为加速新药研发，药企已开启“合作潮”

　　近日，Truveta宣布与辉瑞(Pfizer)达成合作，利用大规模真实世界数据，持续递送关于安全性的洞见。Truveta的数据平台通过与超过20家创新医疗健康系统合作，能够从上万个临床护理点接近实时获取超过5000万患者的完整电子病历数据。从而帮助辉瑞实时发现、监控和评估潜在安全性信号。
 

　　据了解，Truveta是美国及时和完整的数据库之一，此次合作能让辉瑞能够以更大的规模和速度，直接从匿名患者数据中获得洞见。并增强辉瑞潜在‘best-in-class’的监控系统，让其在广大患者群体中接近实时监控安全信号，发现额外益处，比如发现和解决医疗可及性差距。
 

　　实际上，受医药行业变革影响，为了应对越来越多的市场挑战，加速推进创新药研发及商业化，药企发起的合作正越来越频繁。2022年以来，大批药企已发起了诸多合作。
 

　　6月22日，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗的纽福斯生物科技有限公司(下称“纽福斯”)宣布与艾博生物科技有限公司(下称“艾博生物”)达成战略合作伙伴关系，共同开展脂质纳米粒(LNP)递送mRNA治疗视网膜疾病的新药研发项目。
 

　　此次合作旨在结合纽福斯对眼部疾病的深入理解、专业的基因治疗产品研发技术平台及优势，以及艾博生物具有自主知识产权的mRNA和LNP递送技术优势，共同开发mRNA新药，探索视网膜疾病的全新治疗手段。
 

　　6月21日，Precision BioSciences宣布，已与诺华就体内基因编辑研发达成全球范围内独家合作和许可协议。Precision将获得7500万美元的预付款，并有资格获得总计约14亿美元的额外里程碑付款。Precision也有资格获得一定的研究资金，如果诺华成功地将合作的一款疗法商业化，Precision将从产品销售中获得中等个位数到低两位数不等的专利使用费。
 

　　此外，Precision BioSciences也在日前宣布，与诺华(Novartis)公司达成体内基因编辑研发协议，将合作开发独特的ARCUS核酸酶，用于在患者体内，直接在基因组的安全位点中插入具有治疗效果的转基因。两家公司的计划是利用特定ARCUS核酸酶，在患者体内直接对造血干细胞的基因组进行编辑，在基因组的安全位点插入用于治疗镰刀型细胞贫血症和β地中海贫血的转基因。
 

　　业内预计，未来为了应对越来越多市场挑战，加速新药研发，开发联合疗法，提升竞争力，大批国内外药企都将通过强强联手，来实现优势互补，更好地推进研发，加速产品商业化进程，而这也将惠及更多的患者。
 

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