弗斯可林 Forskolin

药理作用
佛司可林也称作“第二信使”，它广泛存在于机体各组织中，影响多方面的细胞活动，具有促进脂肪、糖原分解、心肌收缩、平滑肌舒张和抑制血小板凝聚等作用。据文献报道，FSK及其类似物是劳丹烷型二萜类化合物，均为腺苷酸环化酶的直接激动剂，它不通过受体也不通过抑制磷酸二酯酶，而是直接提高细胞内的浓度产生生理活性。经药理研究证明，佛司可林为目前所知唯一从植物中得到的最强的腺苷酸环化酶激活剂，通过直接激动腺苷酸环化酶，提高多种组织细胞内的环腺苷酸以浓度，从而参与多种细胞功能调节，在体内起着广泛的调节作用。FSK的主要作用为降低血压、止痛、扩张细支气管、扩张血管、强心。活性成分FSK有重要的医疗作用，包括降血压，松弛平滑肌，增加甲状腺荷尔蒙的释出，促进消化道分泌，降低眼压。印度用于消化系统疾患，如驱风、去胀气、治腹痛用于循环系统疾患、治疗充血性心力衰竭、冠状动脉血流不足、改善脑血液循环、有解疼作用、治疗气喘、气管炎。目前佛司可林临床上用于治疗心血管疾病、青光眼、支气管哮喘等，同时它还可以通过激活腺苷酸环化酶而调节各种组织，是一种其它药物的活化剂。

中文名：佛司可林;腺苷酸环化酶激活剂;腺苷酸环化酶细胞渗透激活剂

英文名：Forskolin；Adenylyl cyclase activator

CAS号：66575-29-9

分子式：C22H34O7

分子量：410.50

闪点：171.8±23.6 °C

熔点 ：224.0 to 228.0℃

沸点 ：519.9±50.0 °C at 760 mmHg

极化度：42.0±0.5 10-24cm3

密度：1.2±0.1 g/cm3

 

物理性质

性状：白色或者类白色粉末。
熔点（oC）：228-232

作用与用途

常温常压下稳定。

合成方法

从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂，冷藏。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 2,550 mg/kg
大鼠（腹膜）LD50：92 mg/kg
小鼠（口服）LD50：3,100 mg/kg
小鼠（腹膜）LD50：68 mg/kg
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：105.82
2、 摩尔体积（m³/mol）：331.3
3、 等张比容（90.2K）：887.3
4、 表面张力（dyne/cm）：51.4
5、 极化率（10^-24cm³）：41.95

计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1
2、 氢键供体数量：3
3、 氢键受体数量：7
4、 可旋转化学键数量：3
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：113
6、 重原子数量：29
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：747
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：8
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1

安全信息

危险品标志： 有害
安全标识：S22 S36/S37
危险标识：R21

性质与稳定性

1. 可用注射、模压、挤出和吹塑等方法成型，制成电器和机械产品的透明外壳和零件等。也是一种优良的高分子改性剂，能改善高分子透明性和抗冲击性。
2. 主要用于硬质PVC薄膜、片材、粒料、板材等的抗冲改性，适用于透明和非透明制品

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。