视紫质作用图示(视紫红质存在的部位是)

视紫红质存在的部位是

称为暗适应暗适应是指从强光下进入暗处或照明忽然停止时，视觉光敏度逐渐增强，得以分辨周围物体的过程。期间，视觉系统需要做综合的调节，包括：瞳孔直径的扩大，以增加采光量；从适于高照明视锥细胞的工作状态，转为适于低照明的视杆细胞活动；视杆细胞外段所含有的正被漂白的视紫红质复原；视觉神经中枢的相应调节功能的变化。完全的暗适应过程需经历的时间较长，可达40分钟以上。

视紫红质存在的部位是视杆细胞

亦称浦肯野效应。即人们从昼视觉向夜视觉转变时，人眼对光的最大敏感性向高频方向移动。

浦肯野现象，亦称浦肯野效应，由捷克学者浦肯野（Jan Evangelista Purkinje,1787-1869）首先于1825年发现。系指在不同的适应状态下对有色光的视觉灵敏度不同的现象。具体说就是当人们从锥体视觉（锥体细胞，基本分布于视网膜中间的凹处，主要是感色的功能和视觉功能）向杆体视觉（杆体细胞，多分布于视网膜的边缘部位，有较高的光感度，但不能精细的做出空间分辨，且不能感知色觉）转变时，人眼对光谱的最大感受性将向更高频方向移动，因而，出现了明度不同的变化。

在明适应时对红色亮度适中(比绿色暗)，而在暗适应时则对红色光看起来更加暗，甚至接近于黑色。从划出的光谱亮度曲线来看，明适应时的极值在该曲线的570THz(530nm)左右，而暗适应时其极值则推移到610THz(490nm)。这是因为明适应时视锥细胞起作用，而随着逐渐暗适应变为视杆细胞起作用的缘故，这种现象是二元学说的有力证据。

因此如果以纯中心视只求中央凹的视觉灵敏度时，则看不到这种现象。暗适应时的相对光谱亮度曲线与作为杆体视物质的视紫红质的光谱吸收曲线大体是一致的。在其它脊椎动物身上，也可以用视网膜的b波和视神经纤维的峰电位作为指标来证明浦肯野现象的存在。

视紫红质位于

光受体为从环境中吸收光能转变成其他能量形式，在生物体内完成一定功能的物质之总称。有叶绿素、光敏色素和视紫红质等。

叶绿素——参与光合作用光反应。

光敏色素——光敏色素分布在植物各个器官中，与光周期相联系的一种发色团-蛋白质复合物。可吸收红光，启动植物许多生理过程，如发芽、生长、开花等。

视紫红质——由视黄醛和视蛋白结合而成。视网膜上不同视细胞中可有不同的视紫红质，它们能感受不同波段的光线刺激，致使细胞产生神经冲动（动作电位）。

视紫红质的结构特征

不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理，尤其是无机光致变色材料的变色 机理与有机材料有明显的区别。

光致变色材料

典型无机体系的光致变色效应伴随着可逆的氧化-还原反应，如WO3为半导体材料，其变色机理可用1975年由Faughnan提出的双电荷注入/抽出模型解释，即在紫外光照射下，价带中电子被激发到导带中，产生电子空穴对，随后光生电子被W(VI）捕获，生成W(V），同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种，生成质子H+，注入薄膜内部，与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3，该蓝色是由于W(V）价带中电子向W(VI）导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型，他们认为，光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生，即注入电子被局域在W(V）位置上，并对周围的晶格产生极化作用，形成小极化子。入射光子被这些极化子吸收，从一种状态变到另一种状态，可简略表示如下：

WA(V)-O-WB(VI）→WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏，因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。

有机体系的光致变色也往往伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致分子结构的某种改变，其反应方式主要包括：价键异构、顺反异构、键断裂、聚合作用、氧化-还原、周环反应等。以偶氮化合物为例，其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺-反异构反应，通常偶氮化合物顺-反异构体有不同的吸收峰，虽两者一般差值不大，但摩尔消光系数往往相差很大，另外，偶氮化合物还有明显的光偏振效应，即光致变色效果与光的偏振态有关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。

由于无机半导体光致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化-还原性能，因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当WO3与某种无色的还原态染料隐色体混合时，则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子，该光致氧化-还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO3的同时，生成摩尔消光系数很高的有色染料。这种有机-无机复合光致变色器件不仅可以大大提高体系的光敏度，扩充光致变色材料的种类和颜色范围，而且有助于充分利用太阳光中极为丰富的可见光谱能量来激发光致变色效应

