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处方级营养补剂品牌Biohacking LAB产品配方解析-HEART 心血管卫士胶囊

更新时间: 2024-09-27 23:23:18 责编:网友投稿 浏览

处方级营养补剂品牌Biohacking LAB产品配方解析-HEART 心血管卫士胶囊

许多营养补充剂公司提供了极好的承诺,但很少或根本没有临床证据来支持他们的主张。产品成分则隐藏在秘密的“专利”混合物后面,这些混合物可能只含有广告成分的微量元素。Biohacking LAB ®不会为了省钱而走捷径或吝啬有效成分,Biohacking LAB ®也不会使用“填充作弊成分”。

Biohacking LAB ® 始终让消费者准确了解其产品中的成分,通过严格的测试保证质量,甚至以血液检测结果支持产品声明。此外,所有Biohacking LAB ®产品均在美国和 cGMP 设施中生产。

Biohacking LAB ®的产品从美国出口到全球60个国家和地区,约有5000家线下零售实体店铺,Biohacking LAB ®所有产品原料做到了100%有机原材料,无乳糖,无麸质,无明胶,无转基因。

每一次呼吸,甚至你的想法——你生命度过的每一秒,都是由你的心脏驱动的。作为身体的引擎(心脏)和输送系统(血管),没有人能逃避对健康心血管系统的不可否认的需求。

然而,很少有人将改善心血管功能列为他们健身目标中的关键优先事项。你看,虽然心脏占据了只为最重要的身体系统的中央组成部分保留的稀薄空气,但它的功能是非自愿的,它的进步是无形的。你不必考虑跳动你的心脏,它是为你完成的。更重要的是,一个保养良好、训练有素的心肌不会让你在海滩上引起注意。

话虽如此,我们的心脏是身体中最重要的器官之一,它与其他所有主要器官系统进行交流、协助或支持。如果没有有效的血液供应,您的肺部将为肌肉提供的氧气会减少,全身对关键营养素的获取也会减少,从而导致锻炼效率降低和恢复不佳。因此,由于我们对健身的热情,以及我们希望帮助我们的客户改善和实现他们的健身目标的愿望,我们为我们新的首要心血管健康补充剂开发了一款多项临床证据支持的配方:Biohacking LAB®HEART®。

锌(作为锌双甘氨酸螯合物 TRAACS®)(剂量30mg)

锌是一种必需的微量营养素和矿物质,已被证明通过调节心肌细胞氧化应激和维持心肌结构来影响心脏。当进行横断面研究时,经常发现锌缺乏是那些遭受心脏相关创伤的人的常见联系。心肌组织需要少量锌来维持由基质金属蛋白酶形成的细胞外结构,并在超氧化物歧化酶(一种有助于分解细胞中潜在有害氧分子的酶)催化的自由基氧化反应中充当辅助因子。当存在慢性炎症时,血浆锌缺乏可能导致抗氧化酶的相对缺乏,最终导致细胞凋亡和心肌坏死。

维生素 K2(如 MenaQ7®、Menaquinone-7)(剂量180mcg)

已证明摄入足够的维生素 K2 显着有益于心血管功能。传统西方饮食中的生活方式和饮食习惯通常会加速钙在血管壁和软组织中的沉积,从而导致心血管健康功能失调。钙确实在人体中发挥着许多重要作用,例如肌肉收缩、神经信号传导、凝血特性以及血管收缩和扩张。还建议以补充形式为那些患有骨骼相关衰退的人提供支持。所以,是的,钙有益于心脏健康和多种身体机能。钙可能变得不那么有益的地方是当它被过度消耗并导致血液中正常的钙浓度无效时。

输入维生素 K2,它通过激活基质 GLA 蛋白(抑制钙在血管壁上形成沉积物)的能力来抑制这种动脉钙化和动脉硬化。维生素 K2 通过诱导蛋白质对钙的使用,对于维持血液稳态以及最佳的骨骼和心脏健康也是必不可少的。由于世界西部的典型饮食中几乎不存在维生素 K2(部分原因是我们的传统饮食习惯),因此补充剂对于降低心血管功能下降的风险至关重要。使用补充维生素 K2 进行的一项研究表明,持续使用小剂量(特别是 Mena Q7)足以改善骨矿物质密度、骨强度、通过上述作用机制促进心血管健康。用于成骨细胞使用目的的钙使用量增加、动脉弹性增加和与年龄相关的动脉硬化减少使维生素 K2 成为最佳心血管功能和健康的必需矿物质。

