18号染色体的作用(18号染色体遗传吗)
18号染色体遗传吗
提问者的问题表述可能不对，我对你染色体结果的理解应该46，XY，del（18）（p11.2）46条染色体正常，男性，18号染色体短臂有缺失。这种情况不属于正常范围，如果有生育打算，建议咨询遗传科医生后再备孕，防止生育不健康的孩子
。
胎儿18号染色体
症状有以下方面：1.外貌异常，如小头畸形、兔唇、耳朵下垂、变形、眼距宽、四肢不健全、生殖器异常等；2.发育落后，包括运动、语言、智力等发育都存在严重滞后；3.脏器器质性问题，尤其以心脏结构的异常最为致命，为18三体常见的致死原因。
18号染色体异常的孩子
18号染色体三体综合征是一种比较常见的染色体异常疾病，又被称为爱德华氏综合征。该病患者会有生长发育的缺陷、智力低下和特殊面容等表现，通常伴有严重的多发畸形。其畸形主要包括中胚层以及其衍化物的异常，接近中胚层的外胚层以及内胚层，也可能会出现异常。
18号染色体与什么有关
18Y是一种染色体异常，是指Y染色体大小与18号染色体相同。
18号环状染色体遗传的可能性
据资料得知：原核生物的DNA是环状的。
因为原核生物的结构比较简单，比较低等，进化程程度没有真核生物高，原核生物的遗传物质不与组蛋白结合，不能形成染色体，而是脱氧核糖核酸丝，即DNA丝。而真核生物的遗传物质和组蛋白等结合，能够形成牢固的染色体。
18号染色体是遗传谁的
什么事情不是绝对的，而是相对的。生物变异的几率是比较小的。18三体指的是18号染色体多了一条。所以在讲述分裂形成配子的时候，出现异常可以导致而这个异常是偶然出现的。
18号染色体突变
其实呢…它就是染色体畸变拉。并不只是在减数分裂中才有的。多倍体就是一个变异现象…在体细胞有丝分裂过程中或减数分裂形成配子的过程中。〔补充下…一是在减1前期联会形成4分体的交叉互换，还有一个是在减1后期同源染色体分离形成染色单体的时候都会发生变异的〕
18号染色体是怎么引起的
不准
无创dna18三体数值看男女当然是不准的,该项指标只是为了检查胎儿的18号染色体是否在正常范围内,并没有看胎儿性别的功能。网传的18号染色体数值为正数且明显大于13号和21号,就是女儿;18号染色体数值为负数且明显小于13号和21号,就是儿子。很多孕妇都有验证过,准确率仅有一半,所以说用无创18三体数值看男女并不靠谱,但如果有兴趣可以试试。
18号染色体异常是遗传吗
大部分女性都能生下健康的宝宝，但还是有3%的宝宝会出现重大先天缺陷，可能是由基因或者染色体异常导致的。一般来说，染色体的异常可分为两种，数目的异常及构造的变化。其中染色体数目的异常多会影响到重要的基因，因此大多数会导致萎缩卵、流产或者胎死腹中。
但是染色体异常疾病并非直接从父母的遗传而来，而是受精卵胚胎发育过程中随机发生的变异。在自然受孕的前提下，只能通过产前染色体筛查或者诊断，如果发现构造变化，一定要检查父母的血液染色体，才有机会及时判定构造变化是遗传来的还是首次发生的，更要尽可能的分辨出平衡或不平衡变化。
染色体异常疾病有哪些
常见的染色体数目异常有唐氏症(T21)、爱德华氏症(T18)、巴陶氏症(T13)三种；
而性染色体异常有透纳氏症(45,x)、克兰费特氏症(47,xxy)、超男性症(47,xyy)以及超女性症(47,xxx)。
还有一些染色体片段缺失/重复造成的疾病，会导致胎儿发育异常，像智力障碍、脸部特征异常、性征或器官发育缺陷、迟缓等临床表现。
婚前检查，及早知道孕育风险
随着医学的进步，只要通过家族史咨询搭配基因检测结果，医生可以对某些遗传缺陷做出诊断，并且推算出下一代发生该种遗传病的几率。所以，基于优生优育的考虑，建议婚前检查或夫妻备孕前、人工生殖前的精卵筛检（包含精子及卵子库的筛检）或疑似疾病家族史想要查找病因，都能进行广泛性带因者筛检来避开生育风险，才能确保下一代的健康。
声明：以上内容由「好怀好生」原创，未经授权禁止转载，相关不孕不育、试管婴儿观点仅供健康参考，关于病情实际情况，与医生当面讨论为准，不能替代医生的面对面诊断，请悉知!
