Angewandte Chemie International Edition:金属配合物免疫治疗研究领域取得新进展

理想的肿瘤治疗不仅要破坏原发肿瘤，还要提高肿瘤微环境的免疫原性，以达到良好的抗肿瘤免疫效果。近年来，光动力治疗(PDT)被证明也能产生免疫刺激，但肿瘤组织缺氧及极低的免疫原性严重制约了PDT过程中适应性免疫的充分激活。因此，迫切需要开发在缺氧条件下仍具有较高的光动力效率、并能有效增强肿瘤免疫原性的新型光敏剂。近日，中山大学毛宗万教授、曹乾副教授团队设计开发了

理想的肿瘤治疗不仅要破坏原发肿瘤，还要提高肿瘤微环境的免疫原性，以达到良好的抗肿瘤免疫效果。近年来，光动力治疗(PDT)被证明也能产生免疫刺激，但肿瘤组织缺氧及极低的免疫原性严重制约了PDT过程中适应性免疫的充分激活。因此，迫切需要开发在缺氧条件下仍具有较高的光动力效率、并能有效增强肿瘤免疫原性的新型光敏剂。
近日，中山大学毛宗万教授、曹乾副教授团队设计开发了碳酸酐酶IX（CAIX）靶向锚定细胞膜铼(l)光敏剂CA-Re，不仅能够在缺氧肿瘤中表现出纳摩尔级的光毒性，还能通过诱导gasdermin D（GSDMD）介导的细胞焦亡增强肿瘤细胞的免疫原性，进而在体内有效激活抗肿瘤免疫应答，最终在消灭原发肿瘤的同时消灭远端肿瘤。
CAIX锚定特性赋予CA-Re长时间（>24 h）滞留在细胞膜上的能力，从而在光照条件下能够原位损伤细胞膜并产生大量的脂质过氧化。MTT实验证明CA-Re具有很低的暗毒性（darkIC50 >100 μM）和纳摩尔级的光毒性(lightIC50 = 7.3 ± 0.1 nM)，即使在缺氧肿瘤中其光毒性仍低至纳摩尔级别(lightIC50 = 20 ± 0.6 nM)，实现对缺氧肿瘤高效的光动力治疗效果。同时，通过共聚焦与扫描电镜对细胞形貌进行表征、并结合western blot实验证明，经过CA-Re光动力处理的肿瘤细胞发生了GSDMD蛋白介导的焦亡、细胞膜完整性被破坏。这导致诱导产生的一系列炎症因子和细胞损伤相关分子如CRT、HMGB1等的释放，显着增强了肿瘤细胞的免疫原性，刺激了树突细胞的成熟化和抗原递呈能力，进而在体内充分激活T细胞依赖的适应性免疫应答，增加了肿瘤浸润的毒性T细胞(CD8+)和辅助T细胞(CD4+)表达，最终在消灭原发肿瘤的同时消灭远端肿瘤。
金属配合物的免疫调节机制是金属化学生物学领域尚未解决的重要科学问题之一，其激活抗肿瘤免疫反应的控制因素和构效关系也不明晰，该工作是报道的首例基于金属配合物的焦亡诱导剂，为未来有效的金属免疫治疗的发展提供了关键信息。(）