能用于确定某种复合物，也无法分辨在混合液中吸收特性非常相近的两种物质。比色计所用光电管的变化系数为0.5%左右，因而不适合要求具有高度精确性的工作。使用这种最简单的仪器，由于仪表上对数测量刻度单位的随意性，即使是把表上的灵敏度/刻度调节到零控点，在一个仪器上获得的值不可直接同另一台仪器上测得的值相比较，同一仪器的不同设置之间也不可直接比较。比色计对于特定波长的量化工作是不合适的。 （二）紫外光/可见光分光光度计紫外光/可见光分光光度计基本装置中采用高强度的钨灯作为光源，能够在可见光范围（400~700nm）调节。氘灯用于紫外分光光度测量（200~400nm）;使用氘灯时要用石英杯，因为紫外线不能透过玻璃。 分光光度计之所以优于比色计就在于使用了一个衍射光栅将光源的复色光转换为单色平行光束。实际上从这种单色一种产生的光不是某个波长的光，而是一段窄的带宽上的光，带宽是分光光度计的一个重要特性，这是由于它决定了吸收测量中所用的波长--普通分光光度计的带宽为5~10nm，用于研究的仪器的带宽小于因为光栅夹缝的宽度影响着带宽，带宽随光栅夹缝的宽度的减少而降低，要获得特定波长下的精确数据，尽可能使用最小的缝宽度。然而，减少了缝宽也会减少到达监测器的光度，降低了信/噪比。缝宽可减少的程度取决于检测/放大系统的灵敏度及稳定性于离散光的存在。 大多数UV/可见光分光光度计使用的比色杯的光穿过路径为10nm.一次性塑料杯适合于对水和乙醇溶液在可见光范围内的测量。玻璃比色杯的生产要求更加严格的标准，因而在精确研究中要使用玻璃比色杯，尤其当溶液的吸收值很低时（《0.1），即使盛对照液与待测样品液的比色杯在光学性质上有稍许不同，也会导致结果偏差。玻璃和塑料会吸收UV光，因此在测波长小于300nm的吸收值时要使用石英杯。 进行测量之前，比色杯要保证干净，无划痕，外表面干燥，盛液到适当高度，并放在了比色槽中的正确位置。生物样品中蛋白质和核酸可能会在玻璃/石英杯的内表面沉积，因而要用棉球沾上丙酮擦去比色杯内的沉淀或用1mol/L硝酸浸泡过夜。腐蚀性及毒性溶液必须使用有盖子的比色杯，以防止溅出，破坏仪器。 基本分光光度计使用的光电管类似于比色计中所使用的光电管。许多情况下，当波长高于和低于550~600nm时必须使用不同的光电管，这是因为它们在可见光波长内的灵敏度不同，更精彩的仪器中所使用的是具有比光电管更高的灵敏度和稳定性的检测器。数字显示由于不易产生视觉错误和误读范围的错误，正逐渐代替指针读数。一些仪器可以直接给出所测定物质的浓度。 。紫外光/可见光分光光度计的类型： 基本分光光度计只产生单束光。这种仪器首先用空白对照调到零吸收值，然后取出空白液，加入待测液，测定待测液的吸收值。也有一种双束分光光度计，有单色光源产生的光束被分为两束，一束穿过待测液，另一束穿过空白液。吸收值由一个电子线路通过对比透过待测液及空白液的出射光进行测定。双光束分光光度计减少了由于光源输出的不稳定或检测系统灵敏度的变化而导致的测量错误，这时由于待测液与对照液是同时进行测量的。记录式分光光度计是一种双束测定仪，用于记录已知波段下吸收值随时间的变化（如用于酶分析）。 分光光度计的定量分析： 假如已知一种物质在某一波长下的吸光率（通常是该物质的最大吸收值，这时灵敏度最高），这种物质纯溶液的浓度可用比尔-朗伯关系式算出。摩尔吸光系数是指物质在1mol/L的浓度下，比色杯厚度为1cm时的吸收值。该值可以从光谱数据表中查到，也可以用实验方法通过测量一系列已知浓度的物质的吸收值来绘制一条标准曲线。这样，在所要求的浓度范围内，便可确定吸收值与浓度之间存在的线性关系，该直线的斜率即为摩尔吸光系数。 比吸光率是指物质质量溶液浓度为10g/L时，比色杯厚度为1cm时测定的吸光值。该值对于未知分子质量的物质如蛋白质核酸的测定很有用，这种情况下溶液中物质的含量以其质量表示而不用摩尔浓度表示。使用公式Log10（Io/I）=εl［C］时，比吸光率要除以10才可以得到一个以g/L为单位的浓度值。 这种简单的方法不能用于测定混合样品。在这种情况下，也许可以通过测量几个波长下的吸光度来估算每种成分的含量，如可用此方法在核酸存在下进行蛋白质含量的估算.