视紫红质属于

目前使用的光遗传学工具主要分为三类：视紫红质、蓝光受体（BLRs）以及光敏剂。

视紫红质是 一种结合蛋白，由视黄醛（也称网膜素）和视蛋白结合而成。

蓝光受体是与光敏色素相类似，隐花色素和NPH1也由生色团（chromophpres）和蛋白质组成。

光敏剂，是一类能在紫外光区(250～420nm）或可见光区(400～800nm）吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。

视紫红质主要存在于什么细胞

视紫红质一般不会天然存在于食物中的。视紫红质是由维生素A和蛋白质在体内合成的，因此应多补充一些富含维生素A的食物，如各种动物的肝脏，比如鸡肝、鸭肝、动物血都可以。

关于视紫红质的叙述,下列哪些是正确的

人眼有视杆细胞和视锥细胞。

视锥细胞是感受强光和颜色的细胞，对强光和颜色，具有高度的分辨能力。在视网膜的黄斑中央凹处，只有视锥细胞，光线可直接到达视锥细胞，故此处感光和辨色最敏锐。

视杆细胞是感受弱光刺激的细胞，对光线的强弱反应非常敏感，对不同颜色光波反应不敏感。它所含的感光物质为视紫红质。

视紫红质在哪里

不同类型的光致变色材料具有不同的变色机理，尤其是无机光致变色材料的变色 机理与有机材料有明显的区别。

　　光致变色材料

　　典型无机体系的光致变色效应伴随着可逆的氧化-还原反应，如WO3为半导体材料，其变色机理可用1975年由Faughnan提出的双电荷注入/抽出模型解释，即在紫外光照射下，价带中电子被激发到导带中，产生电子空穴对，随后光生电子被W(VI）捕获，生成W(V），同时光生空穴氧化薄膜内部或表面的还原物种，生成质子H+，注入薄膜内部，与被还原的氧化物结合生成蓝色的钨青铜HxWO3，该蓝色是由于W(V）价带中电子向W(VI）导带跃迁的结果。另一种变色机理是Schirmer等在1980年所提出的小极化子模型，他们认为，光谱吸收是由于不等价的2个钨原子之间的极化子跃迁所产生，即注入电子被局域在W(V）位置上，并对周围的晶格产生极化作用，形成小极化子。入射光子被这些极化子吸收，从一种状态变到另一种状态，可简略表示如下：

　　WA(V)-O-WB(VI）→WA(VI)-O-WB(V) 由于上述变化不会引起材料晶体结构的破坏，因此典型无机材料的光致变色效应具有良好的可逆性和耐疲劳性能。

　　有机体系的光致变色也往往伴随着许多与光化学反应有关的过程同时发生，从而导致分子结构的某种改变，其反应方式主要包括：价键异构、顺反异构、键断裂、聚合作用、氧化-还原、周环反应等。以偶氮化合物为例，其光致变色效应基于分子中偶氮基-N=N-的顺-反异构反应，通常偶氮化合物顺-反异构体有不同的吸收峰，虽两者一般差值不大，但摩尔消光系数往往相差很大，另外，偶氮化合物还有明显的光偏振效应，即光致变色效果与光的偏振态有关。生物光致变色材料如细菌视紫红质等的感光效应也属于这一类反应机制。

　　由于无机半导体光致变色材料的光生电子空穴对有很强的氧化-还原性能，因此可以通过与有机染料复合来增强其光致变色效应。当WO3与某种无色的还原态染料隐色体混合时，则在光照下染料隐色体的电子可被激发并向前者的导带中注入电子，该光致氧化-还原反应的发生可在形成蓝色钨青铜HxWO3的同时，生成摩尔消光系数很高的有色染料。这种有机-无机复合光致变色器件不仅可以大大提高体系的光敏度，扩充光致变色材料的种类和颜色范围，而且有助于充分利用太阳光中极为丰富的可见光谱能量来激发光致变色效应

视紫红质在哪

微光视觉指在微弱光照条件下(低于0.1勒克斯)的视觉能力1。

　　简介

　　微光视觉能力主要来自于视杆细胞。视细胞是视网膜的感光神经元，分为视杆细胞和视锥细胞，均属双极神经元，由树突，胞体和轴突三部分构成。树突由较细的外节和稍膨大的内节组成。外节为感光部分，电镜下可见许多平行排列的膜盘，他们是外节的一侧细胞膜内陷折叠而成。膜盘是视细胞的感光部分，不断由内节产生。

