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穿心莲提取物

更新时间: 2024-09-26 20:24:29 责编:SUY012 浏览

穿心莲提取物

一,穿心莲提取物概述


穿心莲提取物为爵床科1年生草本植物穿心莲Andrographispaniculata(Burm.f.)Nees的全草提取物,主要含有内酯类和黄酮类,内酯成分主要包括穿心莲内酯,新穿心莲内酯,脱氧穿心莲内酯,脱水穿心莲内酯,穿心莲内酯苷等,具有解热,镇静,抗炎,抗菌,抗肿瘤,保肝,利胆,抑制血小板聚集及抗血栓形成,抗蛇毒,提高免疫功能等作用。

【植物形态】一年生草本,高40~80厘米。茎方形,多分枝,节呈膝状膨大,茎叶具有苦味。叶对生,纸质,叶片长圆状卵形至披针形,长2~8厘米,宽1~3厘米,先端渐尖,基部楔形,全缘或有浅齿,叶柄短或近于无柄。疏散圆锥花序生于枝顶或叶腋;花冠白色,近唇形,常有淡紫色条纹。蒴果长椭圆形,成熟时2瓣开裂。种子细小,红色。【分布】我国广东、广西、福建、云南、四川、江西、浙江、江苏、山东、上海等地区均有生产。

穿心莲提取物 Andrographis Paniculata PE

规格:HPLC方法测定,穿心莲内酯≥95%

性状:本品为白色方棱形或片状结晶。

来源:穿心莲内酯由自爵床科植物—穿心莲提取而得。

质量标准:《中国药典》 

二,穿心莲主要活性成分


含数种内脂和黄酮。内酯类主要有脱氧穿心莲内酯(穿心莲甲素Deoxyandrographolide)、穿心莲内酯(穿心莲乙素Andrographolide)、新穿心莲内酯(穿心莲丙素、穿心莲甙Neoandrographolide)和脱水穿心莲内酯(穿心莲丁素Dehydroandrographolide)。黄酮类主要为甲氧基黄酮类。还含有甾醇皂苷、糖类、缩合鞣质等酚类物质。

1.穿心莲内酯:异名穿心莲乙素,分子式C20H30O5,分子量350.44。无色方形或长方形结晶,味极苦。mp.230℃~231℃,易溶于丙酮、甲醇、乙醇,微溶于氯仿、乙醚,难溶于水、石油醚、苯。

2.新穿心莲内酯:异名穿心莲丙素,穿心莲新苷。分子式C26H40O8,分子量480.58。无色柱状结晶,无苦味,mp.167℃~168℃。易溶于甲醇、乙醇、丙酮,微溶于水,较难溶于苯、乙醚、氯仿。

3.去氧穿心莲内酯:异名穿心莲甲素。分子式C20H30O4,分子量334.44。无色片状(丙酮、乙醇或氯仿)或无色针状结晶(醋酸乙酯),mp.174℃~175℃,易溶于甲醇、乙醇、丙醇、氯仿,可溶于苯、乙醚。

4.脱水穿心莲内酯:分子式C20H28O4,分子量332.42。无色针状结晶(30%或50%乙醇),mp.204℃,易溶于乙醇、丙酮,可溶于氯仿,微溶于苯,几乎不溶于水。

穿心莲提取物 Andrographis Paniculata PE

三,穿心莲的药理作用

1.增强免疫功能穿心莲内酯磺化物能增强机体白细胞对细菌的吞噬能力,另有报告穿心莲还能增强小鼠腹腔巨噬细胞及中性粒细胞在体外吞噬白色念珠菌或金黄色葡萄球菌的能力,增强小鼠外周血溶菌酶的活力。如与白细胞吞噬功能抑制药如庆大霉素、四环素、红霉素等同用,穿心莲的这一功能即被减弱或抑制。

2.抑菌作用5%煎液对金黄色葡萄球菌有抑制作用;20%煎液对变形杆菌有抑制作用;40%的煎液对绿脓杆菌有抑制作用,对肺炎双球菌、溶血性链球菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等有抑制作用。穿心莲中分离的新穿心莲内脂在临床上对细菌性痢疾的疗效似氯霉素及痢特灵,且无副作用。

3.抗癌作用脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯对W256移植性肿瘤有一定抑制作用。脱水穿心莲内酯二琥珀酸半酯氢钾制成精氨酸复盐(简称穿琥氨酸),不论是大剂量、中剂量,还是小剂量,对肿瘤细胞的生长皆有抑制作用,且随剂量的增加,作用增强,抑瘤效果确实、稳定。

4.解热作用穿心莲内脂对菌苗所致的家兔的发热有解热作用。

5.抗病毒作用穿心莲煎剂对孤儿病毒ECHO11引起的人胚肾细胞的退变有延缓作用。

6.抗螺旋体作用从穿心莲叶中提得的粗结晶对钩端螺旋体有抑制作用。脱氧穿心莲内脂对钩端螺旋体病有治疗作用,对致热型、澳洲型、流感伤寒型较敏感。

7.副作用口服穿心莲15~30克时,可出现恶心及食欲减退的反应,个别病例会出现荨麻疹。

药理功用:抗病原微生物作用;清热解毒;消炎;利胆保肝;抗肿瘤作用。适用于急性肠胃炎,上呼吸道感染,急性扁桃体炎,咽喉炎及疖肿等。尚用于治疗麻风病和结核病。是合成穿琥宁,炎琥宁的原料。
 

四,穿心莲中草药的性味


【性味】苦,寒。归肺、胃、大肠、小肠经。 【功效】清热解毒,消肿止痛。 【主治】外感发热,咳嗽喘息,咽喉肿痛,百日咳,肺痈,目赤肿痛,泄泻,痢疾,淋病,带下,黄疸,痈肿疮毒,水火烫伤,毒蛇咬伤。

说明:本品属于半成品原料,仅面向有相关资质的厂家或相关流通企业销售,不对个人销售,也不建议直接食用,产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献。

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