dna技术的作用是(dna技术的特点)
dna技术的特点
六种育种方法分别为植物育种和动物育种
植物的四种：杂交育种、远缘杂交、诱变育种、分子育种
一、杂交育种：
1、原理：基因重组，通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。
2、过程：
1.杂交前的准备工作应首先熟悉各种鱼类的繁殖习性；为杂交早期选择合适的施肥方法。当性成熟和生殖季节临近时，必须将雄鱼和雌鱼在不同的池中养育，以避免自交配。
3.记载：挂牌和管理用不同品种物类或鱼类进行杂交。
4.加速育种进程从杂交到新品种育成推广。
5.杂交后代的选择采用个体选择法时，选择一般从子二代开始，因子二代变异范围最大，基本可以从中选出合意的变异体。
3.优点：可以将两个或多个优良性状集中在一起。
4.缺点：不会产生新基因，且杂交后代会出现性状分离，育种过程缓慢，过程复杂。 二：远缘杂交 ：
1、原理：基因重组，通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。
2、优缺点：您可以组合不同物种和属的特征和特征，以突破物种的边界并扩展遗传变异，从而创建新类型的突变或新物种。产生的后代是遥远的杂交品种。由于远距离杂交经常重复物种的进化，因此它也是研究生物进化的重要实验方法。远距离的十字架通常不容易坚固。即使它们很强壮，杂种通常也不会繁殖或死亡。杂种的后代具有较大的分离范围，并且分离产生时间长并且不易于稳定。
三：诱变育种：
1、原理：在人为的条件下，利用物理、化学等因素，诱发生物体产生突变，从中选择，培育成动植物和微生物的新品种。
2、优缺点：诱变育种存在的主要问题是有益突变频率仍然较低，变异的方向和性质尚难控制。因此提高诱变效率，迅速鉴定和筛选突变体以及探索定向诱变的途径，是当前研究的重要课题。
四：分子育种： 1、原理：将基因工程应用于育种工作中，通过基因导入，从而培育出一定要求的新品种的育种方法。
2、优缺点：传统的育种方法属于杂交育种。品种改良主要受到原始物种变异的限制。不同物种之间的杂交非常困难。在育种结果上很难取得突破，“绿色革命”也很难再次发生。使用基因工程技术改良作物品种是指将特定基因或性状引入缺乏该基因或特性的目标作物中的基因工程技术。因此，利用基因工程技术改良作物品种可以突破种子起源的局限。跨物种杂交的瓶颈，创造了新的性状或新品种，也就是说，未来的“基因革命”可能会很快取代“绿色革命”。
动物的两种：杂交育种、基因工程育种
五、基因工程育种
1、原理：基因重组(或异源DNA重组)。
2、优缺点：不受种属限制，可根据人类的需要，有目的地进行。可能会引起生态危机，技术难度大。
DNA的特点
1）溶液粘度降低。DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后代之以柔软而松散的无规则单股线性结构，DNA粘度因此而明显下降。
2）溶液旋光性发生改变。变性后整个DNA分子的对称性及分子局部的构性改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。
3）增色效应。指变性后DNA溶液的紫外吸收作用增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。
DNA技术有哪些
分子标记大多以电泳谱带的形式表现， 大致可分为三大类。
第一类是以分子杂交为核心的分子标记技术， 包括：（1） 限制性片段长度多态性标记（RFLP ）； （2） DNA 指纹技术； （3） 原位杂交 等；
第二类是以 PCR 反应为核心的分子标记技术， 包括：（1） 随机扩增多态性 DNA 标记（RAPD ）； （2） 简单序列重复标记（简称 SSR ） 或简单序列长度多态性（SSLP ）； （3） 扩展片段长度多态性标记（AFLP ）； （4） 序标位（STS ）； （5） 序列特征化扩增区域（SCAR ） 等；
第三类是一些新型的分子标记，如： （1） 单核苷酸多态性（SNP ）； （2） 表达序列标签（EST ） 等。
dna的优点
原则上来讲，人口基数越大、生存的环境越广泛、基因交流的越多，基因的多态性就越丰富，适应异常环境变化而生存下来的可能性就越大。这在生物学上称之为“杂交优势”。
