中药材公开招标网(中药材招标采购信息)
中药材招标采购信息
你好： ——★原先药材的收购政策是“统购、统销”，由当地的药材公司统一采购。现在则由中药制剂厂商直接采购。可以到当地的大型中药厂联系收购业务。
制药厂中药材招标采购信息
可以在药品生产企业，即中药厂从事采购、库管、生产、质量等部门工作。
也可以在药品经营企业，批发公司从事采购、药品养护、验收、质量管理等工作。
还可以在药品使用企业，即医院、门诊从事药房药剂工作。
从收入来讲，采购较好。生产企业发展机会较多。
药厂采购中药材信息
药厂采购中药材我们一般用的是280粒，是从产地直接购进的。
中药材招标采购信息网
西宁市城东区八一路有个药材批发市场，但是不是很大，成都、玉林、亳州这些药材市场才大，你也可以去中药材诚实通上采购药材
中药材招标采购信息表
《云南省中药材标准》第一册（2005年版）规定：黑蚂蚁
本品为蚁科昆虫双齿多刺蚁的干燥全体。
【鉴别】（1）取本品粗粉0.5g，加水5ml，浸泡1小时，滤过，取滤液1ml，加茚三酮试液5滴，置沸水浴中加热5分钟，显蓝紫色或紫红色。
（2）取【鉴别】（1）项下的滤液作为供试品溶液。另取丙氨酸对照品，加70%乙醇制成每1,ml含50μg的溶液。作为对照品溶液。照薄层色谱法（《中国药典》一部附录）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-水（2:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在于对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】水分照水分测定法（《中国药典》一部附录）测定，不得过13.0%。
总灰分不得过13.0%（《中国药典》一部附录）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（《中国药典》一部附录）测定，用乙醇作溶剂，不得少于12.0%。
中国中药材天地网平台招标
中药材这个行业比较传统，中药材类的网站不多，整个行业也就那么几家。据我所知大概有这么几个正规的网站：中药材天地网（以行情信息为主）、康美中药网（以行情信息为主）、中医世家（以药材知识为主）、药通网（以行情信息为主）、8u58药材网（以药材供求信息为主）。当然还有一些其他的中药材网站，有的提供的信息不够全面、有的太公司化、有的全是采集拼凑的内容，一般使用使用的都不多，也就不做推荐了。
中药材招标采购信息有那些
岗位职责：
1.收集、分析销售部门的需求信息，拟定安排年、季、月及专项市场推广计划，检查执行情况；
2.负责组织建立市场信息系统，收集行业市场、竞争者、渠道、客户等信息；
3.执行公司运营项目线上营销方案（微博、微信、论坛、社区、邮箱、搜索优化）的活动组织及执行；
4.负责执行公司运营项目线下营销方案：寻找相关的推广渠道，策划线下主题营销活动，执行市场推广策划方案，并对活动进行推进及把控；达到扩大客户以及潜在客户资源的目的；
5.结合公司销售情况分析市场，协助策划经理和文案撰写推广活动方案；
6.通过各种方式，组织做好市场推广工作，并对推广效果的监控跟踪、数据分析，提出改进方案；
7.及时发布公司对外公告、新产品信息、市场活动信息等宣传资料；
8.按照公司领导批准的预算，严格控制公关活动和广告制作与媒体宣传费用的使用，使其在预算之内而且有较好的效果；
9.负责项目推广的数据库建设工作。
中药材招标采购信息采集表
主要有：
（1）是职业药师。
这个大家都知道。
（2）药剂师。
在医院里管理中药制剂，饮片加工（很多医院没有）、抓中药。
（3）制药厂。
现在制药厂还需要很多中药专业的药师。
（4)药品销售，就是各个药点售药；
（5）推销中药，采购中药，加工中药。这些一些医药公司；
(6)科研部门。
中药材企业采购招标信息
关于药品备案采购流程及相关材料 一、备案采购药品范围 凡中标药品目录外和医疗机构自行采购目录外的药品一律实行备案采购。
二、备案采购药品程序 1、医院临床科室提出申请； 2、医院药剂科审核； 3、医院药事委员会评审； 4、招标机构汇总上报，并提供同类中标产品情况； 5、市药品集中招标采购管理委员会专家组审核； 6、审核意见报市药品招标管理办公室； 三、备案采购药品，应严格控制其数量。正确填写医疗机构药品备案采购表，并提供如下资料及药品说明。（一）、申请备案采购，药品生产企业直接配送的 综合文件 1、营业执照； 2、药品生产许可证； 3、法定代表人授权书； 4、药品质量及配送承诺书； 5、企业代理人的身份证； 6、药品价格确认表。产品文件 1、药品生产企业GMP证书； 2、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号； 3、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准]； 4、专利药品专利保护期证明文件； 5、原研制企业药品研制证书； 6、国家级新药证书； 7、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。（二）、申请备案采购，药品经营企业配送的 综合文件 1、营业执照； 2、药品经营企业许可证； 3、法定代表人授权书； 4、药品经营企业GSP证书； 5、药品经营企业资格声明； 6、药品质量及配送承诺书； 7、企业代理人的身份证、 8、药品价格确认表； 药品经营企业接受生产企业药品综合文件 1、生产企业授权书； 2、生产企业营业执照； 3、药品生产企业许可证； 药品经营企业接受生产企业每个品规文件 1、生产企业的《药品品种要素说明书》； 2、药品生产企业GMP证书； 3、国家药品监督管理部门同意生产的品种、规格、剂型的批准文号； 4、生产企业质量内控标准证明[国家标准、高于国家标准]； 5、专利药品专利保护期证明文件及中药保护证书； 6、原研制企业药品研制证书； 7、国家级新药证书； 8、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。（三）、申请备案采购，进口药品一级代理商配送的 综合文件 1、营业执照； 2、药品经营企业许可证； 3、法定代表人授权书； 4、药品经营企业资格声明； 5、药品质量及配送承诺书； 6、企业代理人的身份证、； 7、药品价格确认表； 产品文件 1、《进口药品品种要素说明书》； 2、GmP证书或GSP证书： 3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书； 4、进口药品注册证书； 5、口岸检验报告书； 6、进口分装药品许可证； 7、生产企业质量内控标准证明； 8、专利药品专利保护期证明文件 ； 9、原研制企业药品研制证书； 10、投标药品最新最小包装单位的样品彩色照片。（四）、申
请备案采购，进口药品一级代理商委托经营企业配送的 接受委托经营企业的综合文件 1、营业执照； 2、药品经营企业许可证； 3、法定代表人授权书； 4、药品经营企业GSP证书； 5、药品经营企业资格声明； 6、药品质量及配送承诺书； 7、企业代理人的身份证、 8、药品价格确认表； 药品经营企业接受进口药品一级代理商药品综合文件 1、生产企业授权书； 2、生产企业营业执照； 3、药品生产企业许可证； 药品经营企业接受进口药品一级代理商每个品规文件 1、《进口药品品种要素说明书》； 2、GSP证书。3、进口药品生产厂家与国内一级代理商的协议书； 4、进口药品注册证书； 5、口岸检验报告书； 6、进口分装药品许可证； 7、生产企业质量内控标准证明；（高于国家标准、国家标准） 8、专利药品专利保护期证明文件 ； 9、原研制企业药品研制证书； 10、药品最新最小包装单位的样品或样品彩色照片。（五）、说 明 1、配送人是药品生产企业，但其合同中的药品不是本企业生产的，应提供委托加工的批准文件和委托加工企业的资质证明文件； 2、文件统一按A4纸张装订。3、所有纸质证明文件必须加盖红章。
