一、放到冷藏室
将鲜野山参严实地缠紧了之后放进电冰箱内的冰箱冷藏中,溫度维持在5摄氏最好是。可是一定要留意在平常多对包裝开展查验,查询是不是损坏,要严苛避免 电冰箱里的体内湿气会吸咐在鲜野山参上,造成 发霉、长虫。选用冷藏法储存的鲜野山参,一旦从电冰箱取下后,就需要马上服用,以防吸咐在空气中的水份会吸咐在早已沒有包隔的鲜野山参上造成 发霉。
二、用有套胶内垫瓶塞的玻璃瓶子储存
还可以取一个有套胶内垫瓶塞的玻璃瓶子,玻璃瓶最好深棕色的,用前将玻璃瓶清洗晾晒。瓶里装鲜野山参的另外,可将适当生石灰粉或木碳或硅橡胶等防潮剂用挎包好放进瓶中,随后将瓶塞密封性放进冰箱冷藏室内储存。
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鲜野山参怎么保存方法
三、放适当防潮剂
在可密闭式的缸、筒、盒的底端放适当的防潮剂,如生石灰粉、木碳、硅橡胶等,使储存自然环境干躁。再将鲜野山参用纸包装好放进,盖上密闭式,可防蛀蛀、发霉。应确保防潮剂不容易与参直接接触。
人参轻微发霉的话是比较好处理的,直接将发霉处以及周围1厘米左右的人参切除,然后放入太阳下暴晒20-30分钟即可,若是受潮比较严重的话,要适当增加阳光暴晒的时间,这样是在除去霉菌和水分的同时杀菌消毒。但是切忌发霉的人参不可用水洗之后直接食用,水只是将人参表面的霉菌洗去,并没有彻底去除。
人参若是因为受潮而导致严重发霉的话,这种人参已经是没有食用的价值了,先不说其药用价值已经没有了,而且还属于有毒物质,霉菌中含有大量对人体有害的物质,食用后会对身体造成伤害。
高丽参放久了就要看它的外表有没有长虫,只要没有长虫。因为它的质地结实,很少变质,就是发霉,洗掉霉后照样,可以吃。
高丽参一般不易被虫蛀,但必须保持干燥,晒时要盖上白纸,以免变色,可装在木盒或瓷瓶内密封储存。
以下三种方法常用来长时间保存高丽参,保质效果好。
纸盒内保存:将人参放入用马粪纸做的纸盒内,存放在没有多大气候变化的仓库或者是地下室内,这样可以从秋季保存到冬季。
苔藓保存:这是在阴凉处大量保存人参的方法,将人参和苔藓以层层间隔的方式放入箱子或者容器内,喷洒充分的水分,可保存一周。
从健康的角度出发,最好扔掉。
如果确实觉得可惜,在霉变不严重的情况下(只是表面霉变),用清水搓洗干净后暴晒后服用仿佛也无大碍长霉的人参只要是干燥的,就没有关系。可在太阳下曝晒,用小刀刮去霉斑,见到原色的,仍可食用。如一、二类,刮不出原来的色泽的,说明霉菌已经长进人参内部,就不能用了,如二类。
参身潮湿发软的,应该丢掉,如三类。
处理过的人参其药性基本不变。。
解释: 过氧化值表示油脂和脂肪酸等被氧化程度的一种指标。是1千克样品中的活性氧含量,以过氧化物的毫摩尔数表示。用于说明样品是否因已被氧化而变质。那些以油脂、脂肪为原料而制作的食品,通过检测其过氧化值来判断其质量和变质程度。 测定方法: 在中国食品质量标准GB/T 5009.37-2003食用油卫生标准分析方法中,提及或介绍了对食用植物油中酸价、过氧化值、羟基价、游离棉酚(适用于棉籽油)、砷、苯并芘、黄曲霉毒素B1、残留溶剂、镍、非食用油、黄曲霉毒素的检测方法和标准,其中涉及到过氧化值的主要有两种检测方法滴定法和比色法。 滴定法 试剂 1、饱和碘化钾溶液:称取14g碘化钾,加10ml水溶解,必要时微热加速溶解,冷却后贮于棕色瓶中。 2、三氯甲烷—冰乙酸混合液:量取40ml三氯甲烷,加60ml冰乙酸,混匀。 3、0.02mol/L硫代硫酸钠标准溶液:称取5g硫代硫酸钠(Na2S2O3 ·5H2O)(或3g无水硫代硫酸钠),溶于1000ml水中,缓缓煮沸10分钟,冷却。放置两周后过滤备用。 4、10g/L 淀粉指示剂:称取可溶性淀粉0.50g,加入少许水调成糊状倒入50ml沸水中调匀,煮沸,临用时现配。 测定步骤 精确称取2.00—3.00g混匀的样品 ,置于250ml碘量瓶中,加30ml三氯甲烷—冰乙酸混合液(因为纯品对光敏感,遇光照会与空气中的氧作用,逐渐分解而生成剧毒的光气(碳酰氯)和氯化氢。可加入0.6%~1%的乙醇作稳定剂。能与乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油类等混溶),使样品完全溶解;加入1.00ml饱和碘化钾溶液。