丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)
分子式:C8H16NO2CL
分子量:193.67
分子式:CH2=CHCOOCH2CH2N(CH3)3Cl-
外观:无色透明或淡黄色液体
纯度(m/m,%)≥ 80
酸度(以AA计,m/m,%)≤ 0.2
色泽(Hazen)≤ 100
阻聚剂(ppm) 1500
化学键断裂吸热
2.
化学键是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子(或离子)间强烈的相互作用力的统称。
3.
物质中的原子之间是通过化合健相结合的,当物质发生化学反应时,断开反应物之间的化学键要吸收能量,而形成生成物之间的化学键要放出能量。理解这个问题,可以通过一个公理——能量最低原理,处于低能状态的物质相对较为稳定——如水往低处流,就是一个能量最低原理的例子。在化学反应体系中,大多气态原子处于高能状态(除稀有气体的原子外),当它们结合成分子状态时,可以使体系能量降低,故原子结合成分子——即形成化学键,要放出能量。相反,要将能量较低的分子拆解成高能状态的原子,要断开化学键,就需外界给体系提供能量——即体系从外界吸收能量。
加成反应可以按反应机理分类成离子型的、自由基型的和协同的。D-A反应属于协同机理,即旧键的断裂和新键的生成是相互协调地在同一步骤中完成的。
DA反应反应活性比较
看空间位阻与键角压缩
要记住,这个反应是一个sp2----->sp3的过程
芳香环的存在使得sp3不易
双烯合成反应。
烯合成反应是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应。
1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体。亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、硝基、羧基等)和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用。
扩展资料
狄尔斯-阿尔德反应有如下规律:
1、区域选择性:反应产物往往以“假邻对位”产物为主。即若把六元环产物比作苯环,那么环上官能团(假设有两个官能团)之间的相互位置以邻位,或者对位为主。
2、立体选择性:反应产物以“内型(即5)”为主,即反应主产物是经过“内型”过渡态得到。
3、立体专一性:加热条件下反应产物以“顺旋”产物为唯一产物;光照条件下以“对旋”产物为唯一产物
DA反应反应活性比较
看空间位阻与键角压缩
要记住,这个反应是一个sp2----->sp3的过程
芳香环的存在使得sp3不易
Da为反应速率与扩散速率的比值,反映了体系中外扩散的影响程度。数值越大,或反应速率越快,外扩散的影响就越大。
西勒准数的物理意义是当西勒准数较大时,意味着极限反应速率大于极限颗粒内传质速率,内扩散影响大。
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