2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)及其较温和的变体高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia, HPA)是遗传性代谢疾病,其特点是无法将氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸。这些疾病在婴儿中的发病率大约为1/10000,其中的大多数婴儿的PAH基因发生了突变。未经治疗的PKU可导致大脑损
2021年8月6日讯/生物谷BIOON/---苯丙酮尿症(phenylketonuria, PKU)及其较温和的变体高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia, HPA)是遗传性代谢疾病,其特点是无法将氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸。这些疾病在婴儿中的发病率大约为1/10000,其中的大多数婴儿的PAH基因发生了突变。未经治疗的PKU可导致大脑损伤、智力障碍、癫痫发作和行为或精神障碍。然而,唯一的治疗方法是蛋白限制饮食和/或补充一种称为BH4的PAH辅因子。
在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现了一种关键的新因子,可以调节苯丙氨酸代谢,因而可预防PKU。这一发现还为开发对某些PKU患者有效的新疗法提供了一条可能的途径。相关研究结果发表在2021年8月6日的Science期刊上,论文标题为“A noncoding RNA modulator potentiates phenylalanine metabolism in mice”。
这项研究表明长非编码RNA(lncRNA)HULC直接调节着代谢酶苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase, PAH)。在模型系统中,这种lncRNA的缺失导致了过量的苯丙氨酸和与PKU有关的症状,而使用HULC的合成模拟物则恢复了PAH的活性并降低了苯丙氨酸水平。
论文共同通讯作者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心分子与细胞肿瘤学副教授Liuqing Yang博士说,“人们越来越重视lncRNA在各种人类疾病中的作用,但这是首次发现一种与PKU有关的lncRNA。我们的研究不仅表明HULC在PKU中起着非常重要的作用,而且我们可能能够将这一发现用于为迫切需要的PKU患者开发新的治疗方法。”
lncRNA是RNA的一种形式,不编码蛋白质,但在细胞内发挥各种调节作用。这些作者对识别具有重要生物功能的lncRNA感兴趣,他们开始了这项研究,对生命早期和成年后在各种器官中表达的lncRNA进行分析。
这些作者发现HULC和它的小鼠对等物Pair在成年肝脏中高度表达。在假设这种lncRNA可能作为一种肿瘤抑制因子之后,他们在小鼠模型中通过遗传方法剔除了Pair。然而,Pair基因敲除小鼠没有患上肝癌,反而出现了与PKU一致的代谢症状。经进一步研究,他们证实Pair基因敲除小鼠的苯丙氨酸水平过高。生化研究表明,Pair和HULC都直接与PAH酶结合,增强其将苯丙氨酸转化为酪氨酸的能力。
mRNA前体的发夹环。突出显示的是碱基(绿色)和核糖磷酸骨架(蓝色)。请注意,这是一条可以自我折叠的单链RNA。图片来自Vossman/ Wikipedia。
论文共同通讯作者、德克萨斯大学MD安德森癌症中心分子与细胞肿瘤学副教授Chunru Lin博士说,“人们早就知道PAH受变构因子的调节,但是在此之前我们还不知道这些因子是什么。这代表了首次发现了调节PAH的非底物因子。HULC的合成模拟物在体外能够部分恢复17种不同PAH突变体中13种的酶活性,其中这17种突变体代表了PKU中最常见的一些突变。”
这项研究中使用的lncRNA模拟物是合成的核苷酸,设计得更稳定,靶向肝脏中的PAH。为了进一步研究这种方法作为一种可能的治疗策略,这些作者构建出一种携带PAH中最常见突变的PKU小鼠模型。HULC模拟物改善了苯丙氨酸的代谢,其证据是苯丙氨酸水平的持续降低。
基于这些结果,这些作者预计,HULC模拟物可能是治疗lncRNA以及PAH酶发生突变的患者的有用策略。在与法国南锡大学医院先天性代谢错误参考中心的专家合作下,他们正在努力确定HULC突变在PKU患者中的发生率,这可能是该疾病的另一个原因。
这些作者还在进行更多的实验室研究,以推动HULC模拟物走向未来的临床研究,以便评估其安全性和有效性。(生物谷 Bioon.com)
参考资料:
Yajuan Li et al. A noncoding RNA modulator potentiates phenylalanine metabolism in mice. Science, 2021, doi:10.1126/science.aba4991.
Rotem Ben-Tov Perry et al. Therapy based on functional RNA elements. Science, 2021, doi:10.1126/science.abj7969.
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