紧密塞好瓶塞,并轻轻振摇0.5min,然后在暗处放置5min,取出加100ml水,摇匀。立即用硫代硫酸钠标准溶液滴定,至淡黄色时,加1ml淀粉指示剂,继续滴定至蓝色消失为终点,取相同量三氯甲烷—冰乙酸混合液、碘化钾溶液、水,按同一方法,做试剂空白试验。 测定结果的计算与分析 1、计算: X=[(V-V0)×N×0.1269]/m 式中:X—样品的过氧化值,%。 V—样品消耗硫代硫酸钠溶液的体积,ml。 V0—空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积,ml。 N—硫代硫酸钠标准溶液的麾尔浓度,mol/L。 0.1269—1N硫代硫酸钠1ml相当于碘的克数。 2、分析: 油脂新鲜,其过氧化值不应大于0.15%。 比色法 原理:试样用三氯甲烷-甲醇混合溶剂溶解,试样中的过氧化物将二价铁离子氧化成三价铁离子,三价铁离子与硫氰酸盐反应生成橙红色硫氰酸铁配合物,在波长500nm处测定吸光度,与标准系列比较定量。 试剂:盐酸溶液、过氧化氢、三氯甲烷+甲醇混合溶剂、氯化亚铁溶液、硫氰酸钾溶液、铁标准储备溶液(1.0g/L)、铁标准使用溶液(0.01g/L)。 仪器:分光光度计,10mL具塞玻璃比色管。 分析步骤 试样溶液的制备:精密称取约0.01g~1.0g试样(准确至刻度0.0001g)于10mL容量瓶内,加三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶剂溶解并稀释至刻度,混匀。 分别精密吸取铁标准使用溶液(10ug/mL)0,0.2,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL(各自相当于铁浓度0,2.0,5.0,10.0,20.0,30.0,40.0ug)于干燥的10mL比色管中,用三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶剂稀释至刻度,混匀。加1滴(约0.05mL)硫氰酸钾溶液(300g/L),混匀。室温(10℃-35℃)下准确放置5min后,移入25px比色皿中,以三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶剂为参比,于波长500nm处测定吸光度,以标准各点吸光度减去零管吸光度后绘制标准曲线或计算直线回归方程。 试样测定:精密吸取1.0mL试样溶液于干燥的10mL比色管内,加1滴(约0.05mL)氯化亚铁(3.5g/L)溶液,用三氯甲烷+甲醇(7+3)混合溶剂稀释至刻度,混匀。以下按试样溶液制备中自“加1滴(约0.05mL)硫氰酸钾溶液(300g/L)……”起依法操作。试样吸光度减去零管吸光度后与曲线比较或代入回归方程求得含量。 结果计算: 试样中过氧化值的含量按右式进行计算。 式中: X——试样中过氧化值的含量,单位为毫克当量每千克(meq/kg) C——由标准曲线上查得试样中的铁的质量,单位为微克(ug) C0——由标准曲线上查得零管铁的质量,单位为微克(ug) V1——试样稀释总体积,单位为毫升(mL) V2——测定时取取样提及,单位为毫升(mL) M——试样质量,单位为克(g) 55.84——Fe的原子量 2——换算因子 有研究认为,测定食品中过氧化值的含量,宜选择比色法 。
人参发霉了就不要食用了
(1)吸湿剂干燥保管法:在可密闭的缸、筒、盒的底部放适量的干燥剂,如生石灰、木炭、硅胶等,使保存环境干燥。再将参用纸包好放入,加盖密闭,可防虫蛀、霉变。
(2)低温保存法:将干透的参用塑料袋装好,放入冰箱贮藏柜内。如参未干,应先放入冷箱冷冻柜内,冷冻干燥再放入贮品柜内。
(3)常规保存法:对确已干透的参,可用塑料袋密封以隔绝空气,置阴凉处保存即可。已生虫的人参应轻轻敲打以除去虫卵、虫尿及虫体,再置阳光下晒或50℃烘烤,以杀死虫卵和虫体。有霉点人参先晒干或烘干,再用软毛刷或牙刷刷去霉尘,然后再用温水刷净,晒干即可
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