补体的生物学作用不包括(补体的生物学作用不包括哪一项)
补体的生物学作用不包括哪一项
igm的生物学功能有：
主要作用有:激活补体、作为早期诊断依据、溶菌杀菌和单体 IgM 以膜结合型表达与 B 细胞表面,构成 B 细胞抗原受体。四种。 IgM抗体一般为保护性抗体,具有免疫性。IgM主要存在于生物体血液中,对防止菌血
症起主要作用。因此IgM抗体的测定,对某些传染病如甲型肝炎有较高的临床诊断价值。
不属于补体生物学作用的是
补体是一组存在于人和动物体液中及细胞表面，经活化后具有生物活性，可介导免疫和炎症反应的蛋白，也称为补体系统，补体系统由近40种成分组成，多数组分为糖蛋白，包括:固有成分13种，C1q、C1r、C1s、C2-C9、D因子及B因子;调节蛋白10种;补体受体10种等，在1890年由比利时医生J.Bordet发现，1894他进一步通过细菌抗血清实验证实补体的存在。
补体的生物学作用不包括下列哪种功能( )
体液免疫的效应:
一、抗体分子的中和作用
由于抗体分子有特异识别作用，它可与侵入机体的病毒或外毒素分子结合，从而阻断了病毒进入细胞的能力或中和了外毒素分子的毒性作用。从而发挥抗体分子的保护作用。
二、抗体分子的调理作用
单核吞噬细胞系统以及中性粒细胞的表面，都带有IgG或IgM分子的Fc受体或补体分子受体。因此，由抗体与抗原形成的免疫复合物极易被这种具有吞噬功能的免疫细胞所吞噬杀伤或降解并被排除。
补体的生物学作用不包括ADCC
通过ELISA技术检测到叫total binding antibody，即结合抗体；而中和抗体的检测一般都要用到细胞培养和对应的病毒或者细菌等病毒体，通过观察样品对该种病原体感染宿主细胞的抑制情况而测定出来的，即中和抗体效价。中和抗体肯定具有结合抗体的性质，但结合抗体不一定具有中和活性。
2、对人体疾病而言，按照经典且目前行之有效的疫苗和免疫学角度看，中和抗体对预防这类疾病更有效。但很多资料也表明，可能那些non-neutralizing但具有其他作用的功能性抗体在控制和预防感染性疾病中也发挥着十分重要的作用，例如补体作用，ADCC，ADCVI等等。
补体的生物学作用不包括( )
补体系统各成分通常多以非活性状态存在于血浆之中，当其被激活物质活化之后，才表现出各种生物学活性。补体系统的激活可以从C1开始；也可以越过C1、C2、C4，从C3开始。前一种激活途径称为经典途径（classical pathway）或替代途径。
“经典”，“传统”只是意味着，人们早年从抗原体复合物激活补体的过程来研究补体激活的机制时，发现补体系统是从C1开始激活的连锁反应。从种系发生角度而言，旁路途径是更为古老的、原始的激活途径。从同一个体而言，在尚未形成获得性免疫，即未产生抗体之前，经旁路途径激活补体，即可直接作用于入侵的微生物等异物，作为非特异性免疫而发挥效应。