　　视锥细胞在中央凹分布密集，而在视网膜周边区相对较少。中央凹处的视锥细胞与双极细胞、神经节细胞存在“单线联系”，使中央凹对光的感受分辨力高。视锥细胞主司昼光觉，有色觉，光敏感性差，但视敏度高。

　　人类每个眼球的视网膜内约有1.2亿个视杆细胞，其树突呈细杆状，称为视杆，视杆外节的膜盘除基部少数膜盘仍与胞膜相连，其余大部分均在边缘处与胞膜脱离，成为独立的膜盘。膜盘的更新是由外节基部不断产生，其顶端不断被色素上皮细胞所吞噬。膜盘上镶嵌有感光物质，称视紫红质(rhodopsin)，能感受弱光。视紫红质是由11-顺视黄醛（11-cisretinae）和视蛋白（oposin）组成，前者是维生素A的衍生物，当维生素A缺乏时，视紫红质合成不足，则患夜盲症。视杆细胞体较小，核圆形染色较深，其轴突末梢不分之呈球型，与双极细胞的树突形成突触2。

　　案例

　　广西横县南乡镇大化村小学二年级的学生农有穗，有一双神奇的眼睛，瞳孔是蓝色的，灯光照射下还能发出蓝绿色的光芒。而且，他还有一种神奇的能力，在伸手不见五指的地方，能够清晰地看书写字，和白天一样。不过专家检查得到发现：农有穗眼球虹膜上的色素细胞缺乏，他的瞳孔因此看上去呈蓝色。西方白种人的蓝眼睛只是虹膜色素细胞比较少，而农有穗的眼睛，不仅虹膜色素细胞缺乏，就连后面视网膜上的色素细胞都没有。农有穗白天在室外感到光线刺眼，就是这个原因。但是医生还是承认，这个孩子的暗适应能力特别强，远远超出一般人3。

视紫红质在视觉形成的作用

主要是依靠磁场

专家们早已知道，鸟类和其它很多运动依赖地球磁场来确定方向。然而新近的研究显示，鸟类还要根据阳光的自然偏振作用来矫正得自地球磁场的方向感。

②美国的肯尼斯博士夫妇的试验结果表明，萨凡纳麻雀白天不但可以看到天空中的偏振形式，而且能利 用这种偏振形式作为铺助民航工具，矫正磁场的方向感。

③在实验过程中，埃布尔夫妇把麻雀关在笼子里，放在屋外，到了应当向南迁徙的时候，这些鸟就面向南方，显出焦躁不安的神态。在一些试验中，启动设在鸟笼周围的电磁场，把麻雀感受到的磁场方向转变90度。这样，人造磁场的北极就会使鸟笼里指南针指向西方。然后再把一个透明塑料板盖在鸟笼上面。 使笼子里的麻雀感受不到日光的偏振作用。这时鸟笼里的麻雀在人造磁场的环境里，显示出朝西飞的意向，而不理会日光所指示的方向。但是只要把挡住偏振光的塑料板拿开，麻雀就不再理会人造错误磁场的方向，又重新根据日光的天然偏振形式辨别正南方向了。

④鸟类不仅在长途迁徙中能够辨别方向，而且在归巢的短距离飞行中也从不迷路。生物学专家认为，鸟类迁徙和归巢可能是靠两种不同的认路本领。一系列实验的结果表明，只要用白色、绿色或者黄色光线照射鸟笼子，秀颜鸟就可以轻而易举地根据地球磁场辨认回巢的方向。可是如果用红色光照射鸟笼子，秀颜鸟就丧失了感受地球磁场的能力，四下乱飞，辨不清方向了。利斯克博士认为，至少对某些种类的鸟来说，可见光射在视网膜上导致一种叫做视紫红质的色素里电子活跃起来，而视紫红质对视觉是至关重要的，如果视紫红质中一部分电子正处于活跃状态，视紫红质就会产生顺磁性，因而受到磁场的影响

视紫红质是什么意思

光化学效应是指物质的分子吸收了外来光子的能量后激发的化学反应。普通光与生物组织作用时，在一定条件下就可产生光化学效应。例如，视紫红质受光照后发生的漂白过程。

人体皮肤中的麦角胆固醇在阳光作用下变成维生素D2，以及在叶绿体存在的条件下，阳光照射可使水和二氧化碳合成碳水化合物和氧气。

激光作为一种能量高度集中、单色性极好的光源，它还可以引起一些普通光不能引起的光化学效应。

★  视紫红质 图示 部位