维生素 D3(作为胆钙化醇)(剂量25mcg)

各种形式的维生素 D 不是必需的营养素——因为它是在体内内源性产生的,是皮肤暴露在阳光下的反应——因此通常不被认为是维生素。尽管其技术分类,维生素 D(一种激素)仍然是一种重要的生物活性化合物,对于钙稳态和新陈代谢以及增加镁和磷酸盐的吸收是必需的。

山楂浆果提取物(Crataegus oxyacantha)(水果)(4:1)(剂量1000mg)

山楂因其广泛的健康益处而被使用了多个世纪。这些主要好处之一是它如何对心血管系统产生积极影响。这种植物的浆果或果实含有大量的生物类黄酮和原花青素,这些物质被证明含有大部分促进健康的品质。这些抗氧化剂对心血管系统有几种作用机制。通过刺激一氧化氮的产生,血管舒张可以看到低血压(降低血压)的改善。几项研究也调查了这种对血压的益处。对高血压患者进行的一项人体研究表明,服用 1200 毫克山楂浆果(略高于我们在本产品中使用的量),

霍桑浆果还可以在预防动脉粥样硬化或由于血脂水平不平衡(通常是高甘油三酯和低 HDL 胆固醇)导致的血管斑块积聚方面发挥作用。如果这种斑块继续积聚,就会导致将血液输送到重要器官的血管阻塞,最终导致心脏病发作或中风。通过下调 capsase-3 基因表达可以看到抗动脉粥样硬化的改善。已知 capsase-3 基因是一种促凋亡(细胞杀伤)基因,已在心力衰竭和心肌梗塞(心脏病发作)中报道。脂蛋白脂肪酶(调节脂肪向身体组织的输送)表达的调节和胆汁酸排泄的增加也可以使动脉受益。几项动物研究已经检查了霍桑浆果对胆固醇的积极影响。一项针对小鼠的研究表明,与未服用该提取物的小鼠相比,服用该提取物的小鼠降低了总胆固醇和 LDL 胆固醇,以及降低了 30-45% 的肝脏甘油三酯水平。

在心脏细胞上,这些抗氧化剂下调 capsase-3 基因的表达并抑制 3',5'-环腺苷一磷酸磷酸二酯酶,这可导致冠状动脉血流增加,舒张速度增加,并引起正性肌力作用(增加强度心肌收缩)

橄榄提取物(Olea europaea)(叶)20% 橄榄苦苷)(剂量1000mg)

油橄榄,俗称橄榄,是木犀科小乔木的一种,原产于欧洲东南部、西亚和北非的沿海地区,以及里海南端的伊朗北部. 由于油橄榄的果实、油和提取物是世界上很大一部分人口的膳食成分,因此该植物已与广泛的生理和代谢益处相关联。这些特性主要归因于橄榄叶的酚类化合物,包括:咖啡酸、毛蕊花苷、橄榄苦苷、木犀草素 7-O-葡糖苷、芦丁、芹菜素 7-O-葡糖苷和木犀草素 4'-O-葡糖苷。总的来说,这些橄榄多酚具有广泛的假定健康益处。

特别是橄榄苦苷,据称具有多种药理特性,包括抗氧化、抗炎、抗动脉粥样硬化和抗微生物作用。研究表明,橄榄叶提取物有助于防止低密度脂蛋白胆固醇在动脉中积聚,从而有益于心脏。这个过程可以增加血流量并降低血压,从而降低患心脏病的风险。

红曲米提取物(红曲霉素)(剂量600mg)

红曲米是亚洲传统的米粒制备方法,其悠久的历史可追溯到公元前 300 年。大米是在一种叫做红曲霉的酵母培养物中发酵的,这种酵母会以鲜红色的颜色转移到白色的米粒上。部分由于其在传统中药中的应用数百年,红曲米被广泛推荐用于旨在帮助建立正常心脏功能和血脂谱的方案中。

