人参二氧化硫(二氧化硫参数)
1. 二氧化硫参数
关于柴油检测指标的介绍：
1、氧化性：按SH/T0175方法进行测定。方法概要：将以过滤过的350mL试样，注入氧化管，通入氧气，速率为50mL/min在93℃的温度下氧化16h。然后将氧化后的试样冷却到室温，过滤得到的可过滤的不溶物。
2、硫含量：按GB/T380方法进行测定。方法概要：将适量样品在灯中燃烧，用0.3%碳酸钠水溶液吸收燃烧生成的二氧化硫，并用0.05N的盐酸标准溶液滴定吸收液，用溴甲酚绿甲基红作滴定指示剂。
3、酸度：按GB/T258方法进行测定。方法概要：容量法，本方法系用沸腾的乙醇抽出轻柴油中的有机酸，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液滴定，中和100亳升石油产品所需氢氧化钾的毫升数称为酸度。
4、残碳：按GB/T268方法进行测定。方法概要：将适量的试样置于坩埚内进行分解蒸馏，残余物经强烈加热发生裂化和焦化反应，在加热30±2分钟后，通过炭残余物的质量计算出残炭值。
5、灰分：按GB/T508方法进行测定。方法概要：将不超过100克的试样放在一已恒重的坩埚中，用电热板加热，无灰滤纸作引火芯，使其燃烧到只剩下灰分和残炭后置于775±25℃高温炉中保持1.5~2小时，通过称量得到灰分结果。
2. 二氧化硫5009.34
振荡提取法应用于食品中二氧化硫残留量测定前处理过程,旨在缩短前处理时间,实现快速检测。
在振荡时间为20min,振荡温度为40℃,振荡速度为200r.min-1的条件下,所测得的二氧化硫含量与GB/T5009.34-2003方法无显著性差异(α=0.05),结果表明振荡提取法可以作为一种快速的前处理方法应用于食品中二氧化硫残留量的测定。
3. 二氧化硫参数的测定
方法一：将气体通入紫色的酸性高锰酸钾溶液中,如果溶液褪色，那么它是二氧化硫气体。
原理：二氧化硫的强还原性，使得强氧化性的酸性高锰酸钾还原成无色的物质。
方法二：将气体通入硫化氢的水溶液中,如果观察到有黄色的沉淀生成,那么它是二氧化硫气体. 原理：SO2+H2S=S↓+H2O。
方法三：将气体通入品红溶液中,如果使得品红褪色，并且在加热的条件下,品红有变成红色,那么它是二氧化硫气体。 原理：二氧化硫和品红中的某些有色的物质反应生成了不稳定的物色物质。 拓展资料 二氧化硫（化学式SO2）是最常见、最简单的硫氧化物。
大气主要污染物之一。 火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫元素，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸。
若把亚硫酸进一步在PM2.5存在的条件下氧化，便会迅速高效生成硫酸（酸雨的主要成分）。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。
4. 二氧化硫参数取值是多少
二氧化硫一级标准年日平均浓度为≦0.02mg/m3，二氧化硫二级标准年日平均浓度为≦0.06mg/m3
世卫组织关于颗粒物、臭氧、二氧化氮和二氧化硫的空气质量准则（2005年更新版）规定，二氧化硫24小时平均浓度准则值为20μg/m3；10分钟平均浓度准则值为500μg/m3。
5. 二氧化硫数据
由于各种锅炉及其锅炉形式、燃烧方式的不同，锅炉过剩空气系数也不同，为了统一尺度对锅炉排放的二氧化硫进行监管，国家环保部在制定标准时定义排放浓度时也同时定义了温度K273、大气压101325pa、锅炉烟气过剩空气系数（燃煤锅炉a＝1.8，燃油、燃气锅炉a＝1.2）等条件，折算到该条件下的排放浓度达到标准规定值即为“达标排放”，超过规定值即为“超标排放”。环保局的监测数据均按标准折算，以确定是否超标应予处罚，并按此计算排放总量。实测值与折算值得出的重量是一样的。
（过剩）空气系数
过剩空气系数是燃料燃烧时实际空气需要量与理论空气需要量之比值，用“α”表示。
计算公式：α＝20.9%/(20.9%-O2实测值)
其中：20.9%为O2在环境空气中的含量，O2实测值为仪器测量烟道中的O2值。
举例：锅炉测试时O2实测值为13%，计算出的过剩空气系数α＝20.9%/(20.9%-13％) ＝2.6
国标规定过剩空气系数应按α＝1.8（燃煤锅炉），α＝1.2（燃油燃气锅炉）进行折算。
举例：燃煤锅炉，锅炉测试时O2实测值为13%，SO2排放值500ppm，计算出的过剩空气系数α＝2.6，那么根据国标规定，折算后的SO2排放浓度＝SO2实测值×（α实际值/α国标值）＝500ppm×（2.6/1.8 ）=722ppm
举例：燃油燃气锅炉，锅炉测试时O2实测值为13%，SO2排放值500ppm，计算出的过剩空气系数α＝2.6，那么根据国标规定，折算后的SO2排放浓度＝SO2实测值×（α实际值/α国标值）＝500ppm×（2.6/1.2 ）=1083ppm