现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。
使用4 对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率T 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △T = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。
国际标准分类中，地表水镉的浓度涉及到废物、水质。
在中国标准分类中，地表水镉的浓度涉及到有毒害固体废弃物控制标准、水环境有毒害物质分析方法。
国家质检总局，关于地表水镉的浓度的标准
GB 19613-2004 销毁日本遗弃在华化学武器 地表水中污染物浓度标准(试行)
韩国标准，关于地表水镉的浓度的标准
KS I ISO 14592-1-2007 水质.评估低浓度时有机化合物有氧生物降解能力.第1部分:地表水或地表水/悬浮质泥沙摇瓶试验
KS I ISO 14592-1-2007 水质.评估低浓度时有机化合物有氧生物降解能力.第1部分:地表水或地表水/悬浮质泥沙摇瓶试验
英国标准学会，关于地表水镉的浓度的标准
BS ISO 14592-1-2003 水质.评价低浓度有机化合物有氧生物降解能力.地表水或地表水/悬浮质泥沙摇瓶试验
国际标准化组织，关于地表水镉的浓度的标准
ISO 14592-1-2002 水质.评价低浓度时有机化合物有氧生物降解能力.第1部分:地表水或地表水/悬浮质泥沙摇瓶试验
①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要接触比色皿的透光面，以免沾污。
装盛样品时先向比色皿倒入少量的待测样品进行润洗，再加入其待测样品。以池体的3/4为度，透光面要用擦镜纸由．而下擦拭干净，应无溶剂残留。当待测样品浓度梯度较多，建议按浓度由低到高的原则，依次向比色皿加入待测样品。
③吸收池放人样品室时应注意方向相同。样品溶液放人仪器测量前应注意消除比色皿壁的气泡，并用镜头纸或柔软的棉布擦拭水珠。吸收池使用后，用擦镜纸或软棉织物擦去水分。
④测量挥发性或腐蚀性样品时，吸收池应加盖。
⑤吸收池使用完毕，应立即洗净并用蒸馏水冲洗清洁，并用干净、柔软的绸布将水迹擦净，以防止表面光洁度破坏影响吸收池的透光率。若吸收池透光内壁沾污，可用柔软绸布，滴上酒精液后，轻轻摩擦，再用蒸馏水冲洗清洁擦净，晾干防尘保存。
⑥尽量使用同一比色皿进行标准溶液与样品溶液的测定，以克服不同比色皿本身吸光差异造成的误差；同厚度多个比色皿同时使用时，在进行测试前均应进行校正和检查比色皿是否配套。具体方法为：分别向被测的比色皿里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，如石英比色皿装蒸馏水在220nm处，将某一比色皿的透光率比值调至100%，测量其它各比色皿的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0．5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。同样地，可检查石英比色皿的700nm处或玻璃比色皿（只供340nm以上波长处）。
比色皿分为可见光系列（称玻璃比色皿）,紫外可见光系列（称石英比色皿）,红外光系列（称红外石英比色皿）.
比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿）。
特点1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，耐压可耐数个大气压。2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常优秀,成组误差≤0.3％。
3、选用优质石英玻璃和光学玻璃，确保无气泡，无条纹,石英比色皿在波长200nm处大于80％,玻璃比色皿在波长340nm处大于80％。4、采用低熔点玻璃封接,耐腐蚀性强，能分别承受6mol/l氢氧化钠，6mol/l盐酸，无水乙醇，四氯化碳及苯五种介质浸蚀24小时不脱胶，无渗漏现象
植物提取物百科 全球最大的植物提取物中文网 stephenture@qq.com
Copyright © 2020-2024 zwwiki.Cn All Rights Reserved