最近的研究表明,在红曲米中发现的真菌代谢物对胆固醇和心脏功能有积极影响。具体来说,在红曲米中发现的一种真菌次生代谢物,称为莫纳可林 K,已被证明特别令人感兴趣。莫纳可林 K 的主要作用机制是抑制参与胆固醇合成的关键酶 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶。在进一步评估红曲米的降脂特性后,最近的研究表明它们是多因素的,包括以剂量依赖性方式下调肝胆固醇生物合成的限速步骤的能力,间接导致 LDL-C 的上调或可用性。肝脏中的受体,并可能增加胆汁酸的肝脏排泄,从而增加了对用于合成额外胆汁的肝内胆固醇可用性的需求。肝内胆固醇浓度的降低导致肝脏中 LDL 受体的上调或可用性。这些额外的低密度脂蛋白受体的目的是将胆固醇拉出循环并将其带入肝脏,以替代肝脏内减少的生产。当这种情况发生时,血浆胆固醇水平将通过减少肝脏合成胆固醇和增加从血浆中去除循环胆固醇进入肝脏以供使用而降低。这些行动可以帮助将胆固醇水平恢复到有益于心脏和其他身体功能的水平。注意:如果您正在服用其他他汀类药物或其他降低胆固醇的药物,请在补充 HEART 之前咨询您的医生。

佛手柑果实提取物(Citrus aurantium bergamia)(30% 多酚)(剂量500mg)

佛手柑是一种原产于意大利南部的柑橘类水果,常被用于提高免疫力和心血管功能。这些好处可以追溯到佛手柑中所含的植物化学物质和类黄酮。已经进行了多项研究,以显示口服佛手柑对降低总胆固醇和 LDL 胆固醇 1 的功效,其中最终目标是恢复整体心血管功能和血管健康。在佛手柑中发现的治疗性植物化学物质的主要作用机制是抑制低密度脂蛋白颗粒的氧化。当低密度脂蛋白颗粒发生氧化时,由于自由基造成的损害,它会产生一种有害的胆固醇。这种氧化损伤与心血管血流改变和心血管疾病特别相关。柚皮苷、新圣草苷和芦丁等植物化学物质已在体外显示出具有抗氧化特性和降低 LDL 颗粒氧化的能力。

除了动物研究外,还进行了几项人体试验,分析佛手柑的益处。2011 年的一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验观察了服用佛手柑 90 天对患者总胆固醇、低密度脂蛋白水平和高密度脂蛋白水平的影响。结果显示,500 毫克佛手柑可降低总胆固醇 (20%) 和低密度脂蛋白 (23%),同时增加高密度脂蛋白水平 (26%)。这只是一个例子,但其他研究结果显示佛手柑的胆固醇改善益处以及优化整体心血管功能的前景。

姜黄素 (Curcuma longa) (根) (95% Curcuminoids) (剂量500mg)

姜黄是东南亚和印度某些地区特有的根,数千年来一直是悉达传统药用系统的主食。姜黄在 Siddha 文本中被指出用于各种用途,包括作为一种古老的抗微生物剂等价物。

最近,许多研究似乎表明,其主要生物活性成分姜黄素可有效抑制合成炎症化合物(如前列腺素和白三烯)的酶。特别是,基础研究和分子研究现已确定姜黄素具有剂量依赖性和强效抑制称为 NF-kB 的转录因子的能力 - 一种参与促炎细胞因子增殖、软组织破坏和自身免疫反应的分子。

虽然姜黄含有约 5% 重量的姜黄素,但我们使用了 95% 的高度标准化提取物 - 认识到对姜黄素的大量研究要求将其包含在临床份量中。

虎杖提取物(根)(50% 反式白藜芦醇)(剂量500mg)

白藜芦醇是一种由多种植物生产的多酚二苯乙烯。可以从某些食物中获得微量的白藜芦醇,但用于心血管功能研究的临床剂量的浓度远高于通过饮食方式可能获得的浓度。虽然口服后白藜芦醇的半衰期相对较低(4-8 小时),但大量动物研究表明对心血管功能有益。白藜芦醇的具体作用机制尚不清楚,但研究表明许多积极的益处可以追溯到氧化应激反应的降低、内皮功能的增加,从而导致更有效的舒张功能、心脏重塑、心肌能量学和血管功能。所提出的炎症介导作用机制可以追溯到沉默信息调节因子 2 相关酶 1(SIRT1)的激活增加。SIRT1 已被证明可以防止与心脏衰退相关的炎症。在研究时,来自 SIRT1 敲除小鼠的细胞显示出促炎细胞因子水平增加。由于白藜芦醇是动物中已知的 SIRT1 激活剂,因此人们相信同样的机制也可能对人类有益。这种机制,连同其他对血压的好处(增加一氧化氮的产生),使白藜芦醇成为建立正常心脏功能和心脏健康基线的有价值的化合物。SIRT1 已被证明可以防止与心脏衰退相关的炎症。在研究时,来自 SIRT1 敲除小鼠的细胞显示出促炎细胞因子水平增加。由于白藜芦醇是动物中已知的 SIRT1 激活剂,因此人们相信同样的机制也可能对人类有益。这种机制,连同其他对血压的好处(增加一氧化氮的产生),使白藜芦醇成为建立正常心脏功能和心脏健康基线的有价值的化合物。SIRT1 已被证明可以防止与心脏衰退相关的炎症。在研究时,来自 SIRT1 敲除小鼠的细胞显示出促炎细胞因子水平增加。由于白藜芦醇是动物中已知的 SIRT1 激活剂,因此人们相信同样的机制也可能对人类有益。这种机制,连同其他对血压的好处(增加一氧化氮的产生),使白藜芦醇成为建立正常心脏功能和心脏健康基线的有价值的化合物。

