| 盐酸伊立替康 |
| 抗肿瘤药 |
| 中文名称: | 盐酸伊立替康 |
| 中文同义词: | 盐酸伊立替康;盐酸依立替康;盐酸伊立替康, 来源于喜树碱;依列替康;盐酸伊替利康;IRINOTECAN 盐酸盐;盐酸伊利替康;伊利替康 |
| 英文名称: | Irinotecan hydrochloride |
| 英文同义词: | Camptothecin 11;U 101440E;(S)-[1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester hydrochloride;CTP-11;[1,4’-Bipiperidine]-1’-carboxylic Acid (4S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3’,4’:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl Ester Hydrochloride Trihydrate;irinotecan hydrochloride (anhydrous);irinotecan hydrochloirde;Irinotecan hydrochloride, 98%, from camptothecin |
| CAS号: | 100286-90-6 |
| 分子式: | C33H39ClN4O6 |
| 分子量: | 623.14 |
| EINECS号: | 600-054-0 |
| 相关类别: | 抗肿瘤;植物提取物;盐酸伊立替康;标准品;酶与辅酶;医药原料;医药中间体;原料药;中药对照品;生化试剂;喜树碱的衍生物;抗肿瘤药;小分子抑制剂;抗肿瘤类;API;Active Pharmaceutical Ingredients;Antineoplastic;Antitumors for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chiral Reagents;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Irinotecan;Anti-cancer&immunity |
| Mol文件: | 100286-90-6.mol |
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| 盐酸伊立替康 性质 |
| 熔点 | 250-256°C (dec.) |
| 沸点 | 257 °C |
| 折射率 | 67.7 ° (C=1, H2O) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | Soluble in DMSO or DMF at approximately 20mg/ml. Sparingly soluble in aqueous buffers. /n |
| 水溶解性 | Soluble in DMSO at 100mg/ml. Soluble in water at 25mg/ml with warming |
| Merck | 5091 |
| CAS 数据库 | 100286-90-6(CAS DataBase Reference) |
| 盐酸伊立替康 用途与合成方法 |
| 抗肿瘤药 | 盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶，在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单键的再连接，由此产生细胞毒性，这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期，毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。 |
| 用途 | 用于制备针剂 |
| 用途 | 用作抗肿瘤药 |
| 用途 | 作甾体激素药中间体 |
| 安全信息 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | DW1060750 |
| 海关编码 | 29399990 |
| 海关编码 | 29399990 |
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