金银花提取物
多年生半常绿缠绕木质藤本,长达9m。茎中空,多分枝,幼枝密被短柔毛和腺毛。叶对生,叶柄长4~10cm,密被短柔毛;叶纸质,叶片卵形、长圆状卵形或卵状披针形,长2.5~8cm,宽1~5.5cm,先端短尖、渐尖或钝圆,基部圆形或近心形,全縁,两面和边缘均被短柔毛。花成对腋生,花梗密被短柔毛和腺毛;总花梗通常单生于小枝上部叶腋,与叶柄等长或稍短,生于下部者长2~4cm,密被短柔毛和腺毛;苞片2枚,叶状,广卵形或椭圆形,长约3.5mm,被毛或近无毛;小苞片长约1mm,被短毛及腺毛;花萼短小,萼筒长约2mm,无毛,5齿裂,裂片卵状三角形或长三角形,先端尖,外面和边缘密被毛;花冠唇形,长3~5cm,上唇4浅裂,花冠筒细长,外面被短毛和腺毛,上唇4裂片先端钝形,下唇带状而反曲,花初开时为白色,2~3天后变金黄色。雄蕊5枚,着生于花冠内面筒口附近,伸出花冠外;雌蕊1枚,子房下位,花柱细长,伸出。浆果球形,径长6~7mm,成熟时蓝黑色,有光泽。花期4~7月,果期6~11月。
金银花基本资料
植物学名 : Lonicera japonica Thunb.
药材中文名 : 金银花
基原 : 为忍冬科Caprifoliaceae植物忍冬Lonicera japonica Thunb.、华南忍冬Lonicera confusa (Sweet) DC.、菰腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq.和黄褐毛忍冬Lonicera fulvotomentosa Hsu et S. C. Cheng的花蕾。
使用部位 : 花及花蕾
主产地 : 中国大陆
生产地 : 台湾低海拔地区林缘或灌丛及中国大陆的河南等。
采收及加工 : 一般于5月中、下旬采第一次花,6月中、下旬采第二次花,当花蕾上部膨大尚未开放,呈青白色时采收,晒干。
药材拉丁名 : Flos Lonicerae Japonicae
药材别名 : 老翁须、金钗股、大薜荔、水杨藤、千金藤《苏沈良方》,鸳鸯草《墨庒嫚录》,鸳鸯藤《履巉岩本草》,忍寒草《洪氏集验方》,通灵草、蜜桶藤《造化指南》,忍冬草《症治要诀》,金银花藤《丹溪心法》,金银藤《乾坤祕韫》,金银花杆《滇南本草》,过冬藤《本草药性大全》,甜藤《本草述》,右篆藤《分类草药性》,右旋藤《贵州民间方药集》,二花秧、银花梗《河南中药手册》,二花藤(湖北)。
通用拼音 : Jin Yin Hua
汉语拼音 : Jin Yin Hua
金银花的药材性状
花蕾长棒状,略弯曲,上部较粗,淡黄色或淡黄褐色,密被短毛,雄蕊5枚,雌蕊1枚。
金银花的组织鉴定
花粉粒黄褐色,类圆形,直径40~70μm,具三个萌发孔,表面具刺状小突起;花冠上具非腺毛及腺毛,非腺毛为单细胞,长短不一,长度100~250μm,腺毛则由多细胞组成,具腺头及腺柄,长度不一,300~400μm;花冠上之柔细胞具有草酸钙簇晶分布,大小15~20μm;导管均为螺纹导管。
HPLC指纹图谱
检液及样品配制方式
(1)内标准液(I.S.)配置
取苯甲酸 0.1250g 置于250mL 定量瓶中,以 70% 乙醇 (EtOH) 溶液定容至刻度,作为内标准液 (I.S.)。
(2) 萃取方式
将金银花药材以粉碎机打成粉末,精秤 1.0g 粉末,置入 50mL 离心管中,加入 8 mL 70% EtOH 溶液后,超音波(Bornson 5210/8510)震荡 15 分钟,以 Hermle Z-400 离心机 2500RPM 转速离心 10min,取上层液,残渣再加入 8mL 70%EtOH 超音波震荡 15 分钟,重复共三次。将三次的上层液合并,置于 25mL 定量瓶中,并以 70%EtOH 定容至 25mL。取 1mL 内标准液(苯甲酸)加萃取液至 5mL,最为检测液。
化学指纹图谱建立
(1)共有指纹峰的标定
取HPLC检测金银花药材所得的HPLC层析图谱,标定各批金银花药材指峰出现之时间及相对时间(指峰出现时间除内标物I.S.时间),做为该药材必有指峰出之现参考依据
(2) 共有指纹峰相对滞留面积的比值
以HPLC检测金银花样品的层析图谱,计算各指峰相对滞留面积,将各指峰绝对滞留面积除以内标物(I.S.)绝对滞留面积,作为指峰相对滞留面积。各指峰相对滞留面积除以参照物指峰相对滞留面积(参照物指峰相对滞留面积选取要求,峰面积相对较大且较稳定的共有峰),计算出各指峰相对滞留面积与参照物峰相对滞留面积的比值,做为指峰相对滞留面积比值。
(3) 化学指纹雷达图谱制作
将金银花药材以HPLC检测分析得其UV吸收指峰图谱,标记编号各指峰时间,计算药材各指峰相对面积比值平均值,并求得S.D值与相对应之化合物编号。以HPLC图谱中各指峰编号为外围圆圈坐标,相对应于指峰编号之相对面积比值为该坐标轴的数值,并标出±S.D值,制作成简易清楚之药材化学指纹雷达图谱。