如果说中国人的基因具有优胜性，那也就是基于这一点。中华民族历经五千多年的文明传承，建立了大而统一的国家，各个部落、各个原始民族众多，而且相互之间的交流融合很频繁，所以，等位基因的遗传多样性相当丰富，这是中华民族的遗传基因所具有的优点。
dna有什么特点
结构特点：
1、为右手双螺旋，两条链以反平行方式排列。
2、两条由磷酸和脱氧核糖形成的主链骨架位于螺旋外侧，碱基位于内侧。
3、两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且A=T、G ≡ C（碱基互补原则）。
4、碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行。
5、螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含10个碱基对。
DNA技术发展
分子生物学是一门大学科，包含生物分子结构、功能等内容。基因工程是分子生物学的一种手段，而DNA重组技术为基因工程的一种技术。
分子生物学是在分子水平上研究生命活动的生物学，研究对象很多，既包括常见的DNA、RNA和蛋白质等生物大分子的活动规律，也研究各种生物体内小分子物质对于生命活动的影响（比如许多信号分子，如激素等的作用模式）。
基因工程指的是在分子生物学的基础之上对生物体内的基因进行改造（可以增加、减少或是修饰等），通过这种改造来达到人类希望的目的，比如转基因抗虫棉，基因靶向治疗等都属于基因工程的范畴。
DNA重组技术指的是通过种种分子生物学手段将生物体内的DNA进行重组（比如插入新的基因，对原有基因进行改造等）的方法，是分子生物学中常用的一种研究技术。
分子生物学是一门大学科，包含生物分子结构、功能等内容。基因工程是分子生物学的一种手段，而DNA重组技术为基因工程的一种技术。
dna技术的发展
人的DNA基因是写在人体的所有细胞中的，那么肯定很多人想知道那DNA又是从哪里来的呢？随着现代DNA技术的不断发展与更新，科学家总会寻找新的的思路去探索人类的起源。人类探索古DNA的旅程也即将开始。
说起古DNA或许有人不是太熟悉，但说到染色体，相信每个人都不会对它陌生。我们知道染色体是有一个非常重要的双螺旋结构，在整个遗传非常重要。通过双螺旋结构中的碱基互补，赋予了DNA神秘的魅力。在碱基互补的过程中，并不总是那么准确的，有时候会出现一些复制错误。而就是这些错误对我们人类演化是非常重要的。
我们知道，人和人之间也是有差异的，就算是两个长得很像的双胞胎，DNA也是不同的，人与人之间的差异性大概有千分之一。我们人体内除了染色体以外还有其它的物质的存在，这些物质都是带有遗传特点的。
在人类的发展的过程中，DNA也在不断的发展，更新中，根据考古发现的古历史中的古笛，就告诉我们其实在几万年前的古人类也是有精神文化存在的，他们并不是非常简单的生活。这就说明了DNA也在不断地发展中显得自然有一些不同。
DNA技术的发展
基因工程的原理：
首先，明确DNA是遗传物质，而不是蛋白质。接着，沃森克里克提出了DNA双螺旋假说，明确了DNA的分子结构。在此基础上，提出了中心法则，清楚了DNA，RNA，蛋白质之间的关系。最后，对密码子的解析，让我们知道了基因密码。这些理论假说共同构建了基因工程的理论基础。
基因工程的技术：
最重要的是一些列工具酶的发现及应用。其中最重要的是三种：1，一系列限制性内切酶的发现，这些酶的功能是特异识别DNA序列并在特定的位置DNA切断，就像剪刀，按照我们的需求将DNA片段剪成我们需要的片段；2，连接酶，它的作用是将剪断的DNA片段重新连接起来；3，DNA聚合酶，它是DNA合成酶，目的是复制出大量我们想要的DNA片段。有了这三种酶我们就能大量产生我们想要的DNA片段（其实就
是我们感兴趣的基因）。当然，在构建这些基因时，我们还行借助一些电泳、测序这些技术，保证我们构建的目的基因是正确
之后，我们还需要将我们我们的基因导入到生物体内。这就需要一个载体，一方面将我们的基因导入到细胞内，另一方面对我们导入细胞的基因保护起来，能够在细胞中稳定，（并可以表达）。这些载体应用最广泛的有大肠杆菌的质粒，噬菌体等。这个过程中设计到转化技术。如此，我们就能构建出我们想要的基因，并将他导入到大肠杆菌，噬菌体等生物体中进行基因的表达。若是想将基因在高等植物或动物中表达，还需借助相应的技术手段将目的基因整合到他们的基因组中，最后可以在他们体内表达我们的目的基因。
