染色体能起遗传作用(染色体异常跟遗传有关系吗)
染色体异常跟遗传有关系吗
胎儿染色体异常可能和母亲的年龄，生物因素和遗传因素，物理因素以及自身免疫因素等方面有关，对于胎儿染色体异常应该要引起重视，找出引起染色体异常的因素后，才能避免再次出现这样的异常，但在同时一定要避免外界的影响，避免接触有毒的化学物品。
染色体异常是遗传病吗?
染色体疾病包括常染色体遗传病和
性染色体遗传病。人类有22对常染色体和1对性染色体。由异常数量的常染色体引起的遗传病包括21三体综合征、13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征等。常染色体结构异常引起的遗传病包括染色体平衡易位、罗氏易位等。性染色体疾病包括特纳综合征和克罗伊茨费尔特-雅各布综合征。47，XXX .超级x综合症。47，XYY .超级Y综合征、脆性X染色体综合征等。
染色体异常跟遗传有关系吗女孩
造成染色体异常的常见原因有以下几个方面：1.母亲患有疾病或特殊情况，如妊娠时感冒、发热，高龄产妇等；2.遗传因素，因父母双方携带异常染色体或基因，可也导致；3.妊娠时接触有毒物质，如大量辐射、化学物质等。因此在妊娠时应避免接触相应物质。
染色体异常与基因有关系吗
染色体、DNA和基因三者之间的关系可简略的概括为：基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。基因是有功能的DNA片段，染色体是DNA的载体，DNA和蛋白质共同组成了染色体。所以染色体>DNA>基因。
染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状。一条染色体只有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。因此，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。
遗传性疾病是染色体异常吗
遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。
遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。
染色体异常跟遗传有关系吗男孩
真核生物细胞的细胞核中有染色体，染色体是主要由DNA和蛋白质组成，DNA是真核生物的遗传物质，染色体是遗传物质DNA的载体，在真核细胞的线粒体、叶绿体中也有少量DNA，也是DNA的载体，故染色体为遗传物质DNA的主要载体，其数量关系是1条染色体上有1个或2个DNA，染色体上有姐妹染色单体时，1条染色体上有2个DNA，无时则为1个DNA，在细胞有丝分裂时，染色体复制后平均分配到两个子细胞中，使前后代保持遗传性状的连续性，对生物的遗传具有重要意义。
染色体异常跟遗传有关系吗女性
染色体是人类遗传物质、基因的载体，人类常染色体成对存在。人体体细胞染色体数目是23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。因先天性染色体数目异常，或者结构畸变而引起的疾病，称为染色体病。
各染色体上的基因都有严格排列顺序，各基因间毗邻关系也是比较恒定的，所以如果染色体发生数目异常，甚至微小结构畸变，都必将导致许多基因增加或缺失，染色体病常常涉及许多器官、系统形态和功能异常。
染色体异常除了遗传还有什么原因
３６岁对于还没有孩子的人来说，是一个不容易跨的坎。
２８岁结婚后我就已经开始进入了备孕状态，由于半年多还没有怀孕我就自己到医院做了相关的检查，最后发现自己的输卵管双侧都堵得死死的，随后就开始了疏通输卵管的治疗和调理。
最后起效太慢，觉得后续治疗时间不定，决定先进行试管辅助把娃的事情解决了再说。
我们选定了一家国内比较有名气的三甲医院的生殖中心做试管，但正因为有名气，所以光是挂生殖医师的号我就等了将近半年，但想到那么多人都一样，就只能等。
轮到我就诊的时候，还满怀希望的以为自己应该能够比较顺利，因为相较其他的病人，我刚好的年龄算轻的，而且除了输卵管也没有其他的大毛病，光是在年龄上我就已经占了很大的优势了。
但是接连做了三次试管，最后的结果都是：怀孕九周内胎停。
这样接连的结果让我一度陷入绝望当中，接连经历了三次宝宝来了又走，到最后我已经开始恐惧怀孕。
但是如果就此罢手，心里又觉得缺憾，凭什么我就不能有自己的宝宝呢？
经历三次胎停后，我们又托人找了几个专家确诊我胎停的原因，最后查出主要导致我胎停的原因就是染色体异常。
而我已经前后做过三次试管，越过三十五的坎之后，卵巢功能也迈入了衰老的阶段，卵子质量也在变差，医师们都建议我到北京找更好的医院看诊，而我们有染色体异常的情况，可以进行第三代试管进行染色体筛查，还是可能有自己的宝宝。
我和先生几经波折，到处托人，最后终于预约到了北京著名某三院试管科主任。但是主任却告知我们，如果要进行第三代试管必须要进行排期，预估时间至少是在半年以后。
快３６的人了，查了那么多试管的相关信息，做了三次试管，我知道时间对于我来说有多么重要，我已经耗不起这个时间了。
我和先生商量后决定，去国外总不用再排期半年吧。如果这次还是不行，那就此收手了，命里无时莫强求。
之后，我们就开始收集各种关于国外试管的信息，通过自己的经济情况和相关试管国家的对比，我决定去台湾。
因为我有个朋友去年自己去台湾做试管，但是为了争取时间和稳妥起见，先生不想再冒任何的风险，我们决定通过微信／电话过去。
决定好之后我们就开始根据提供的要求开始为赴台试管做准备，我们自己就是主要做相关的检查，机票和签证之类的琐碎都是委托给办证的工作人员协助。
医师应允我们可以过去之后，就开启了我们这次孤注一掷的试管之旅了。
还没开始的时候心里还会忐忑，到最后进行试管流程的时候我反而比较平静了，可能真的是不敢再抱有太大的希望吧。
最后成功取了１０颗卵，通过囊胚培育和ＰＧＳ筛查后，最后还剩４颗可以用的胚胎，３男１女。
休息两个月之后就进行了移植，因为能够进行移植的健康胚胎有４颗，经过慎重考虑我们决定移植一男一女，剩下的冻起来备用。
医师告知我们１０天之后能验孕，十天之后虽然验孕成功了，虽然开心，但更多的还是担心。
即使医师一再跟我说第三代试管技术就是排除染色体异常，筛选出的都是健康的胚胎，但前三次的胎停给我造成的心理阴影却没那么容易抹去。
怀孕六周的时候，我到医院Ｂ超确认，竟然两个宝宝都成功着床了，这时候我才慢慢开始期待，感觉希望又来了。
接下来的几周我也异常小心，生怕来之不易的宝宝再次离开，也不敢太紧张，害怕影响到胎儿。
但是接下来的时间并没有发生异常症状，我这才放下心来。我知道，这次我的宝宝是真的来了。