金银花的化学成分
金银花含绿原酸(chlorogenic acid),异绿原酸(isochlorogenic acid),白果醇(ginnol),β-谷甾醇(β-sitosterol),豆甾醇(stigmasterol),β-谷甾醇-D-葡萄糖苷(β-sitosteryl-D-glucoside),豆甾醇-D-葡萄糖苷(stigmasteryl-D-glucoside);还含挥发油其成分有芳樟醇(linalool),左旋-顺-2,6,6-三甲基-2-乙烯基-5-羟基-四氢呋喃(cis-2,6,6-trimethyl-2-vinyl-5-hydroxytetrahydropyran),棕榈酸乙酯(ethylpalmitate),1,1′-联二环己烷(1,1′-bicyclohexyl),亚油酸甲酯(methylinoleate),3-甲基-2-(2-戊烯基)-2环戊烯-1-酮[3-methyl-2-(2-pentyl)-2-cyclopenten-1-one],反-反金合欢醇(trans-trans-farnesol),亚麻酸乙酯(ethyllinolenate),β-荜澄茄油烯(β-cubebene),顺-3-己烯-1-醇(cis-3-hexen-1-ol),α-松油醇(α-terpineol),牻牛儿酸(geraniol),苯甲酸苄酯(benzylbenzoate),2-甲基-1-丁醇(2-methyl-1-butanol),苯甲醇(benzylalcohol),苯乙醇(phenethylalcohol),顺-芳樟醇氧化物(cis-linalool oxide),丁香油酚(eugenol)及香荆芥酚(carvacrol)等数十种。
金银花的指标成分
Chlorogenic acid (氯原酸)
化学式:C16H18O9
CAS No: 327-97-9
分子式: C16H18O9
分子量: 354.32 (g/mole)
熔点: 204-206 ℃
UV l nm:329, 246, 220
IRKBrmaxcm-1: 3400, 1708, 1660, 1620, 1640, 985, 835
TLC:
展开溶媒:正丁醇:水:冰醋酸=7:2:1
点 注 量:2ml
展开距离:8cm
检测方法:白光下检测
结 果:在Rf=0.42处有黄色斑点
HPLC分析条件:
分析管柱:Inertsil ODS-2, 5μm 4.6×250mm
移动相:A:ACN/MeOH=80:20
B:0.1% H3PO4
流速: 1ml/min
侦测波长:254nm
源:分布于茜草科植物咖啡(Coffea arabica),蓬子菜(Galium verum)的全草;茶科植物茶(Thea sinensis)的叶;梧桐科植物可可(Theobroma cacao);蔷薇科植物英国山楂(Cratacgus oxyacantha)的果实;千屈菜科植物千屈菜(Lythrum salicaria)的花;无患子科植物坡柳(Dodonaea viscose);水龙骨科植物欧亚水龙骨(Polypodium vulgare)的根茎;马鞭草科植物假败酱(假马鞭)(Stachytarpheta jamaicensis)的根;十字花科植物卷心菜(Brassica Oleracea var.capitata)的茎、叶;寥科植物萹蓄(Polygonum aviculare)的全草;忍冬科植物蒴藿(Sambucus javanica)的全草。
制备方法:
1.从咖啡中提取氯原酸
取咖啡种子用10倍量80%乙醇煮沸后,趁热过滤,滤液蒸去乙醇后,于残留液中加入与生药等量的沸水,冷后用等量乙醚振摇洗涤2次,然后加5~8倍量水稀释过滤,加醋酸铅至不再生成沉淀为止,滤取沉淀,水洗,再用10%硫酸脱铅,过滤,滤液中主含氯原酸,精制后得纯品。
2.从金银花中提取氯原酸
取金银花水煎2次,煎液减压浓缩至1:2.5(即1kg生药得2.5kg浓缩液),缓缓加入20%的石灰乳悬浊液调至pH10左右,离心分取沉淀物,将沉淀与2倍量乙醇共同磨成稀浆。在搅拌下,滴加50%硫酸,溶液调至pH3左右,充分搅拌,离心除去固体物。滤液以浓硷调至pH6,回收乙醇,减压烘干,得粗提物。取粗提物溶于2-3倍量水中,用浓盐酸调至pH2,以醋酸乙酯提取数次,醋酸乙酯提取液用适量活性炭回流脱色,过滤,滤液浓缩后分次加入适量氯仿,滤取析出的淡黄色固体物,减压干燥得精品,总收率约0.5%。
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