黄耆提取物

多年生草本，株高50～80厘米。主根深长，棒状，稍带木质，浅棕黄色。茎直立，上部多分枝。奇数羽状复叶互生；小叶6～13对，小叶片椭圆形或长卵圆形，先端钝尖，截形或具短尖头，全缘，下面被白色长柔毛；托叶披针形或三角形。总状花序腋生，小花梗被黑色硬毛；花萼钟形，萼齿5；花冠蝶形，淡黄色；雄蕊10，2体（9+1）；子房被疏柔毛。荚果膜质膨胀．半卵圆形，先端尖刺状，被黑色短毛，种子5—6枚，肾形，黑色。花期5—6月，果期7—8月。

黄耆基本资料

植物学名 : Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao

药材中文名 : 黄耆

基原 : 为豆科Fabaceae植物蒙古黄耆Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. mongholicus (Bge.) Hsiao 或膜荚黄耆Astraglus membranaceus (Fisch.) Bge.的根。

使用部位 : 根

主产地 : 中国大陆

采收及加工 : 播种后3年以上采收，于秋季9~11月或春季冬芛萌动前采挖，挖出后除净泥土及须根，切去根头，晒干。

药材拉丁名 : Radix Astragali

药材别名 : 戴糁《本经》，戴椹、独椹、芰草、蜀脂、百本《别录》，王孙《药性论》，百药绵（侯宁极《药谱》），羊肉《日华子》，绵黄耆《本草图经》，绵耆《本草蒙荃》，绵芪《药品化义》，箭芪（刘仁廉《医学集成》），土山爆张根《新疆药材》，独根《甘肃中药手册》，二人抬《辽宁经济植物志》，绵黄芪《全国中药药汇编》，白皮耆(陜西)。

通用拼音 : Huang Ci

汉语拼音 : Huang Qi

黄耆药材性状

根呈圆柱形，少有分歧。表面淡黄色至综褐色，有明显纵皱纹，多且深，少有支根痕，皮孔横长。断面纤维性强，富粉质，平整横切面之栓皮层浅褐色，略弯屈。皮部黄白色，宽广，约占半径2/5〜3/5，具不规则弯屈的径向放射裂隙，木质部黄色至浅棕黄色，有规则放射纹理与裂隙。自中心向外常有放射状裂隙。

黄耆组织鉴定

根之横切面

最外缘为木栓层，由7〜10层木栓细胞组成，细胞呈长方形，切线性延长，整齐排列，细胞壁木化且栓化；栓内层由3〜5层厚角细胞组成，细胞切线性延长，切向壁与角隅处不均匀增厚，径向壁较薄；石细胞存在筛部外侧，稀少，单个或2〜3个成群。层纹约略可见，孔沟少，裂隙长，偶见次生壁间分离，弱木化。维管束呈同心性放射状排列，韧皮部，约占半径1/2，由韧皮纤维束，韧皮柔细胞呈类圆形，椭圆形，类长方形或不规则形，外侧薄壁细胞通常破裂呈裂隙状，韧皮纤维多20〜40个集结成束，偶见单个散生，同心性放射状排列，细胞壁厚，木化或不木化，有的可见裂隙状孔沟，靠近形成层处纤维壁较薄，筛管群与韧皮纤维束交互排列，外侧筛管群破裂而呈裂隙状或压扁呈带状，形成层环状，由3〜7层薄壁细胞组成，呈长方形，切线性延长，导管单个散生，或2〜5个连生，类圆形或椭圆形，排列不规则，强木化,直径约15μm〜70μm，导管或其周围间有木部纤维群，偶见木部纤维散生有厚壁与薄壁两种木部纤维，薄壁木纤维存在靠进形成层处，弱木化，厚壁纤维较多，木化；木部柔细胞呈三角形、类圆形、长方形或不规则形，壁厚，不木化，但导管周围之木部柔细胞弱木化，偶见壁孔，髓线不明显，由4列薄壁细胞组成，细胞类长圆形或长方形，近外侧细胞较长，近木栓层处长弯曲，有裂隙，中央为初生木部，由导管，柔细胞与木部纤维组成，淀粉粒多单粒，类圆形或类肾形，复粒由2〜4分粒组成，单粒大小约为10μm。

