中药材规格(中药材规格怎么填写)

中药材规格怎么填写

《药品管理法实施条例》第四十五条明确规定：中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。

《药品包装和标签管理规定》 规定药品标签中标注的名称是指药品通用名称。 中药饮片通用名称是指《中国药典》、 《部颁药品标准》和地方药品标准中收载的药品名称

中药材规格划分依据

药材经营术语，统货就是不分等级的饮片，统片也叫统货。统个或个子就是完整的药材，未进行切制或其他加工。常用的中药原料分为优质，统片也叫统货，以及下脚料。以优质的为最佳，下脚料最次，下脚料就是一些切片时的碎末以及根须，统货就是把原材料，不分优劣一切切片加工的。

中药材的规格型号

中药的质量评价 中药自身的特点三多• 三多： 有效成分多， 未知成分多， 杂质多有效成分多未知成分多杂质多• 含量差异大， 作用十分复杂• 一药多能： 如山楂• 多种中药含有相同成分多种中药含有相同成分 现行中药质量控制模式• 借鉴化学药品的质量控制模式， 靠天然药物化学的发展。

建立以测定某单一成分为目标的分析方法和既定性又定量的质量标准。• 单一化学成分分析的观点， 与中医理论的“整体”观相悖。• 化学药──单一成分， 单一靶点• 中药──多成分， 多靶点 中药质量标准构建要素•应能体现中医药理论的特性•应能体现中药的物质基础是多组分化合物群•应能体现中医临床用药的特性•逐步由指标性成分向活性成分的测定过逐步由指标性成分向活性成分的测定过渡， 由单一成分向多个成分测定和整体控制模式的转化。

中药质量标准的特点权威性，权威性、科学性、进展性、指导性、指导性、复杂性 。

1. 权威性• 以国家药品标准为准， 具有权威性。

2. 科学性• 方法的确定， 指标的选择与规格的制定根据具体药物而定， 通过全面的考察和实验研究， 在获得充分的科学依据的基础上起草出来。• 同一药材在单独及不同配方的制剂中， 建同药材在单独及不同配方的制剂中， 建立质量指标时方法不一定均能相通适用。

中草药的规格怎么填?

中药商品以外观质量及性状特征为主，只能依据三级药材标准来划分药材的商品规格和等级。

中草药的剂型怎么填?

养护药品品种确定表。确定理由是：

1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。

2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品

3、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。（并且还要填催销表催销）

4、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。

5、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。如对湿度、温度和光线敏感的品种，在特定时间也应该列入重点养护的品种，比如：易吸潮的品种在梅雨高温季节也应该列入重点养护。以上是重点养护药品品种确定表的确定理由，至于你们公司有哪些品种需要重点养护，就要根据公司现有的药品品种来填写了。如果有中药材的话，中药材应单独有 重点养护药品品种确定表。确定理由当然是：贵重药材、毒性药材、麻醉药材、易生虫、霉变、走油、吸潮的药材等等。中药材重点养护药品品种就是上述药材分类中的品种了。

药品的养护内容是什么？

1、药品养护员的职责是：安全储存，科学养护，保证质量，降低损耗。

药店gsp重点品种养护:检查项目那栏填什么？

按剂型来确定重点养护不太全面，可以按照“近效期6个月、质量不稳定、近期出现过质量问题、在库储存时间超过24个月、有效期≤18个月、特殊管理的药品”等药品的特性来确定重点养护品种。

怎样填药品养护记录？

所谓重点养护就是在一般的养护记录上做的。选取重点品种西药品种如：近效期品种、滞销品种、特殊品种（胰岛素等）；中药品种：就是选取易走油、变色、生虫等品种作为重点养护。重点养护一般是每个月一次，品种多少个就要按当地的药监部门的具体要求而定。

药品养护的意义是什么？

药品养护的意义是：1、及时发现问题、保证药品质量。

2、发现近效期药品及时挂牌、填写催销表催销。3、缺货药品及时登记、进货补充。

中草药规格怎么写

根据药材的加工等级、加工方法、产地、颜色、包装、质量，可以分为以下规格

按加工等级

初加工分级方面有统货、选货、大选、小选、特选、一级、二级、三级、四五混级、级外投料，其中统货就是大小货混在一起的一种规格。分级常见的品种有白芍、生地、天麻，另外像三七、人参、川芎、西洋参也有类似分级。如如三七分60头、40头、20头、120头、80头、无数头、等等级；红参有64支、30支、20支、参须之分；生晒参有25支、40支、60支之分；西洋参有长支、短支之别等等。还有按加工净度和方法划分。如山药带有表皮者称"毛山药"，除去表皮并搓圆加工成商品的称"光山药"。其它的如毛香附与光香附；个茯苓与茯苓块；生晒参与红参；毛壳麝香与麝香仁等。

按加工方法

有清水、盐水、生统、熟统、净货、水洗等，如全蝎有清水和盐水之分，地黄有生地熟地之别(其实生地和熟地为两种药，但出自一种药材原料)，王不留行、草决明、芦巴子有净货、含杂之分，菟丝子、车前子等小籽粒药材有水洗和净货之分。

按产地

就是以产地名来区别同一种药材，如白术有亳统和浙统，甘草有新统和内蒙统，防风有关统、西统和祁统等。

按照采收时间和生长期

三七因采收季节不同常分为"春七"和"冬七"二种规格。前者选生三年以下，在开花前打挖的，质地饱满、品质优；后者为秋冬季结籽后采收，体大质松品质次。连翘根据采摘早、晚不同时间的果实，将色黄老者称"老翘"，色青嫩者称"青翘"

按颜色

连翘有青黄、丹皮分黑丹(没去外皮)和白丹(也称刮丹，就是刮去外皮)，常见颜色规格有黄统、青统、黑统、白统、红统等

按包装

以外在包装有机包、编织袋、散把、柳条把等。如袋装半枝莲和机器捆半枝莲，散把党参、柳条把当归等。

按质量

质量上的规格大致分为家种和野生、国产和进口、柴质和粉质，如野生丹参和家种丹参，进口西洋参和国产西洋参，粉干姜和柴干姜等等。

中药材规格怎么填写才正确

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。

《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，2代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。

新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

中药材包装规格

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 

《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号；《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。 

新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

中药材的规格是指的什么

《中药材商品规格等级—陈皮》（T/CACM 1021.99-2018）是2018年12月3日实施的一项中华人民共和国团体标准，归口于中华中医药学会。团体标准《中药材商品规格等级—陈皮》（T/CACM 1021.99-2018）规定了陈皮的商品规格等级。该标准适用于陈皮药材生产、流通以及使用过程中的商品规格等级评价。

中药材商品规格

规格包括含量、重量、装量等。

含量，是指一种药品制剂中包含的国家标准规定的有效成份的数量。如片剂、粉针剂，规格写着0.1g,1.5g,是指的是有效成分的含量。装量，是指单位容器内药品制剂的容量。如一些中药口服溶剂、滴眼剂、搽剂，规格写着10ml,100ml,是指装量。重量，是指最小计量单位的药品的重量。如中药颗粒剂、丸剂等，规格写着10g,5g，是指每包药或每丸药的重量。

中药材规格怎么填写图片

楼主说的是统，在中药材购销中是一种药材的规格，及统货！统货意思是在药材中有大有小，大小不均，类似于混装……药材规格总体可分为：统货、选装!楼主还有什么疑问尽管提！

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