购买南非醉茄补充剂的筛选步骤

本文适合所有补剂爱好者

内容标签：适应源 南非醉茄 KSM-66

原著：Clinical

1. 确保您的南非醉茄提取物仅从根部提取，并且不添加叶子成分。

有一些 Ashwagandha 制造商使用植物的叶子而不是根来制作提取物。然而，KSM-66 只使用根而不添加叶子。这是因为，为了获得最大的临床效果，南非醉茄提取物主要被概念化为根提取物，不仅在阿育吠陀教科书中，而且在印度、英国和美国药典等标准参考文献中（实验对象只有根部，叶子并没有出现）。

PubMed 中记录了大量由大学和研究医院进行的研究，几乎所有研究都使用仅根提取物而不使用叶子。虽然有许多使用根提取物的人体临床研究，几乎唯一的根+叶提取物临床证据来自此类提取物制造商自己赞助的研究。

因此，与其他使用叶子的南非醉茄提取物制造商的方法相比，KSM-66 仅使用根的方法具有更好的科学和历史基础。

“南非醉茄的恢复、提神和强化特性归因于它的根而不是它的叶子。这种草药的叶子用于局部应用。此叶子的使用仅限于皮肤。“

2. 确保评估细胞毒性 Withaferin A 的浓度。

并非所有的茄内酯都是有益的。正如多项科学研究所证实的，Withaferin A 是一种具有细胞毒性的 withanolide。因此，当预期用途是建立抗压力能力、能量、认知和免疫力等经典应用时，在南非醉茄提取物中含有 Withaferin A 是不可取的。一些南非醉茄提取物含有高水平的 Withaferin A，因为制造商使用南非醉茄叶子。

使用叶子会增加整体的 withanolide 含量，但它也会带来不受欢迎的 withanolide 'Withaferin A'。KSM-66 的 Withaferin A 含量可忽略不计，因此对人类食用非常安全。

3. 确保 withanolide 含量最佳，并且仅通过 HPLC 进行含量评估。

在选择南非醉茄提取物时，请确保 withanolide 含量既不太高也不太低。具有较高百分比的withanolides（例如：超过25％）是不可取的，因为它会使提取物更像药物，并且更加强调单分子。具有太低百分比的withanolides（例如：小于2.5％）也是不可取的，因为它需要更高的有效剂量。

KSM-66 Ashwagandha 独特的提取工艺产生最佳百分比的茄内酯，保留了植物的其他重要生物活性，这是草药功效所必需的。世界上绝大多数制造商通过重量分析来估计 withanolide 的含量，但不能提供准确的结果。

很遗憾，重量分析通常会高估2.5 到 3 倍的 withanolide 含量！这是因为重量法不能充分区分 withanolides 和一些其他成分，从而将 withanolides 与其他化合物捆绑在一起，并过度评估 withanolides 的程度。

顺便说一句，当通过重量法测量时，发现浓度在8% 到 15%的范围内。从而将 withanolides 与其他化合物捆绑在一起，并过度评估 withanolides 的程度。此外，重量分析是特殊的，并且显示出太多的批次间和批次内变化。

相比之下，评估 withanolide 的 HPLC 方法在分子水平附近运行，并且更具辨别力和准确度。通过 HPLC 测量 KSM-66 withanolide 含量，发现其浓度 > 5%。

从而将 withanolides 与其他化合物捆绑在一起，并过度评估 withanolides 的程度。此外，重量分析是特殊的，并且显示出太多的批次间和批次内变化。相比之下，评估 withanolide 的 HPLC 方法在分子水平附近运行，并且更具辨别力和准确度。

4. 确保临床研究发表在高质量、高可信度的媒体上，如 pubmed-Indexed 期刊。

PubMed 是由美国政府的国家医学图书馆维护的一个索引，用于收录发表在学术界认为是高质量生物医学期刊的文章。没有被 PubMed 索引的期刊被认为是明显低于被 Pubmed 索引的期刊。

Ixoreal 是研究 ashwagandha 有效性的临床试验的行业领导者，而 KSM-66 是具有最广泛研究研究的 ashwagandha 提取物。KSM-66 的研究出版物在 PubMed 索引期刊上。

大多数其他 ashwagandha 制造商的临床试验未在 PubMed 期刊上发表。同样值得注意的是，KSM-66 的临床试验是由具有良好发表记录的知名医生和科学家进行的。

5. 如果您的最终产品具有广泛的吸引力，请确保您的南非醉茄提取物的临床试验使用正常、健康的人群。

一些 ashwagandha 制造商的临床研究试图通过证明临床受损人群或其他不完全健康人群的改善来证明他们的 ashwagandha 的有效性。

但是，如果您的成品针对的是正常健康人群，这是非常有问题的，因为临床受损人群与正常健康人群系统性不同，因此，临床受损人群的改善证明可能不适用于正常健康人群。

从广义上讲，由于边际改善递减的生理规律，药物或成分在临床受损人群中比在正常健康应用中更容易实现改善：例如，

KSM-66 的制造商煞费苦心地确保 KSM-66 的临床研究都是针对没有预先存在的临床不良状况的正常健康人群。从正常健康人群中招募人员通常很困难，因为他们对参与临床研究不太感兴趣。

然而，对于 KSM-66 的制造商来说，临床试验在正常健康人身上进行至关重要，因为大多数 KSM-66 客户的最终产品都是针对想要发展一些额外功能或力量的正常健康人。因此，为这些正常健康人群提供疗效数据非常重要。

6. 确保您的南非醉茄提取物是全谱提取物。

植物药是一种复杂的物质，其中含有许多成分。对于许多植物药，现代研究已经证明了临床有益效果，但通常无法明确确定植物药中的哪些特定成分会导致这些效果。

许多草药学家和科学家认为，对于南非醉茄和其他几种草药，产生临床效果的不仅仅是一种或两种成分，而是几种成分的组合和协同作用才能产生临床效果。

因此，使用“全谱”提取物很重要。“全谱”提取物是一种真正的提取物，它保持原始草药中各种成分的平衡，而不会过度代表任何一种成分，例如，withanolides（醉茄内酯类化合物）。

KSM-66 是一种不同于其他水醇提取物的全谱提取物，因为其创新的提取工艺不会破坏粗南非醉茄根中各种成分的微妙平衡；相反，它保留并增强了整个根的协同作用。

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