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黄豆苷元(Daidzein)

更新时间: 2024-04-29 23:26:18 责编:CHPU06 浏览

黄豆苷元(Daidzein)

黄豆苷元具有缓解心脑血管疾病症状,增加冠、股、脑动脉血流量。①心血管系统:冠心病、心绞痛、心肌梗死、心律失常等。②高血压:平稳降压,缓解高血压各种伴随症状。③缺血性脑血管病:脑血管痉挛、脑梗死、脑血栓。④改善微循环。⑤耳眼科疾病:突发性耳聋、神经性耳鸣、视物模糊,静脉阻塞等。对眩晕有预防及治疗作用。⑥更年期综合征:改善精神紧张、烦躁、焦虑、头痛、头昏、目眩、手足麻木等症状,预防和治疗骨质疏松。

黄豆苷元基本参数

植物来源:豆科植物葛根
别名:黄豆甙元,大豆苷元,大豆素
英文名:Daidzein
分子式:C15H10O4
分子量:254.24
CAS号:486-66-8
检测方式:高效液相色谱法
规格:≥98%
性状:白色结晶性粉末;气微,味苦。

黄豆苷元的药理作用

1.抗衰老作用:葛根黄豆苷元能增加未成熟小鼠子宫的重量,有雌激素样作用。葛根黄豆苷元还能降低血清胆固醇,及较强的降血脂作用。

2.解痉作用:葛根黄豆苷元对小鼠、豚鼠离体肠管具有罂粟碱样解痉作用;能对抗组胺及乙酰胆碱的作用。

3.细胞分化诱导作用:葛根黄豆苷元在10~40mg/kg浓度范围内,能够明显抑制B16细胞的增殖。接受药物作用4d的B16细胞,克隆形成能力及体内成瘤能力明显降低。葛根黄豆苷元在抑制B16细胞增殖的同时,促进黑色素的生成,且对B16细胞形态具有明显的影响,低浓度时促使细胞平行排列,当浓度增加时,形成网状结构,黑色素颗粒明显增多。葛根黄豆苷元(96019)单独处理HL-60细胞,对细胞生长诱导分化作用较弱,NBT阳性细胞数低于lo%。当葛根黄豆苷元与乳香有效成分Bc一4联合应用时,对HI。60细胞的生长有明显抑制,并有明显的分化诱导;与Bc一4或Ara—C联合应用,对细胞增殖有较强的抑制和分化诱导作用。其与Bc-4联合应用4d,NBT阳性细胞达80%,75%细胞获得吞噬乳胶颗粒能力,90%细胞内成熟粒细胞方向中分化;与Ara—C联合应用4d,NBT阳性反应细胞达70%,82%细胞获得吞噬能力,90%细胞形态发生分化。与Be-4或Ara—C联合用药4d,可明显阻断细胞由G1期向S期移行,G1期细胞数明显增加

4.对循环系统影响:(1)抗心律失常作用葛根黄豆苷元与其固体分散物对氯化钡所致大鼠心律失常有预防作用,使窦性心律持续时间延长。葛根黄豆苷元固体分散物作用强于等剂量的葛根黄豆苷元[4]。(2)减慢心率作用葛根黄豆苷元(4,7一二羟基异黄酮)灌胃100mg/kg后,90~150min可使家兔心率减慢。

5.对心脏的作用:实验研究表明,葛根苷元可使狗的左心室做功指数降低14.3%。左心室压力和左心室压力上升最大速率降低,从而降低了心肌的耗氧量,提高心肌工作效率,同时又使冠脉血管扩张,冠脉血流量增加,阻力降低而增加氧的供给,氧的供求平衡得到改善。

6.对冠状血管的作用:葛根黄豆苷元乙醇提取物对乌头碱、氯化钡、氯化钙、氯仿一肾上腺素和急性心肌缺血等所致的心律失常有明显对抗作用,说明葛根黄豆苷元可能影响细胞膜对钾、钠、钙离子的通透性而降低心肌兴奋性,预防心律失常的发生。

7.大豆苷元对血压的作用:葛根黄豆苷元能降低血压中儿茶酚胺的含量,减弱儿茶酚的升压作用。自发性高血压大鼠口服大豆苷元的固体分散物300mg/kg,2h血压下降达高峰,收缩压下降12.8%,而等量的黄豆苷元及PVP均无明显改变,大豆苷元固体分散物均使自发性高血压大鼠血浆中血管紧张素下降52.4%。使Wistar大鼠的PRA下降24.7%,麻醉猫静注25mg/kg,收缩压下降(18.6±10.6)%,舒张压下降(43.0±19.2)%,大豆苷元固体分散物对麻醉家兔血压具有相对早而弱的降压作用。

8.葛根中大豆苷元对免疫系统的作用:葛根提取成分大豆苷元对白血病细胞及黑色素瘤细胞有一定的作用。大豆苷元可抑制白血病细胞HI,60增殖,使细胞由原始的早幼粒阶段发育为趋向成熟的中幼粒、晚幼粒以及成熟的杆状粒、分叶核细胞。实验证明大豆苷元对HI,60细胞周期移行G1期阻断作用,是HI。一60细胞分化的诱导剂,但是大豆苷元单独处理Hl。一60细胞,对细胞的诱导作用较弱,当大豆苷元与乳香的有效成分BC一4联合应用时,对HI。一60细胞的生长有明显抑制和分化诱导作用。大豆苷元在10~20微克/毫升,浓度范围内能够明显抑制黑色素瘤B16细胞的增殖,受药物作用4天的B16细胞克隆形成能力及体内成癌能力明显降低。

9.对神经系统影响:有学者报道,葛根黄豆苷元衍生物F8、F11、F12对大鼠脑皮层a、_13和心肌细胞膜p一受体,特异性结合50%的药物IG。分别为60,53,5%mol/I。;而葛根素在lmmol/L,左右浓度下对脑皮层及心肌膜的B一受体无作用,也不能使3H一双氢心得舒与大鼠脑膜旺受体结合,F8、F1l、F12抑制异丙肾上腺素激活腺苷酸环化酶(AC)活性。葛根对抗异丙肾上腺素引起左心房收缩,而葛根素不能对抗,表明F8、F11、F12有G受体阻断作用,而葛根素对a、p受体均无作用。

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