黄耆HPLC指纹图谱

检液及样品配制方式

(1)内标准液（I.S）配置

取25.07mg Quercetin置于100mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作为内标准液(I.S.)。

(2) 萃取方式

将黄耆药材以粉碎机打成粉末，精秤1.0 g粉末，置入50mL离心管中，加入8 mL 70% EtOH溶液后，超音波(Bornson 5210/8510)震荡15分钟，以Hermle Z-400离心机2500rpm转速离心10 min，取上层液，残渣再加入8 mL 70% EtOH超音波震荡15分钟，重复共三次。将三次的上层液合并，置于25mL定量瓶中，并以70% EtOH定容至20mL。取1mL内标准液(Quercotin)及9 mL萃取液混合至10mL，作为检测液。

化学指纹图谱建立

(1)共有指纹峰的标定

取HPLC检测黄耆药材所得的HPLC层析图谱，标定各批黄耆药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间)，做为该药材必有指峰出之现参考依据，Peak挑选条件如下：

Slope Sensitivity	Peak Width	Area Reject	Height Reject
5	0.01	20	0.9

 

(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值

以HPLC检测黄耆样品的层析图谱，计算各指峰相对滞留面积，将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积，作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积（参照物指峰相对滞留面积选取要求，峰面积相对较大且较稳定的共有峰），计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值，做为指峰相对滞留面积比值。

(3) 化学指纹雷达图谱制作

将黄耆药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱，标记编号各指峰时间，计算药材各指峰相对面积比值平均值，并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标，相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值，并标出±S.D值，制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。

黄耆的化学成分

根含黄耆苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ（astragaloside Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ），大豆皂苷Ⅰ（soyasaponin Ⅰ）。毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(calycosin-7-O-β-D-glucoside)，2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（2′-hydroxy-3′,4′-dimethoxyisoflavane-7-O-β-D-glucoside），9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（9,10-dimethoxypterocarpan-3-O-β-D-glucoside），异微凸剑叶莎醇-7,2′-二-O-葡萄糖苷（isomucronulatol-7,2′-di-O-glucoside），5′-羟基异微凸剑叶莎醇-2′,5-二-O-葡萄糖苷（5′-hydroxyisomuronulatol-2′,5′-di-O-glucoside），异微凸剑叶莎醇-7-O-葡萄糖苷（isomucronulatol-7-O-glucoside），左旋-微凸剑叶莎醇-7-O-葡萄糖苷（mucronulatol-7-O-glucoside）又称黄耆异黄烷苷，左旋-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7,2′-dihydroxy-3′,4′-dimethylisoflavane-7-O-β-D-glucopyranoside），环黄耆醇-3-O-β-D-吡喃木糖基-25-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3-O-β-D-xylopyranosyl-25-O-β-D-glucopyranosylcycloastragenol），刺芒柄花素（formononetin），毛蕊异黄酮（calycosin），异微凸剑叶莎醇（isomucronulatol），7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇（7-O-methylisomucronulatol），3,9-二-O-甲基尼森香碗豆紫檀酚（3,9-di-O-methylnissolin），还含棕榈酸（palmitic acid），亚油酸（linoleic acid），亚麻酸（linolenic acid），左旋-13-羟基-十八碳-9,11-二烯酸(coriolic acid)，胡梦卜苷（daucosterol），β-谷甾醇(β-sitosterol)，羽扇豆醇（lupeol），α-联苯双脂（dimethyl-4,4′-dimethoxy-5,6,5′,6′-dimethylene-dioxybiphenyl-2,2′-dicarboxylate），右旋-落叶松脂醇（lariciresinol），左旋-丁香树脂酚（syringaresinol），3-羟基-2-甲基吡啶（3-hydroxy-2-methylpyridine），天冬酰胺（asparagine），γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid）及黄耆多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ（astrglalan Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）。

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