组蛋白去乙酰化酶作用(组蛋白去乙酰化酶活性测定)
组蛋白去乙酰化酶活性测定
人体活性酶一共有60种，分为六大类：脂肪酶、酯酶、氨基酸酶、糖酶、蛋白酶、核酸酶。其中，脂肪酶包括胆固醇酶、脂肪酶A、脂肪酶B、脂肪酶C和脂肪酶E；酯酶包括乙酸乙酯酶、乙酰乙酸酯酶、乙酰丙酸酯酶、丙酸乙酯酶和甘油三酯酶；氨基酸酶分为胱氨酸酶、谷氨酰酶、丝氨酸酶、肌氨酸酶和大肠杆菌多肽氨基酸酶活性剂；糖酶分为酵母糖苷酶、纤维素酶、半乳糖酶；蛋白酶分为多肽酶、组氨酸酶、肌球蛋白酶、岩藻蛋白酶和蛋白酶P；核酸酶包括RNA酶、聚合蛋白酶、甲基化酶和尿嘧啶酶等。
组蛋白的去乙酰化
乙酰化和去乙酰化的概念是控制基因表达和不表达，乙酰化了之后基因就容易被表达，去乙酰化就会排得很紧，就不表达。
组蛋白的核心，DNA的基因绕的比较紧的话就很难被读取。然后乙酰化之后，DNA落在组蛋白的核心上面绕着，松松垮垮的就有可能被读取，被一些酶转入的蛋白读取，绕得松就可以读到上面的基因编码，绕得太紧的不能被表达，基因是被压制的。
组蛋白去乙酰化名词解释
一样
乙酰化就是将有机化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙酰基CH3CO-的反应，最常见的是组蛋白乙酰化。常用氯乙酰和醋酸酐等作为乙酰化剂。
酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类
组蛋白去乙酰化酶研究进展
hat基因是乙酰化酶（histone acetyltransferase，HAT），为细胞遗传学名词，是决定和维持组蛋白乙酰化水平及动态平衡的一种关键激酶。研究发现，乙酰化酶能抑制体重的增加。
组蛋白去乙酰化促进基因的表达
1、转录起始水平。
这一环节是调控的最主要环节，由对基因转录活性的调控来完成，包括基因的空间结构、折叠状态、DNA上的调控序列、与调控因子的相互作用等。a.活化染色质：在真核生物体内，RNApol与启动子的结合受染色质结构的限制，需通过染色质重塑来活化转录。常态下，组蛋白可使DNA链形成核小体结构而抑制其转录，转录因子若与转录区结合则基因具有转录活性。因而基础水平的转录是限制性的，核小体的解散时必要前提，组蛋白与转录因子之间的竞争结果可以决定是否转录。组蛋白的抑制能力可因其乙酰化而降低。另外，由于端粒位置效应或中心粒的缘故，抑或是收到一些蛋白的调控，真核生物细胞可能出现10%的异染色质，异染色质空间上压缩紧密，不利于转录。b.活化基因：真核生物编码蛋白的基因含启动子元件和增强子元件（启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。增强子：指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。），转录因子与启动子元件相互作用调节基因表达；转录激活因子与增强子元件相互作用，再通过与结合在启动子元件上的转录因子相互作用来激活转录。两种元件以相同的机制作用于转录。真核生物RNApol对启动子亲和力很小或没有，转录起始依赖于多个转变路激活因子的作用，而若干个调节蛋白与特定DNA序列的结合大大提高了活化的精确度，无疑是这一作用机制的一大优势。在这一作用中，增强子与适当的调节蛋白作用以增加临近启动子的转录是没有方向性的，典型的增强子可以出现在转录起始位点上游或下游。RNApol与启动子的结合一般需要三种蛋白质的作用，即基础转录因子（又名通用转录因子）、转录激活因子和辅激活因子。能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件上，参与调控靶基因转录的蛋白质又名转录因子。基础转录因子与RNApol结合成全酶复合物并结合到启动子上，转录激活因子可以以二聚体或多聚体的形式结合到DNA靶位点上，远距离或近距离作用域启动子。在远距离作用时，往往还会有绝缘子参与，以阻断邻近的增强子对非想关基因的激活；在近距离作用时，结构转录因子可以改变DNA调控区的形状，使其他蛋白质相互作用、激活转录。2、转录后水平。真核生物mRNA前体须经过5’-加帽、3’-加尾以及拼接过程、内部碱基修饰才能成为成熟度的mRNA，加帽位点与加尾位点、拼接点的选择就成了调控的手段。a.5’-加帽：几乎所有的真核生物和病毒mRNA的5’端都具有帽子结构，其作用为保护mRNA免遭5’外切酶降解、为mRNA的核输出提供转运信号和提高翻译模板的稳定性和翻译效率。实验证实，对于通过滑动搜索起始的转录过程来说，mRNA的翻译活性依赖于5’端的帽子结构。b.3’-加尾：3’UTR序列及结构调节mRNA稳定性和寿命组蛋白乙酰化和去乙酰化过程
分泌蛋白合成过程首先氨基酸合成肽链于粗面内质网核糖体中，肽链进入粗面内质网核糖体中进行初步处理。以囊泡形式运至高尔基体中进一步处理，成熟蛋白质又以囊泡运至高尔基体胞膜中，并通过胞吐形式运出高尔基体，全程需线粒体供给能量。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂有哪些
丁酸钠中文别名:丁酸钠盐;正丁酸钠;正丁酸钠。白色或类白色粉末，有特殊的奶酪酸败样的脂臭味。丁酸钠作为一种去乙酰化酶抑制剂，能够提高组蛋白乙酰化水平，研究发现丁酸钠能够抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞衰老和凋亡等，这可能与丁酸钠提高组蛋白乙酰化有关。
丁酸盐是指含四个碳原子的饱和一元羧酸，是典型的挥发性低级脂肪酸之一。丁酸盐在动物体上皮组织中转变为酮体，酮体是氧化不完全的丁酸产物，包括乙酰乙酸、p羟丁酸和丙酮。属低毒类。
简述组蛋白乙酰化和去乙酰化
不是水解反应，常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酸酐和冰醋酸等，其中以冰醋酸最为价廉易得，乙酰氯反应最快。
二乙酰胺[ArN(COCH3)2]副产物的生成。 乙酰化作用是生物体内经常进行的反应之一。例如：胆碱乙酰化形成生成乙酰胆碱，葡萄胺乙酰化生成乙酰葡萄胺。又如脂肪酸的合成，萜类化合物、胡萝卜素、类固醇的合成，都必须通过一系列的乙酰化反应。一般通过形成活性乙酰基即乙酰辅酶A而实现。
组蛋白去乙酰化酶有哪些
是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，简称为辅酶
Ⅰ，作为氧来化还原过程中的必需辅酶和NAD+依赖性二磷酸腺苷核糖基转移酶、环源ADP核糖聚合酶、Ⅲ型组蛋白去乙酰化酶，唯一能利用的物质，参与细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动。
