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关于Dynamine(甲基大果咖啡碱)在运动补剂中的作用与效果

更新时间: 2024-09-27 23:23:30 责编:网友投稿 浏览

关于Dynamine(甲基大果咖啡碱)在运动补剂中的作用与效果

Dynamine在技术上被称为methylliberine,是一种在kucha茶叶中发现的商标嘌呤生物碱,由成分制造商Compound Solutions生产。它是咖啡因的衍生物,其分子结构类似于茶碱(又名 TeaCrine,另一种化合物复合解决方案引入行业)。

像 Theacrine苦茶碱一样,methylliberine 可以通过激活多巴胺受体和其他关键神经递质、抑制腺苷受体来增强能量、情绪和注意力的感觉,所有这些都不会升高心率或血压。

2.它有什么作用?

Dynamine是极其罕见的一类生物活性成分,它们严格激活神经,对心率、血压或血管收缩没有影响。Dynamine刺激中枢神经系统 (CNS),同时不影响心血管系统。因此,与咖啡因和其他兴奋剂相比,这些化合物对肾上腺的影响较小。随着肾上腺负荷的减少,使用Dynamine 的皮质醇也会有较小的增加。

Dynamine 的使用者体验到的实际效果

改进的性能

增加能量

改善认知

情绪高涨

没有崩溃或抖动

Dynamine刺激两种神经递质的释放,肾上腺素(又名肾上腺素)和去甲肾上腺素(又名去甲肾上腺素),它们负责提高注意力、精神警觉性、能量以及利用身体脂肪作为能量。Dynamine还激活我们的多巴胺受体(D1 和 D2)以增加释放的多巴胺量。多巴胺被称为感觉良好的激素,在身体中,负责动机、满足感、驱动力和其他感觉的数量。这些效果是什么赋予Dynamine作为一种成分,它具有非常独特的特性。

3.我需要服用多少?

虽然Dynamine还没有临床推荐剂量充分发挥其效力;它的剂量通常在 100 – 300 毫克之间。Dynamine 给药的有效性还取决于所使用的完整配方。

与其他成分如 TeaCrine、咖啡因或其他兴奋剂成分搭配使用将改变效果体验。

你需要注意Dynamine在您的产品营养表上的剂量。大多数粉状补充剂产品都含有Dynamine列为 Methylliberine (as Dynamine40%) 而有些产品可能会将其声明为 Methylliberine (如 Dynamine),请注意缺少 40%。Dynamine是 Compound Solutions 的商标和生产产品,它产生 Methylliberine 作为已被称为Dynamine的成分的活性部分。

如果您购买的补剂产品营养成分表上的Methylliberine(如Dynamine40%)或者也许Dynamine 产生 40% Methylliberine 在 200 毫克的剂量下,这意味着您将获得 200 毫克名为 Dynamine 的产品,产生相当于80毫克的40%Methylliberine。我们假设这 40% 的活性含量的原因是试图制造产品 Dynamine?调味粉补充剂尽可能无味。

因为这与它的复合产品 TeaCrine 的情况相同。

与此相反,您可能会发现大多数胶囊产品,无需处理口味和味道的问题,不会有 40% 这很可能是由于产品中含有纯 Dynamine这应该会产生 100%的Methylliberine。作为一种产品剂量的 Dynamine,这一点很重要,可能不等于另一家公司的Dynamine剂量,如果他们使用Dynamine,产生 40%甲基香橼碱。

4.我什么时候服用?

Dynamine可以在您需要增加能量、改善身体机能以及提高精神警觉性和认知能力的任何时间之前服用。由于Dynamine提供与咖啡因类似的身体效果,一些理想的饮用时间是在锻炼之前、有氧运动之前和任何精神上要求很高的任务(学习、工作、下午提神)之前。你会找到Dynamine常用于锻炼前和益智配方。

5.工作需要多长时间?

这是Dynamine的实际效果,被设计成一种非常快速起效的成分。与它的复合表亲 TeaCrine 相比,TeaCrine 旨在在食用后 1-2 小时内达到峰值效果;旨在食用后 15 – 30 分钟内达到最佳效果。

从第一剂开始你就会感受到Dynamine的效果吗。在食用该成分的前 30 分钟内,您会注意到能量、情绪和注意力的改善。能量的增加、身体机能的改善以及精神警觉性和认知的改善都被认为是服用 Dynamine 的初始效果。

Dynamine是 TeaCrine 苦茶碱的快速释放版!两者的结合为您提供两全其美的效果。您可以在下图中看到两种化合物的相互作用以提供完美的能量平衡。

参考文献

1. Paavola, K.J. and R.A. Hall, Adhesion G protein-coupled receptors: signaling, pharmacology, and mechanisms of activation.Molecular pharmacology, 2018. 82(5): p. 777-783.

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3. Zeisel, A., et al., Molecular architecture of the mouse nervous system.Cell, 2018. 174(4): p. 999-1014.

4. Duman, J.G., Y.-K. Tu, and K.F. Tolias, Emerging roles of BAI adhesion-GPCRs in synapse development and plasticity.Neural plasticity, 2015.

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