辅酶 Q10(泛癸利酮)(剂量100mg)

辅酶 Q10 在线粒体内膜中合成,是一种必需的化合物,在人体中发挥着许多重要作用。在这些众多角色中,它是 ATP 生产所必需的线粒体电子传递链中的关键组成部分。CoQ10 还可以作为细胞间抗氧化剂,保护质膜免受过氧化。辅酶Q10缺乏与生物体的健康状况不佳有关,并导致某些退化状态,包括血糖、心血管系统和肌肉骨骼系统。就心血管系统而言,氧化应激是导致心脏衰退的主要原因之一。CoQ10 的抗氧化特性对于建立正常功能特别重要。研究表明,患有心脏相关异常的人的 CoQ10 水平明显低于那些水平较高的人。以抗氧化作用和自由基中和为主要作用机制,辅酶Q10表现出良好的次要作用机制,在心脏的能量需求中发挥重要作用。心脏收缩过程需要从 SR 释放 Ca2+,随后收缩蛋白的激活需要能量。人们认为,当出现心肌衰竭时,它是由线粒体产生的能量减少引起的。这可以追溯到 CoQ10 的特性,即作为 ATP 生产所需的电子传输的主要成分。

Bioperine®(黑胡椒提取物)(标准至 95% 胡椒碱)(剂量10mg)

BioPerine® 是一种从胡椒(黑胡椒)果实中提取的专利标准化提取物。研究表明,它所包围的营养物质的生物利用度有所提高。在HEART 这款特定产品中,它被包括在内,因为它显着增加了姜黄素的生物利用度(见上文)。如果没有 Bioperine,姜黄素中活性剂的血清浓度和吸收率将显着降低。

BioPerine® 主要通过可以抑制肠道运动和扩张肠道血管(发生营养吸收的地方)的机制和通道发挥作用。这种生理作用可能导致营养物质的吸收和消化增加。

已经完成了几项关于 BioPerine® 对营养吸收影响的研究。一项研究 BioPerine® 对姜黄素血清浓度的功效的研究表明,生物利用度提高了 500% 以上。姜黄素的治疗效果经常被证明是低的。另一项历时 6 周的关于 BioPerine® 对人体血清硒水平影响的研究表明,其比补充前的值增加了 145%。

随着关于 BioPerine® 在营养吸收和生物利用度方面的影响的有希望的研究正在进行,我们将其纳入HEART 是非常合适的。

参考文献:

佐藤H., Genet C., Strehle A., 等. 从欧洲油菜中分离的TGR5激动剂的抗高血糖活性。生物化学和生物物理研究通讯。2007;362(4):793-798.

Jemai H., Feki A. E. L., Sayadi S. 羟基酪醇和橄榄油的抗糖尿病和抗氧化作用.

橄榄叶中的羟基酪醇和油橄榄素对阿洛汗-糖尿病大鼠的抗糖尿病和抗氧化作用。农业和食品杂志化学。2009;57(19):8798–8804.

Eidi A., Eidi M., Darzi R. Olea europaea L.对正常和糖尿病大鼠的抗糖尿病作用。

Phytotherapy Research. 2009;23(3):347-350. Cumaoğlu A., Rackova L., Stefek M., Kartal M., Maechler P., Karasu Ç. 橄榄叶中的

橄榄叶多酚对胰岛素分泌β细胞中H2O2毒性的影响。Acta Biochimica Polonica.

2011;58(1). Barbaro B., Toietta G., Maggio R., et al. 橄榄多酚对人类健康的影响。

人类健康的影响。国际分子科学杂志。2014;15(10):18508–18524.Dubey V. K., Patil C. R., Kamble S. M., et al. 齐墩果酸可预防链脲霉素的进展。

链脲霉素诱导的糖尿病肾病的进展,并保护Sprague Dawley大鼠的肾脏微结构。

Dawley大鼠。Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. 2013;4(1):47-52.

Al-Qarawi A.A., Al-Damegh M.A., ElMougy S.A. Olea冻干提取物对垂体的影响

europaeaon the pituitarythyroid axis in rats. Phytotherapy Research. 2002;16(3):286-287

Simpson, H. C. (2006). 山楂对服用处方药的糖尿病患者的降压作用 处方药:随机对照试验。英国全科杂志:英国皇家全科医学院杂志。

皇家全科医师学院杂志,56(527),437-443。Condorelli, G., Roncarati, R., Ross, J., Jr, Pisani, A., Stassi, G., Todaro, M., Trocha, S., Drusco,

A., Gu, Y., Russo, M. A., Frati, G., Jones, S. P., Lefer, D. J., Napoli, C., & Croce, C. M.(2001)。

Yoo, J. H., Liu, Y., & Kim, H. S. (2016). 山楂果实提取物提高了Nrf2/HO-1的表达,并使之成为一种新的健康方式。

Nrf2/HO-1的表达并改善卵巢切除大鼠的脂质结构。Nutrients, 8(5), 283.

https://doi.org/10.3390/nu8050283Nauman, M. C., & Johnson, J. J. (2019). 佛手柑(Citrus bergamia)的临床应用,用于减少高胆固醇和心血管疾病标志物的临床应用。Integrative food, nutrition an,6(2),10.15761/IFNM.1000249。https://doi.org/10.15761/IFNM.1000249

Maresz K. (2015). 正确使用钙质。维生素K2是骨骼和心血管健康的促进剂。《健康综合医学》(加州恩西尼塔斯),14(1),34-39。

Wang, H., Yang, Y. J., Qian, H. Y., Zhang, Q., Xu, H., & Li, J. J. (2012)。白藜芦醇在心血管疾病:目前的研究有哪些?心力衰竭评论,17(3),437-

米提取物对边缘性高胆固醇血症的心肌梗死患者的疗效。随机对照试验的元分析。科学报告, 10(1), 2769.

心血管疾病和心力衰竭患者的影响。A Narrative Review. 国际分子科学杂志,20(4),904。https://doi.org/10.3390/ijms2004090

Dolinsky, V. W., & Dyck, J. R. (2014). 实验研究 运动和白藜芦醇对心脏、骨骼肌和血管的调节作用血管分子》,19(9),14919-14947。

Raj, P., Louis, X. L., Thandapilly, S. J., Movahed, A., Zieroth, S., & Netticadan, T.(2014)。白藜芦醇在治疗心衰方面的潜力。生命科学,95(2),63-71。

Penumathsa, S. V., & Maulik, N. (2009)。白藜芦醇:一个有前途的药剂,促进对冠心病的心脏保护作用。加拿大生理学和药理学,87(4),275-286。G. (2018)。

心血管和代谢疾病中的辅酶Q10。目前的状况问题。Current cardiology reviews, 14(3), 164-174.

在心力衰竭中补充Q10辅酶的临床证据。从能量学到功能改善。临床医学杂志,9(5),1266。https://doi.org/10.3390/jcm9051266

Rosenblum, H., Bikdeli, B., Wessler, J., Gupta, A., & Jacoby, D. L. (2020). 锌的缺乏是心力衰竭的一个导致心力衰竭的可逆原因。德克萨斯心脏研究所杂志,47(2),152-154。https://doi.org/10.14503/THIJ-17-6586

Little, P. J., Bhattacharya, R., Moreyra, A. E., & Korichneva, I. L. (2010). 锌与 心血管疾病。营养》(加州洛杉矶县伯班克),26(11-12),10501057。ttps://doi.org/10.1016/j.nut.2010.03.007

Chu, A., Foster, M., & Samman, S. (2016). 锌状况与心血管疾病和2型糖尿病的风险 2型糖尿病-前瞻性队列研究的系统回顾。Nutrients, 8(11),

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